还原型辅酶Ⅰ | 58-68-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 酶及辅酶类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （5'->5'）-二核苷酸
• 中文名称: 还原型辅酶Ⅰ
• 中文别名: 辅酶NADH
• 英文名称: NADH
• 英文别名: β-nicotinamide adenine dinucleotide, reduced form；β-nicotinamide adenine dinucleotide 2'-phosphate；NADPH；nicotinamide adenine dinucleotide；[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 58-68-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇O₁₄P₂
• 分子量: 665.447
• InChiKey: BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N

物化性质

• 沸点：
  1081.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可微溶于水
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  140.0-142.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  318
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  19

ADMET

吸收、分配和排泄

• 吸收

不清楚服用的剂量有多少被吸收。

Unclear how much of an administered dose is absorbed.

来源:DrugBank

制备方法与用途

应用领域中的辅酶NADH是一种还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，它在许多生物体内的化学反应中充当递氢体的角色。辅酶NADH对于多种氧化还原反应至关重要，如呼吸作用和光合作用等过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  还原型辅酶Ⅰ 在 C₃₇H₄₁ClIrN₄⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
  参考文献：
  名称：

  半三明治铱（III）苯并咪唑基咪唑鎓基N杂环卡宾络合物及其抗肿瘤应用

  摘要：

  一系列半夹心铱（III）的苯并咪唑所附咪唑基ñ -杂环卡宾（NHC）的抗肿瘤复合物[（η 5 -Cp X）IR（C ^ N）CL]氯，其中Cp X是五甲基环戊二烯（CP *）或其联苯衍生物（Cp xbiph）和C ^ N为NHC螯合配体，已成功合成和表征。Ir III复合物对A549细胞显示出潜在的抗肿瘤活性，在相同条件下的效力最多是顺铂的三倍。复合物可以通过静态猝灭模式与BSA结合，从而催化NADH向NAD +的变化并诱导产生活性氧（最大转换数为9.8），这在调节细胞凋亡中起着重要作用。共聚焦显微镜显示，该复合物可以分别靶向细胞中的溶酶体，分别在1 h和6 h后具有Pearson共定位系数0.76和0.72，遵循能量依赖的细胞摄取机制并破坏了溶酶体的完整性。同时，复合物导致线粒体膜电位的明显损失。

  DOI：

  10.1002/asia.201801323
• 作为产物：
  描述：

  β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 在 Na2 anchored onto OAE-SEPHADEX anion exchanger phosphate buffer 、 氢气 作用下， 反应 1.5h， 生成 还原型辅酶Ⅰ
  参考文献：
  名称：

  Catalytic reduction of redox-active co-factors and proteins by dihydrogen with sephadex supported platinum clusters as catalysts

  摘要：

  铂碳基簇 [Pt15(CO)30]2– 锚定在 QAE-SEPHADEX 阴离子交换剂上，是一种有效的催化剂，用于还原黄素辅因子、脂肪酰胺脱氢酶和细胞色素 c 氧化酶。

  DOI：

  10.1039/cc9960000207
• 作为试剂：
  描述：

  在 水 、 C₄₃H₂₈F₁₀IrN₅O₅ 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 还原型辅酶Ⅰ 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 对氨基苯甲醇 、
  参考文献：
  名称：

  生物正交醌甲基化物去衰可实现肿瘤特异性免疫相互作用的活细胞定量

  摘要：

  有效的抗肿瘤免疫取决于肿瘤和细胞毒性免疫细胞（尤其是细胞毒性T细胞）之间的特异性结合。尽管研究这些细胞间相互作用对于表征免疫反应和指导免疫治疗应用至关重要，但在活细胞环境中直接定量检测肿瘤 - T 细胞相互作用仍然具有挑战性。我们在此报告了一种光催化活细胞相互作用标记策略（CAT-Cell），该策略依赖于醌甲基化物部分的生物正交解衰，以灵敏、选择性地研究和量化肿瘤-T细胞相互作用。通过开发针对捕获细胞-细胞相互作用 (CCIs) 进行优化的醌甲基化物衍生探针，我们证明了 CAT-Cell 检测由各种类型的受体-配体对（例如 CD40-CD40L、TCR-pMHC）引导的 CCI 的能力，以及进一步量化了肿瘤与 T 细胞相互作用的强度，这对于评估抗肿瘤免疫反应至关重要。我们进一步应用 CAT-Cell 对小鼠模型的脾细胞和实体瘤样本上的肿瘤特异性 T 细胞相互作用进行离体定量。最后，通过将 CAT-Cell

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02052

文献信息

• A NEW PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR COMPOUND AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF
  申请人：KANG Jae Hoon

  公开号：US20100168421A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。该发明还涉及其药用盐，其制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011140338A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ENDOTHÉLINE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2013057468A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R is a methyl or methoxy group; to certain novel intermediates prepared in such a process and their use.

  本发明涉及一种新型制备式(I)化合物的方法，其中R为甲基或甲氧基；以及在这种方法中制备的某些新型中间体及其用途。