(6R,8R,11S)-2-[(2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[2-[[(2S,6R)-4,4-dimethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-2-hydroxy-5-methylhexyl]-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one | 297135-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6R,8R,11S)-2-[(2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[2-[[(2S,6R)-4,4-dimethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-2-hydroxy-5-methylhexyl]-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
• CAS: 297135-61-6
• 化学式: C₄₆H₇₆O₉S₂Si
• 分子量: 865.322
• InChiKey: CSSFLDMCFKOANP-DFSAPKFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  844.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8R,11S)-2-[(2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[2-[[(2S,6R)-4,4-dimethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-2-hydroxy-5-methylhexyl]-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one 在 palladium dihydroxide 2,6-二甲基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2R,4S,6S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((2S,6R)-6-hydroxymethyl-4,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl)-6-methoxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-butyric acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Bryostatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2290::aid-anie2290>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)oxiran-2-yl]methanol 在 钯 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 、 magnesium bromide 、 lithium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (6R,8R,11S)-2-[(2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[2-[[(2S,6R)-4,4-dimethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-2-hydroxy-5-methylhexyl]-8-methyl-11-propan-2-yl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on bryostatins, antineoplastic metabolites: Convergent synthesis of the C1-C16 fragment shared by all of the bryostatin family

  摘要：

  The C1-C-16 fragment of bryostatins could successfully be synthesized by tandem connection of the appropriate three fragments and effective introduCtion of the alpha,beta-unsaturated esters at the C-13 position.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74063-9