(1'S)-3,4-Dimethoxy-5-(1',2',2'-trimethylcyclopentyl)benzaldehyde | 222022-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'S)-3,4-Dimethoxy-5-(1',2',2'-trimethylcyclopentyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-5-[(1S)-1,2,2-trimethylcyclopentyl]benzaldehyde
• CAS: 222022-91-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: XHVZWYLIOPCDPK-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S)-3,4-Dimethoxy-5-(1',2',2'-trimethylcyclopentyl)benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,2-二溴四氯乙烷 、 氢气 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 (1''S,1'''S)-[2'-methoxy-5'-methyl-3'-(1''',2''',2'''-trimethylcyclopentyl)-phenyl] 2-bromo-5-(1'',2'',2''-trimethylcyclopentyl)-3,4-(diphenylmethylidenedioxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有立体中心和轴的内酯的非动态和动态动力学分辨率：Herbertenediol 和 Mastigophorenes A 和 B 的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了倍半萜烯二醇 (3) 及其天然二聚体，mastigophorenes A [(P)-1] 和 B [(M)-1] 的立体选择性全合成。遵循“内酯概念”，联芳基轴上的构型通过构型不稳定的联合联芳基内酯前体 17 的立体控制还原环裂解（非对映异构体比例高达 97:3）被atropo-divergently 诱导为 P 或可选的 M使用氧杂硼烷-硼烷系统，通过动态动力学拆分。内酯偶联的机理考虑表明卤素取代基旁边的甲氧基的干扰，导致偶联产率从 39% 提高到 87%（得到内酯 37）。作为内酯方法的一种新的、同样高效的变体，我们首次报告了结构相关但中心手性的“脂肪族-芳香族”内酯 (rac)-10 的非动态动力学分辨率。其高效 (krel > 300) 对映异构体差异化 Corey-Ba...

  DOI：

  10.1021/ja001455r
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1-bromomethyl-3,4-dimethoxy-5-((S)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-benzene 在 铜 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1'S)-3,4-Dimethoxy-5-(1',2',2'-trimethylcyclopentyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  From Dynamic to Non-Dynamic Kinetic Resolution of Lactone-Bridged Biaryls: Synthesis of Mastigophorene B

  摘要：

  通过动态动力学解析对构型不稳定的双芳基内酯进行异丙选择性环裂解，是立体选择性合成轴向手性双芳基目标分子的有效工具。本文介绍了最近将这种方法扩展到构型稳定的双芳基内酯的动力学解析及其在天然产物合成中的应用，例如用于制备刺激神经生长的二聚倍半萜类化合物马齿笕 B。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9760

文献信息

• First synthesis of mastigophorenes A and B, by biomimetic oxidative coupling of herbertenediol
  作者：Gerhard Bringmann、Thomas Pabst、David S. Rycroft、Joseph D. Connolly

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02487-3

  日期：1999.1

  The first synthesis of mastigophorenes A and B by oxidative phenolic coupling of partially protected derivatives of their joint natural monomeric half, herbertenediol, is described. The synthesis starts from this diol itself or from the corresponding aldehyde, both available by isolation from the liverwort,Herbertus aduncus. After transformation of herbertenediol to a chemically appropriate monophenolic

  描述了通过它们的联合天然单体半部分的二十碳烯二醇的部分受保护的衍生物的氧化酚偶联反应，首次合成氧化镁A和B。合成是从这种二醇本身或相应的醛开始的，两者均可通过从艾蒿中分离得到。将二十碳烯二醇转变为化学上合适的单酚偶联前体后，使用（叔-BuO）2进行氧化脱氢二聚，然后脱保护，以从天然草汁中分离出的'天然'阻转异构体比率得到顺丁烯二烯A和B.
• First total synthesis of the mastigophorenes C and D and of simplified unnatural analogs
  作者：Gerhard Bringmann、Thomas Pabst、Petra Henschel、Manuela Michel

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01131-5

  日期：2001.2

  The first total synthesis of the mastigophorenes C (2) and D (3), natural ‘dimeric’ sesquiterpenes isolated from the liverwort Mastigophora diclados with interesting biological activities, is described. As previously for mastigophorenes A (1) and B, the divergent synthetic approach was first optimized on a simplified model system with a tert-butyl group instead of the chiral cyclopentyl residue, also

  第一个全合成的马鞭草C（2）和D（3），天然的'二聚体'倍半萜烯，从有趣的生物学活性，从地榆中分离得到了马齿tig Mastigophora diclados。像以前对于扁桃体A（1）和B一样，首先在具有叔丁基而不是手性环戊基残基的简化模型系统上优化了发散性合成方法，还为了找到更容易获得的具有相似或什至改进的化合物生物活性。
• Nondynamic and Dynamic Kinetic Resolution of Lactones with Stereogenic Centers and Axes:  Stereoselective Total Synthesis of Herbertenediol and Mastigophorenes A and B
  作者：Gerhard Bringmann、Thomas Pabst、Petra Henschel、Jürgen Kraus、Karl Peters、Eva-Maria Peters、David S. Rycroft、Joseph D. Connolly

  DOI：10.1021/ja001455r

  日期：2000.9.1

  The stereoselective total synthesis of the sesquiterpene herbertenediol (3) and of its naturally occurring dimers, mastigophorenes A [(P)-1] and B [(M)-1], is described. Following the “lactone concept”, the configuration at the biaryl axis was atropo-divergently induced to be P or, optionally, M, by stereocontrolled reductive ring cleavage (diastereomeric ratio up to 97:3) of the configurationally

  描述了倍半萜烯二醇 (3) 及其天然二聚体，mastigophorenes A [(P)-1] 和 B [(M)-1] 的立体选择性全合成。遵循“内酯概念”，联芳基轴上的构型通过构型不稳定的联合联芳基内酯前体 17 的立体控制还原环裂解（非对映异构体比例高达 97:3）被atropo-divergently 诱导为 P 或可选的 M使用氧杂硼烷-硼烷系统，通过动态动力学拆分。内酯偶联的机理考虑表明卤素取代基旁边的甲氧基的干扰，导致偶联产率从 39% 提高到 87%（得到内酯 37）。作为内酯方法的一种新的、同样高效的变体，我们首次报告了结构相关但中心手性的“脂肪族-芳香族”内酯 (rac)-10 的非动态动力学分辨率。其高效 (krel > 300) 对映异构体差异化 Corey-Ba...
• From Dynamic to Non-Dynamic Kinetic Resolution of Lactone-Bridged Biaryls: Synthesis of Mastigophorene B
  作者：Gerhard Bringmann、Jürgen Hinrichs、Thomas Pabst、Petra Henschel、Karl Peters、Eva-Maria Peters

  DOI：10.1055/s-2001-9760

  日期：——

  The atroposelective ring cleavage of configurationally unstable biaryl lactones, by dynamic kinetic resolution, is an efficient tool for the stereoselective synthesis of axially chiral biaryl target molecules. The recent extension of this methodology to the kinetic resolution of configurationally stable biaryl lactones and its application to natural product synthesis is described herein, exemplarily for the preparation of the nerve-growth stimulating dimeric sesquiterpene mastigophorene B.

  通过动态动力学解析对构型不稳定的双芳基内酯进行异丙选择性环裂解，是立体选择性合成轴向手性双芳基目标分子的有效工具。本文介绍了最近将这种方法扩展到构型稳定的双芳基内酯的动力学解析及其在天然产物合成中的应用，例如用于制备刺激神经生长的二聚倍半萜类化合物马齿笕 B。