(1,2,3,4-四氢喹啉-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | 219862-14-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: (1,2,3,4-四氢喹啉-3-基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: BOC-3-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉；1,2,3,4-四氢-3-叔丁氧羰基氨基-喹啉；BOC-3-AMINO-1,2,3,4-四氢喹啉
• 英文名称: tert-butyl (1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate
• CAS: 219862-14-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: GAURNOYXRZQBNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,4-四氢喹啉-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 hydrochloride salt of 3-amino-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDS FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。

  公开号：

  US20120065204A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹啉 在 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (1,2,3,4-四氢喹啉-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD ACTIVATION FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION DE YAP/TAZ-TEAD POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及化合物（la）的新颖化合物，以及将该化合物用作药物，更具体地用于预防或治疗由YAP / TAZ-TEAD转录活性介导的疾病，更具体地用于预防或治疗癌症或纤维化。本发明还涉及一种预防或治疗该疾病的方法，包括使用新颖化合物。本发明还涉及新颖化合物的药物组成物或组合制剂，以及将该组成物或制剂用作药物，更具体地用于预防或治疗由YAP / TAZ-TEAD转录活性介导的疾病，更具体地用于预防或治疗癌症或纤维化。本发明还涉及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022072741A1

文献信息

• ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Bayburt Erol K.

  公开号：US20080153871A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present application is directed to compounds that are TRPV1 antagonists and have formula (I) wherein variables Ar 1 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 , are as defined in the description, which are useful for treating disorders caused by or exacerbated by vanilloid receptor activity.

  本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂，其化学式为（I），其中变量Ar1，L1，R1，R2，R3，R4，R5，Y1，Y2和Y3如描述中所定义，对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。
• [EN] CASPASE 6 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASE 6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021102361A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting Caspase 6 and the treatment of diseases, pharmaceutical composition including a compound as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient and methods of inhibiting human Caspase 6 protein activity, the method including: contacting the human Caspase 6 protein with a compound as described herein.

  本公开的内容包括抑制Caspase 6和治疗疾病的化合物和方法，包括一种如上所述的化合物和药用可接受的赋形剂的药物组合物，以及抑制人类Caspase 6蛋白活性的方法，该方法包括：将人类Caspase 6蛋白与如上所述的化合物接触。
• [EN] NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX N-HYDROXY-BENZAMIDES DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012031993A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R1 to R3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011034741A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to imidazopyridin-2-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及嘌呤吡啶-2-酮衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增效剂，特别是mGluR2受体，对治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗这些代谢型谷氨酸受体参与的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。