tert-butyl (1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate | 890839-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-(1-benzyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-3-yl)carbamate
• CAS: 890839-20-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: BZDKOIJJPBZXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (1,2,3,4-四氢喹啉-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF THE TRPV1 RECEPTOR AND USES THEREOF

  摘要：

  本申请涉及的化合物是TRPV1拮抗剂，其化学式为（I），其中变量Ar1，L1，R1，R2，R3，R4，R5，Y1，Y2和Y3如描述中所定义，对于治疗由辣椒素受体活性引起或加剧的疾病是有用的。

  公开号：

  US20080153871A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-氨基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD ACTIVATION FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION DE YAP/TAZ-TEAD POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及化合物（la）的新颖化合物，以及将该化合物用作药物，更具体地用于预防或治疗由YAP / TAZ-TEAD转录活性介导的疾病，更具体地用于预防或治疗癌症或纤维化。本发明还涉及一种预防或治疗该疾病的方法，包括使用新颖化合物。本发明还涉及新颖化合物的药物组成物或组合制剂，以及将该组成物或制剂用作药物，更具体地用于预防或治疗由YAP / TAZ-TEAD转录活性介导的疾病，更具体地用于预防或治疗癌症或纤维化。本发明还涉及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022072741A1

文献信息

• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• CHROMANYLUREA COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20110152250A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  具有以下式子（I）或其药学上可接受的盐、前药或前药的盐的拮抗VR1受体的化合物，在其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m如本文所定义，并且在抑制VR1受体有益于预防或改善疾病。
• Tetrahydroquinolinyl compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US08440691B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R7, R8, R9, X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  化合物是VR1受体的拮抗剂，具有公式(I)或其药学上可接受的盐，前药或前药的盐，其中A1，A2，A3，A4，R7，R8，R9，X，Y，Z，L，n和m如本文所定义，并且对通过抑制VR1受体预防或改善的疾病有用。
• US7812019B2
  申请人：——

  公开号：US7812019B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• US8440691B2
  申请人：——

  公开号：US8440691B2

  公开（公告）日：2013-05-14