3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 886496-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 中文别名: 3-氯-5-三氟甲基苯甲酰氯；3-氨基-5-氯三氟甲基苯
• 英文名称: 3-chloro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 886496-83-9
• 化学式: C₈H₃Cl₂F₃O
• 分子量: 243.012
• InChiKey: CPGKYJRZLOSIDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220℃
• 密度：
  1.506
• 闪点：
  87℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Potent oxadiazole CGRP receptor antagonists for the potential treatment of migraine

  摘要：

  A pharmacophore model was built, based on known CGRP receptor antagonists, and this was used to aid the identification of novel leads. Analogues were designed, modelled and synthesised which incorporated alternative `LHS' fragments linked via either an amide or urea to a privileged `RHS' fragment commonly found in CGRP receptor antagonists. As a result a novel series of oxadiazole CGRP receptor antagonists has been identified and the subsequent optimisation to enhance both potency and bioavailability is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.012
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 亚硝酸特丁酯 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.67h， 生成 3-氯-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。

  公开号：

  US20080275085A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021013719A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements R1, R2, R3, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一类新颖的杂芳基-三唑化合物，其通用公式为(I)，其中结构元素R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，涉及包含此类化合物的制剂和组合物，以及它们在植物保护中用于控制包括节肢动物和昆虫的动物害虫的应用，以及它们用于控制动物体外寄生虫的应用。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• From Lead to Drug Candidate: Optimization of 3-(Phenylethynyl)-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-4-amine Derivatives as Agents for the Treatment of Triple Negative Breast Cancer
  作者：Chun-Hui Zhang、Kai Chen、Yan Jiao、Lin-Li Li、Ya-Ping Li、Rong-Jie Zhang、Ming-Wu Zheng、Lei Zhong、Shen-Zhen Huang、Chun-Li Song、Wan-Ting Lin、Jiao Yang、Rong Xiang、Bing Peng、Jun-Hong Han、Guang-Wen Lu、Yu-Quan Wei、Sheng-Yong Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00943

  日期：2016.11.10

  structural optimization toward a previously disclosed Src inhibitor, compound 1, which showed high potency in the treatment of triple negative breast cancer (TNBC) both in vitro and in vivo but had considerable toxicity. A series of 3-(phenylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine derivatives were synthesized. In vitro cell-based phenotypic screening together with in vivo assays and structure–activity

  本文中，我们报告了针对先前公开的Src抑制剂化合物1进行结构优化的复杂过程，该化合物在体外和体内均显示出对三阴性乳腺癌（TNBC）的高治疗能力，但具有相当大的毒性。合成了一系列的3-（苯基乙炔基）-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺衍生物。最终基于体外细胞的表型筛选，以及体内测定和结构-活性关系（SAR）研究最终导致了N-（3-（（4-氨基-1-（反式-4-羟基环己基）-1 H）的发现-吡唑并[3,4- d ]嘧啶-3-基）乙炔基）-4-甲基苯基）-4-甲基-3-（三氟甲基）苯甲酰胺（13an）。13an是一种多激酶抑制剂，可有效抑制Src（IC 50 = 0.003μM），KDR（IC 50 = 0.032μM）和几种参与MAPK信号转导的激酶。该化合物在体外和体内均显示出有效的抗TNBC活性，并具有良好的药代动力学特性和低毒性。还研究了抗TNBC的作用机理。总体而言，本研究获
• Identification of an aminothiazole series of RORβ modulators
  作者：Rémi Patouret、Christelle Doebelin、Ruben D. Garcia-Ordonez、Mi Ra Chang、Claudia Ruiz、Michael D. Cameron、Patrick R. Griffin、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.001

  日期：2018.4

  Crystallography has identified stearic acid, ALRT 1550 and ATRA as ligands that bind RORβ, however, none of these molecules represent good starting points to develop optimized small molecule modulators. Recently, Compound 1 was identified as a potent dual RORβ and RORγ inverse agonist with no activity towards RORα (Fig. 1). To our knowledge, this is one of only two small molecule RORβ inverse agonists

  晶体学已将硬脂酸、ALRT 1550 和 ATRA 鉴定为结合 RORβ 的配体，但是，这些分子都不是开发优化的小分子调节剂的良好起点。最近，化合物1被鉴定为有效的双重 RORβ 和 RORγ 反向激动剂，对 RORα 没有活性（图 1）。据我们所知，这是主要文献中从易于处理的化学系列中鉴定出的仅有的两种小分子 RORβ 反向激动剂之一，代表了设计 RORβ 选择性调节剂的理想起点。在此，我们描述了我们的 SAR 优化工作，这些工作导致了一系列有效的 RORβ 中性拮抗剂。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRAZINE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2021069575A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives of the general formula (I), in which the structural elements R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一种通式（I）的新异芳基取代吡嗪衍生物，其中结构元素R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。