(2'S,3'S,4'S,5'R,5a'R,9'R,9a'R,10'S)-10'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4',5'-dimethoxy-2',5a',9'-trimethylhexahydro-2'H,9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[3,9a]methanobenzo[b]oxepine]-2'-carbaldehyde | 422509-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2'S,3'S,4'S,5'R,5a'R,9'R,9a'R,10'S)-10'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4',5'-dimethoxy-2',5a',9'-trimethylhexahydro-2'H,9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[3,9a]methanobenzo[b]oxepine]-2'-carbaldehyde
• CAS: 422509-83-9
• 化学式: C₂₅H₄₄O₇Si
• 分子量: 484.706
• InChiKey: ZTVATWDZSCGTEZ-XHWFQLLASA-N

物化性质

• 沸点：
  507.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3'S,4'S,5'R,5a'R,9'R,9a'R,10'S)-10'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4',5'-dimethoxy-2',5a',9'-trimethylhexahydro-2'H,9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[3,9a]methanobenzo[b]oxepine]-2'-carbaldehyde 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(1'R,2'R,6'R,7'R,8'S,9'S,12'S)-7',8'-dimethoxy-2',6',10',10'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-11-oxatricyclo[7.2.1.01,6]dodecane]-12'-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  构建天然存在的二氢金呋喃呋喃倍半萜骨架的新方法

  摘要：

  通过桑顿宁的一系列转化，已经开发了一种普遍有效的合成广泛存在于Celastraceae植物家族中的二氢呋喃倍半萜的方法。密钥素材和通用步骤涉及战略酸催化双键移位得到6，的新碱促进环氧化物的重排7个生成两个关键功能（该C5OH和Δ 7,11双键）和立体选择性施工在不特别控制C7的立体化学的情况下制备四氢呋喃部分。特别地，该方法可在许多天然二氢agarofuran倍半萜烯的合成所需的位置引入任何数量的羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02203-1
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 镍 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 N-甲基吲哚酮 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 氢化钾 、 sodium hydride 、 叔丁胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2'S,3'S,4'S,5'R,5a'R,9'R,9a'R,10'S)-10'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4',5'-dimethoxy-2',5a',9'-trimethylhexahydro-2'H,9'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,8'-[3,9a]methanobenzo[b]oxepine]-2'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  构建天然存在的二氢金呋喃呋喃倍半萜骨架的新方法

  摘要：

  通过桑顿宁的一系列转化，已经开发了一种普遍有效的合成广泛存在于Celastraceae植物家族中的二氢呋喃倍半萜的方法。密钥素材和通用步骤涉及战略酸催化双键移位得到6，的新碱促进环氧化物的重排7个生成两个关键功能（该C5OH和Δ 7,11双键）和立体选择性施工在不特别控制C7的立体化学的情况下制备四氢呋喃部分。特别地，该方法可在许多天然二氢agarofuran倍半萜烯的合成所需的位置引入任何数量的羟基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02203-1