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4-碘-2-甲基-1-硝基苯 | 52415-00-6

中文名称
4-碘-2-甲基-1-硝基苯
中文别名
——
英文名称
4-iodo-2-methyl-1-nitro-benzene
英文别名
4-iodo-2-methyl-1-nitrobenzene;3-Me-4-NO2C6H4I;5-iodo-2-nitro-toluene;5-Jod-2-nitro-toluol
4-碘-2-甲基-1-硝基苯化学式
CAS
52415-00-6
化学式
C7H6INO2
mdl
MFCD08234827
分子量
263.035
InChiKey
KLFPWAALRHXSRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1510.3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331
  • 储存条件:
    应储存在室温、避光、干燥和密封的环境中。

SDS

SDS:9369f429c8882867195c3f17257e2fe7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘-2-甲基-1-硝基苯potassium permanganate 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵氢气 作用下, 生成 2-氨基-5-碘苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Quinazolinone Derivatives with Methyl (E)-2-(3-methoxy)acrylate Moiety
    摘要:
    我们设计并合成了一系列具有 (E)-2-(3- 甲氧基)丙烯酸甲酯分子的新型喹唑啉酮衍生物。所有目标化合物均通过 1H NMR 光谱、IR 光谱和 HR-MS(高分辨率质谱)进行了鉴定。结果表明,所有三个目标化合物都对三种细菌菌株(变形杆菌、沙门氏菌和大肠杆菌)具有抗菌活性。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.13405
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-4-硝基苯胺硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.84h, 以81.6%的产率得到4-碘-2-甲基-1-硝基苯
    参考文献:
    名称:
    长共轭2-硝基苄基衍生物笼蔽的抗癌前药,具有可见光调节释放:制备和功能化†
    摘要:
    制备了一系列具有不同化学官能团的抗癌前药,其中引入了苯乙烯基共轭的2-硝基苄基衍生物作为光触发剂,以调节药物(苯丁酸氮芥)的释放。与常见的4,5-二甲氧基-2-硝基苄基笼中化合物相比,大多数前药在可见光范围内均显示出大的红移的单光子吸收。通过测量紫外可见吸收,FT-IR和HPLC光谱研究了单光子激发药物的释放,这表明苯丁酸氮芥可以通过控制外部光条件有效而精确地释放。并且引入不同的官能团使这种类型的前药成为与一些典型的药物载体进一步反应并进一步形成出色的可见光响应性药物递送系统的良好平台。而且,
    DOI:
    10.1039/c2ob25701g
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文献信息

