[2,3-Dimethoxy-6-methyl-4-((S)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-phenyl]-[3,4-dimethoxy-5-((S)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-phenyl]-methanol | 333401-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [2,3-Dimethoxy-6-methyl-4-((S)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-phenyl]-[3,4-dimethoxy-5-((S)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-phenyl]-methanol
• 英文别名: [2,3-dimethoxy-6-methyl-4-[(1S)-1,2,2-trimethylcyclopentyl]phenyl]-[3,4-dimethoxy-5-[(1S)-1,2,2-trimethylcyclopentyl]phenyl]methanol
• CAS: 333401-67-5
• 化学式: C₃₄H₅₀O₅
• 分子量: 538.768
• InChiKey: VVZBKMUHOSQCAL-VTFPDYJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3-Dimethoxy-6-methyl-4-((S)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-phenyl]-[3,4-dimethoxy-5-((S)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-phenyl]-methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(1''S,1'''S)-4,5'-bis(1,2,2-trimethylcyclopentyl)-6-methyl-2,3,3',4'-tetramethoxy-diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  首次合成了马斯丹佛林C和D以及简化的非天然类似物

  摘要：

  第一个全合成的马鞭草C（2）和D（3），天然的'二聚体'倍半萜烯，从有趣的生物学活性，从地榆中分离得到了马齿tig Mastigophora diclados。像以前对于扁桃体A（1）和B一样，首先在具有叔丁基而不是手性环戊基残基的简化模型系统上优化了发散性合成方法，还为了找到更容易获得的具有相似或什至改进的化合物生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01131-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2-dimethoxy-5-methyl-3-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)benzene 在 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 、 calcium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 [2,3-Dimethoxy-6-methyl-4-((S)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-phenyl]-[3,4-dimethoxy-5-((S)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  首次合成了马斯丹佛林C和D以及简化的非天然类似物

  摘要：

  第一个全合成的马鞭草C（2）和D（3），天然的'二聚体'倍半萜烯，从有趣的生物学活性，从地榆中分离得到了马齿tig Mastigophora diclados。像以前对于扁桃体A（1）和B一样，首先在具有叔丁基而不是手性环戊基残基的简化模型系统上优化了发散性合成方法，还为了找到更容易获得的具有相似或什至改进的化合物生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01131-5

文献信息

• First total synthesis of the mastigophorenes C and D and of simplified unnatural analogs
  作者：Gerhard Bringmann、Thomas Pabst、Petra Henschel、Manuela Michel

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01131-5

  日期：2001.2

  The first total synthesis of the mastigophorenes C (2) and D (3), natural ‘dimeric’ sesquiterpenes isolated from the liverwort Mastigophora diclados with interesting biological activities, is described. As previously for mastigophorenes A (1) and B, the divergent synthetic approach was first optimized on a simplified model system with a tert-butyl group instead of the chiral cyclopentyl residue, also

  第一个全合成的马鞭草C（2）和D（3），天然的'二聚体'倍半萜烯，从有趣的生物学活性，从地榆中分离得到了马齿tig Mastigophora diclados。像以前对于扁桃体A（1）和B一样，首先在具有叔丁基而不是手性环戊基残基的简化模型系统上优化了发散性合成方法，还为了找到更容易获得的具有相似或什至改进的化合物生物活性。