N--N'-p-tolyl-thioharnstoff | 100739-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N--N'-p-tolyl-thioharnstoff
• 英文别名: 1-(N,N'-di-(4-methylphenyl)amidino)-3-(4-methylphenyl)thiourea；1-(N,N'-di-p-tolyl-carbamimidoyl)-3-p-tolyl-thiourea；N-[Bis(4-methylanilino)methylidene]-N'-(4-methylphenyl)thiourea；1-[bis(4-methylanilino)methylidene]-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 100739-74-0
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄S
• 分子量: 388.536
• InChiKey: ZIXZUZDXUINTNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  533.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--N'-p-tolyl-thioharnstoff 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-p-Tolyl-3.5-di-p-tolylimino-1.2.4-thiadiazolidin
  参考文献：
  名称：

  Dixit,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 365 - 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methyl-anilino)-4-p-tolyl-4H-[1,2,4]thiadiazol-5-ylideneamine 、 对甲苯异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N--N'-p-tolyl-thioharnstoff 、 3-N,7-N,6-tris(4-methylphenyl)-1lambda4,2-dithia-4,6,8-triazabicyclo[3.3.0]octa-1(5),3,7-triene-3,7-diamine 、 5-imino-N,4-bis(4-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)imino-1,2,4-thiadiazolidine-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Joshua; Mini, Varghese T. Elizabeth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 399 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of [2,4-bis(arylamino)thiazol-5-yl](1-methyl-1<i>H</i>-benzimidazol-2-yl)methanones
  作者：T. F. Abbs Fen Reji、Kallikat N. Rajasekharan

  DOI：10.1002/jhet.162

  日期：2009.9

  [2,4-Bis(arylamino)thiazol-5-yl]-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanones, as the analogs of the cytotoxic marine alkaloid dendrodoine, are synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR, and Mass spectral data. The thiourea derivatives provide four ring atoms for the thiazole ring construction and thus act as [CNCS] synthons. The remaining carbon of the thiazole is sourced from 2-(

  合成了[2,4-双（芳基氨基）噻唑-5-基]-（1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）甲酮，作为细胞毒性海洋生物碱树突藤碱的类似物，并通过元素分析对其进行了表征， IR，NMR和质谱数据。硫脲衍生物为噻唑环的结构提供了四个环原子，因此可作为[C N C S]合成子。噻唑的剩余碳源于2-（2-溴乙酰基）-1-甲基-1 H-苯并咪唑。该[4 + 1]杂环化反应被用于合成新型的1-甲基-1 H-苯并咪唑衍生物。J.杂环化​​学，（2009）。
• Abbs Fen Reji; Manju; Rajasekharan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 3, p. 323 - 326
  作者：Abbs Fen Reji、Manju、Rajasekharan

  DOI：——

  日期：——
• Dixit,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 365 - 368
  作者：Dixit,S.N.

  DOI：——

  日期：——
• Joshua; Mini, Varghese T. Elizabeth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 399 - 402
  作者：Joshua、Mini, Varghese T. Elizabeth

  DOI：——

  日期：——