4-硝基碘苯 | 636-98-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基碘苯
• 中文别名: 1-碘-4-硝基苯；对碘硝基苯；4-碘硝基苯；对硝基碘苯；1-碘代-4-硝基苯
• 英文名称: 4-Iodonitrobenzene
• 英文别名: p-nitrobenzene iodide；1-iodo-4-nitrobenzene；4-nitroiodobenzene；p-nitroiodobenzene；p-iodonitrobenzene；4-nitro-1-iodobenzene；4-iodo-1-nitrobenzene
• CAS: 636-98-6
• 化学式: C₆H₄INO₂
• mdl: MFCD00007299
• 分子量: 249.008
• InChiKey: SCCCFNJTCDSLCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C(lit.)
• 沸点：
  289 °C772 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.8090
• 闪点：
  100 °C
• 保留指数：
  1460.6
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物和光线。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT, KEEP COLD, LIGHT SENSITIVE
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36,R33
• 包装等级：
  I; II; III
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。存储时须远离氧化剂，避免阳光直射。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

制备方法：用于有机合成。

用途简介：

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基碘苯 在 Lindlar's catalyst titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 水 、 氢气 、 silica gel 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 氯霉素
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chloramphenicol

  摘要：

  采用(2S,3R)-4-硝基苯基缩水甘油醇路线，描述了氯霉素的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39920000859
• 作为产物：
  描述：

  对二硝基苯 在 高氯酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 铜 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以68%的产率得到4-硝基碘苯
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮盐的两相电化学生成：在电生成的铜催化的桑德迈尔反应中的应用。

  摘要：

  首次报道了在两相系统（乙酸乙酯/水）中由硝基芳烃电化学生成芳基重氮盐。以良好的收率和良好的纯度制备了包括偶氮，偶氮砜和芳基叠氮化物在内的一些化合物。阴极产生的芳基重氮和阳极产生的铜（I）离子用于进行Sandmeyer反应。为了改进该方法，引入了以Zn棒为阳极的H型自驱动电池，并将其用于两相芳基重氮的生产。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02013
• 作为试剂：
  描述：

  苯 在 4-硝基碘苯 、 三氟甲磺酸 、 dichloro(4-nitrophenyl)-λ³-iodane 、 氯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 邻二氯苯
  参考文献：
  名称：

  混合卤素/三氟甲磺酸 ArI(OTf)(X) 物种的合成、结构表征、反应性和催化活性

  摘要：