1-(3-氯-5-(三氟甲基)苯基)-2,2,2-三氟乙酮 | 1125812-58-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氯-5-(三氟甲基)苯基)-2,2,2-三氟乙酮
• 中文别名: 1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮；1-(3-氯-5-三氟甲基)-2,2,2-三氟苯乙酮
• 英文名称: 1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 3'-chloro-5'-trifluoromethyl-2,2,2 trifluoroacetophenone
• CAS: 1125812-58-9
• 化学式: C₉H₃ClF₆O
• 分子量: 276.566
• InChiKey: KPHAJQJWTSUTQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203℃
• 密度：
  1.512
• 闪点：
  77℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-5-(三氟甲基)苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 三(2-呋喃基)膦 、 C₂₈H₂₆F₆N₄S 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 132.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过仿生有机催化对映选择性醛醇缩合反应直接获得β-三氟甲基-β-羟基硫酯。

  摘要：

  描述了三氟甲基酮与丙二酸半硫酯（MAHT）的广泛适用的仿生对映选择性脱羧催化羟醛反应。利用基于金鸡纳酮的硫脲作为高效的聚酮化合物合酶模拟催化剂，可以以高达99％的收率和95％ee的产率获得手性叔醇，β-三氟甲基-β-羟基硫酯。醛醇加合物的硫酯部分的容易转化证明了该仿生醛醇规程的合成效用，以提供一系列手性三氟甲基化叔醇醛药效团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01469
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴三氟甲苯 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3-氯-5-(三氟甲基)苯基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成3-氯-5-三氟甲基三氟苯乙酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成3‑氯‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮的方法，包括：邻氨基三氟甲苯先溴代再氯代，得到4‑溴‑2‑氯‑6‑三氟甲基苯胺；4‑溴‑2‑氯‑6‑三氟甲基苯胺经过重氮化后，用次磷酸或乙醇处理，得到脱氨基化合物1‑溴‑3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯；1‑溴‑3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯用镁屑做成格氏试剂，与酰化试剂发生亲核反应得到3‑氯‑5‑三氟甲基三氟苯乙酮。该路线使用的起始原料邻氨基三氟甲苯为价格便宜的常见化学品，各步反应所得产物纯度好且收率都较高，对环境污染相对较小，有望用于规模化工业生产。

  公开号：

  CN113636919A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRROLINES FROM GAMMA-NITROKETONES. USE OF THE GAMMA-NITROKETONES AS PESTICIDAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRROLINES À PARTIR DE GAMMA-NITROCÉTONES, UTILISATION DES GAMMA-NITROCÉTONES EN TANT QU'AGENTS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011128299A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention is directed to method for the preparation of pyrrolines of the general formula (I) by catalytic hydration of a nitroketone of the general formula (II) employing a transition metal catalyst and gaseous hydrogen at an elevated pressure in a solvent, optionally in the presence of at least one additive selected among Lewis acids, Brønstedt acids, organic sulfur-containing compounds, organic or inorganic bases, and water scavengers, wherein in formulae (I) and (II) B1, B2, B3, B4, X, R, and T are as defined in the specification, and to a nitroketone of formula (II) to be used as intermediate in the process according to the invention and as pesticidal agent.

  该发明涉及一种通过在溶剂中使用过渡金属催化剂和气态氢在高压下对通式（II）的硝基酮进行催化水合制备通式（I）的吡咯烯的方法，可选地，在Lewis酸、Brønstedt酸、有机含硫化合物、有机或无机碱和水清除剂中选择至少一种添加剂的存在下进行，其中在通式（I）和（II）中，B1、B2、B3、B4、X、R和T如规范中定义，并且涉及用作本发明过程中间体和杀虫剂剂的通式（II）的硝基酮。
• Haloalkyl-substituted amides as insecticides and acaricides
  申请人：HEIL Markus

  公开号：US20110105532A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , Q 1 to Q 8 , A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式（I）中卤代酰胺衍生物，其中R1至R6、Q1至Q8、A、V、W、X、Y、n和m如描述中所述定义，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• 置換ヘテロ環化合物及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2015155401A

  公开（公告）日：2015-08-27

  【課題】新規な置換イソキサゾリン化合物、及びそれらの塩、並びに該化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤の提供。【解決手段】下記式に代表される置換イソキサゾリン化合物、及びそれらの塩、並びに該化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。［Ｘ１は、塩素等；Ｘ２は、塩素等；Ｘ３は、Ｈ等；Ｒ１は、トリフルオロメチル等；Ｒ２は、下記のＥ−２−２ａ等；Ｒ３は、Ｈ等；Ｙ１は、メチル等］【選択図】なし

  提供一种新型的置换异噁唑啉化合物，以及它们的盐，以及包含该化合物作为有效成分的有害生物防治剂。 【解决方案】代表为下式的置换异噁唑啉化合物，以及它们的盐，以及包含该化合物作为有效成分的有害生物防治剂。[X1为氯等；X2为氯等；X3为H等；R1为三氟甲基等；R2为以下的E-2-2a等；R3为H等；Y1为甲基等]【选择图】无
• 1-[3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮及其衍生物的制备方法
  申请人：台州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN112778109B

  公开（公告）日：2022-09-06

  本申请涉及药物中间体合成领域，更具体地说，它涉及1‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基]‑2,2,2‑三氟乙酮及其衍生物的制备方法，该方法先通过对三氟甲基苯胺合成化合物II，再通过氯代合成化合物III，最后通过重氮化脱氨基的方式，合成1‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基]‑2,2,2‑三氟乙酮及其衍生物。整个反应中条件温和，原料来源易得，有助于提高企业的经济效应，降低生产成本，且适用于大规模生产。
• 阿福拉纳的合成
  申请人：江苏君若药业有限公司

  公开号：CN113651765A

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明涉及阿福拉纳的合成，具体为使用1‑(3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基)‑2,2,2‑三氟乙‑1‑酮和4‑乙酰基‑1‑萘甲腈为起始物料，最后一步中间体的腈基直接在Zn(OTf)2/盐酸羟胺作用下和2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺发生缩合反应实现阿福拉纳的制备。