mercury(II) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: mercury(II) oxide
• 英文别名: HgO；mercuric oxide；mercury oxide；mercuric (II) oxide；Quecksilber(I)-hydroxid；mercury;hydrate
• 化学式: HgO
• 分子量: 216.589
• InChiKey: QFAXIZQBSCGJMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) oxide 在 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 mercury(II) diacetate
  参考文献：
  名称：

  Brauer, G., Handbuch der praeparativen anorganischen Chemie,Stuttgart 1962,p.979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium perborate 以0%的产率得到mercury(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 1.3, page 19 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-(D-arabino-tetrahydroxybutyl)-3-furoate 在 碘 、 magnesium oxide 、 一水合肼 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (1R,2S,3R)-1-(4-(5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-5-methylfuran-3-yl)butane-1,2,3,4-tetrayltetraacetate
  参考文献：
  名称：

  呋喃-恶二唑杂化物作为有前景的抗氧化剂：peroxiredoxin-2 的合成、表征、ADME 和分子对接研究

  摘要：

  该研究涉及一系列新型呋喃基化合物的合成和表征，其中包含靛红、吡唑和恶二唑基序的策略性修饰。使用不同的光谱技术（例如 FT-IR、1H NMR、13C NMR 和质谱）对合成的化合物进行了表征和归属。使用DPPH自由基清除方法进行的抗氧化筛选试验表明，恶二唑衍生物表现出优异的抗氧化活性，EC50值为0.0038 mM，这归因于恶二唑环良好的电子离域和自由基稳定特性。使用 Peroxiredoxin-2 (Prdx-2) 晶体结构 (PDB: 5IJT) 的分子对接模拟预测合成化合物具有有利的结合相互作用，对接分数范围为 -6.1629 至 -7.9878 kcal/mol。糖部分促进与关键活性位点残基的氢键相互作用，而呋喃和苯环则促进π-氢相互作用。此外，ADME 预测研究评估了这些化合物的药物相似性和药代动力学特性，确定了有希望的主要候选药物，用于进一步优化和开发作为针对 Prdx-2 的潜在抗氧化疗法。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138817

文献信息

• Photoreduction of Pt(IV) Halo-Hydroxo Complexes: Possible Hypohalous Acid Elimination
  作者：Lasantha A. Wickramasinghe、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic402358s

  日期：2014.2.3

  detected in photolyzed benzene solutions. Photolysis of 3 or 6 in the presence of 2,3-dimethyl-2-butene (TME) yields the chlorohydrin (2-chloro-2,3-dimethyl-3-butanol), 3-chloro-2,3-dimethyl-1-butene, and acetone, all expected products from HOCl trapping, but additional oxidation products are also observed. Photolysis of mixed chloro-bromo complex 7 with TME yields the bromohydrin (2-bromo-2,3-dimethyl-3-butanol)

  将浓缩的过氧化氢加至反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）[ 1（R = 9-菲基），2（R = 4-三氟甲基苯基）]可以生成反式Pt（PEt 3）2（ Cl）（OOH）（OH）（R）[ 5（R = 9-菲基），4（R = 4-三氟甲基苯基）]，其中氢过氧配体反式为R。络合物5不稳定并与溶剂CH 2反应CL 2，得到的反式，顺式-Pt（PET 3）2（Cl）的2（OH）（9-菲基）（3）。用HCl处理4可获得类似的反式-顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（OH）（4-三氟甲基苯基）（6）和HBr产生反式-Pt（PEt 3）2（Br）（Cl）（ OH）（4-三氟甲基苯基）（7），其中Br和4-三氟甲基苯基配体是反式的。3或6在313或380 nm处发生光解会导致反式Pt（PEt 3）2 Cl（R）（1或2）。未检测到预期的副产物HOCl，但显示出真实的HOCl溶液在反应条件下会分解。在光解苯溶液中检测到氯苯和其他可将PPh
• Porphyrin compound, process for producing porphyrin compound, three-dimensional optical recording material, and three-dimensional optical recording medium
  申请人：Kobuke Yoshiaki

  公开号：US20070224529A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds that are suitable to be used for three-dimensional optical recording materials, etc. The compounds each have a structure that allows pi-electron conjugation to be achieved by linking a porphyrin ring and a perinaphthothioindigo ring to each other with a straight-chain atomic group. The compounds of the present invention are suitable to be used for three-dimensional optical recording materials, etc. since they have a high two-photon absorption efficiency and undergo photochromism effectively through optical absorption.

  适用于用作三维光学记录材料等的化合物。这些化合物的结构通过直链原子团将卟啉环和周萘并噻吩吲哚环相互连接，从而实现π电子共轭。由于这些化合物具有高的双光子吸收效率和通过光学吸收有效进行光致变色，因此它们适合用作三维光学记录材料等。
• Mercuration ofB(9)-substitutedmeta- andortho-carboranes
  作者：A. Ya. Usyatinsky、K. V. Budkina、P. V. Petrovskii、V. I. Bregadze

  DOI：10.1007/bf00698511

  日期：1995.4

  The mercuration of substituted R2C2B10H9X-9 type carboranes (where R=m-H, X= Cl, Br, I, Me; R=o-H, X=Me) was studied. It was found that mercury atoms add to the boron atoms in position 10 ofmeta-carboranes and in position 12 ofortho-carboranes,i.e., to the boron atoms adjacent to the boron atom bonded to the X substituent. Symmetrical (R2C2B10H8X)2Hg type derivatives were obtained. It was shown that

  研究了取代的 R2C2B10H9X-9 型碳硼烷（其中 R=mH，X=Cl、Br、I、Me；R=oH，X=Me）的汞化。发现汞原子加到间碳硼烷的10位和邻位碳硼烷的12位的硼原子上，即加到与与X取代基键合的硼原子相邻的硼原子上。获得了对称的 (R2C2B10H8X)2Hg 型衍生物。结果表明，它们可用作金属转移反应的起始原料。
• m-C2B10H11HgCl/AgOTf-Catalyzed Reaction for Reductive Deoxygenation
  作者：Naoto Yamasaki、Marina Kanno、Kyohei Sakamoto、Yusuke Kasai、Hiroshi Imagawa、Hirofumi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-0036-1588554

  日期：2018.1

  A m -C 2 B 10 H 11 HgCl/AgOTf-catalyzed reaction of allyl silyl ethers with N -Boc- N ′-tosylhydrazine has been developed. Under mild conditions, the resulting allyl hydrazine products were transformed into naked alkenes in good yield. Furthermore, the used m -C 2 B 10 H 11 HgCl could be recovered quantitatively.

  已开发出 m -C 2 B 10 H 11 HgCl/AgOTf 催化的烯丙基甲硅烷基醚与 N -Boc-N '-甲苯磺酰肼的反应。在温和的条件下，所得的烯丙基肼产物以良好的收率转化为裸烯烃。此外，使用过的m -C 2 B 10 H 11 HgCl 可以定量回收。
• [EN] NOVEL EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：TAKEDA GMBH

  公开号：WO2013164326A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The compounds of formula (1), in which R1, R4, A and X have the meanings as given in the description, are novel effective EP2 agonists.

  式（1）中的化合物，其中R1、R4、A和X的含义如描述中所述，是新颖有效的EP2激动剂。