  • [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017035355A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an ether substituent (R32) are provided. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
    提供了一种包括化合物、使用方法和制备过程的抑制补体因子D的方法,其中所述方法包括化合物I的结构,或其药用盐或组合物,其中A组上的R12或R13是醚取代基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
  • Perfluoro-tagged, phosphine-free palladium nanoparticles supported on silica gel: application to alkynylation of aryl halides, Suzuki–Miyaura cross-coupling, and Heck reactions under aerobic conditions
    作者:Roberta Bernini、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Giovanni Forte、Francesco Petrucci、Alessandro Prastaro、Sandra Niembro、Alexandr Shafir、Adelina Vallribera
    DOI:10.1039/b915465e
    日期:——
    cross-coupling, as well as in the Heck reaction between methyl acrylate and aryl iodides is described. The reactions are carried out under aerobic and phosphine-free conditions with excellent to quantitative product yields in each case. The catalysts are easily recovered and reused several times without significant loss of activity. The alkynylation of aryl halides (under copper-free conditions) and the Suzuki–Miyaura
    的利用 全氟标记的 纳米粒子通过-相互作用(Pd np - A / FSG)或通过芳基卤化物的炔基化,铃木-宫浦交叉偶联以及与硅胶(Pd np - B)的共价键固定在硅胶上在里面赫克反应 之间 丙烯酸甲酯描述了芳基化物。反应在有氧条件下进行膦在每种情况下均具有无与伦比的条件,具有极好的定量产品产量。这催化剂可以轻松恢复并重复使用几次,而不会造成大量活动损失。芳基卤化物的炔基化(在自由条件)和铃木-宫浦的交叉耦合是在 。这赫克反应 的 丙烯酸甲酯 芳基化物最好在 机械化。也有报道称Pd np – B在由2-(炔基)三氟乙酰苯胺和芳基卤化物合成2,3-二取代的吲哚中的应用。
  • PHTHALIC ACID DIAMIDE DERIVATIVES FLUORINE-CONTAINING ANILINE COMPOUNDS AS STARTING MATERIAL, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDES, AND A METHOD FOR APPLICATION OF THE INSECTICIDES
    申请人:——
    公开号:US20010041814A1
    公开(公告)日:2001-11-15
    The present invention provides a phthalic acid diamide derivative represented by the general formula (I) 1 (wherein R 1 , R 2 and R 3 are each H, C 3 -C 6 cycloalkyl group, group of the formula —A 1 —Q l or the like; X may be the same or different and are each halogen atom, nitro group, phenyl group, group of the formula —A 2 —R 7 or the like; n is 1 to 4; Y may be same or different and are each halogen atom, cyano group, phenyl group, group of the formula —A 2 —R 7 or the like; m is 1 to 5; Z 1 and Z 2 are each O or S), fluorine-containing aniline compound represented by the general formula (ST-I) as starting material for said phthalic acid diamide derivative 2 (wherein R a is halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group or the like and R b , R c and R d is H or C 2 -C 6 perfluoroalkyl group), and an agricultural and horticultural insecticide containing said phthaldiamide derivative, as well as to provide a method for use of said insecticide. The agricultural and horticultural insecticides of the present invention show excellent activities for controlling injurious insects.
    本发明提供了一种邻苯二甲酰胺衍生物,其由通式(I)1表示(其中R1、R2和R3分别为H、C3-C6环烷基、—A1—Ql或类似基团;X可以相同也可以不同,分别为卤素原子、硝基、苯基、—A2—R7或类似基团;n为1至4;Y可以相同也可以不同,分别为卤素原子、基、苯基、—A2—R7或类似基团;m为1至5;Z1和Z2分别为O或S),以通式(ST-I)表示的含苯胺化合物作为所述邻苯二甲酰胺衍生物的起始原料2(其中Ra为卤素原子、C1-C6烷基或类似基团,而Rb、Rc和Rd为H或C2-C6全氟烷基),以及含有所述邻苯二甲酰胺衍生物的农业和园艺杀虫剂,同时提供了使用该杀虫剂的方法。本发明的农业和园艺杀虫剂对控制有害昆虫表现出优异的活性。
  • Small Molecule Macroarray Construction via Palladium-Mediated CarbonCarbon Bond-Forming Reactions: Highly Efficient Synthesis and Screening of Stilbene Arrays
    作者:Reto Frei、Helen E. Blackwell
    DOI:10.1002/chem.200903445
    日期:——
    Arrays of stilbenes have been prepared in high purity by using Heck reactions on planar cellulose support, and demonstrate the compatibility of the smallmolecule macroarray platform (see figure) with metal‐mediated reactions for the first time. Biological screening of the stilbene library revealed several compounds with the ability to inhibit quorum sensing responses in bacteria, expanding the activity
    通过在平面纤维素载体上使用 Heck 反应制备了高纯度的二苯乙烯阵列,并首次证明了小分子宏阵列平台(见图)与属介导反应的相容性。对文库的生物筛选揭示了几种具有抑制细菌群体感应反应能力的化合物,从而扩大了此类化合物的活性。
  • Phosphine-Free Perfluoro-Tagged Palladium Nanoparticles Supported on Fluorous Silica Gel:  Application to the Heck Reaction
    作者:Roberta Bernini、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Giovanni Forte、Sandra Niembro、Francesco Petrucci、Roser Pleixats、Alessandro Prastaro、Rosa Maria Sebastián、Roger Soler、Mar Tristany、Adelina Vallribera
    DOI:10.1021/ol7024845
    日期:2008.2.1
    palladium nanoparticles Pd-1 on fluorous silica gel (FSG) and their utilization in the Heck reaction have been investigated. High yields of vinylic substitution products have been obtained. Recycling studies have shown that the solid-supported palladium catalyst can be readily recovered and reused several times without significant loss of activity. Reactions and recovery of the solid-supported palladium
    研究了无膦全氟标记纳米颗粒Pd-1在硅胶(FSG)上的固定化及其在Heck反应中的应用。已经获得了高产率的乙烯基取代产物。循环研究表明,固体负载的催化剂可以很容易地回收并重复使用几次,而不会显着降低活性。固体负载的催化剂体系的反应和回收可以在没有空气的情况下在空气中进行。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