1-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌啶-4-基胺 | 651293-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌啶-4-基胺
• 英文名称: 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(3-chloro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperidin-4-ylamine；1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-amine
• CAS: 651293-20-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClF₃N₃
• mdl: MFCD02179825
• 分子量: 279.693
• InChiKey: KTVCRQQSDOZEPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌啶-4-基胺 在 吡啶 、 氯甲酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-([3-chloro-5-trifluoromethylpyridinyl-2-yl]piperidin-4-yl)-3-(1-methyl-isoquinolin-5-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DERIVES D'UREE HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  公式（I）的化合物：或其药用可接受的盐，或其溶剂化合物，其中：P、P'、R1、R2、n、p、q、r 和 s 的定义如规范中所述，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004078749A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌啶-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的溶血磷脂酰丝氨酸脂肪酶α/β-羟化酶结构域12（ABHD12）的选择性和体内活性抑制剂。

  摘要：

  ABHD12是一种膜结合水解酶，作用于免疫调节脂质的溶血磷脂酰丝氨酸（lyso-PS）和溶血磷脂酰肌醇（lyso-PI）类。人类和小鼠的遗传研究指出，ABHD12-（lyso）-PS / PI途径在调节中枢神经系统和周围神经的（神经）免疫功能中起着关键作用。ABHD12的选择性抑制剂将提供有价值的药理探针，以补充ABHD12调控的（溶血）-PS / PI代谢和信号传导的遗传模型。在这里，我们提供了对发现和基于活性的蛋白质谱分析（ABPP）指导的ABHD12可逆硫脲抑制剂优化的详细描述，该抑制剂最终将DO264鉴定为有效，选择性和体内活性ABHD12抑制剂。我们还证明了DO264，但不是结构相关的失活对照探针（S）-DO271，却增加了人THP-1巨噬细胞的炎性细胞因子产生。DO264的体外和体内特性将该化合物指定为研究ABHD12-（lyso）-PS / PI途径生物学功能的合适化学探针。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01958

文献信息

• [EN] UREA COMPOUNDS ACTIVE AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'UREE, ACTIFS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VANILLOIDE ET UTILISES POUR TRAITER LES DOULEURS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004024710A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', n, p, q, r and s are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的某些化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、P、P'、n、p、q、r和s如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-Thione 1,1-Dioxides As Liver X Receptor Modulators
  申请人：Li Lanna

  公开号：US20080319017A2

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质代谢异常（无论是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现方面具有实用性，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。
• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20090005353A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化，炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病中的用途，以及它们的治疗使用方法和含有它们的制药组合物。
• Heterocyclic urea derivatives for the treatment of pain
  申请人：Moss Frederick Stephen

  公开号：US20070117820A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein: P, P′, R 1 , R 2 , n, p, q, r, and s are as defined in the specification, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in therapy.

  式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，其中：P、P'、R1、R2、n、p、q、r和s如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Non-Anilinic Derivatives Of Isothiazol-3(2H)-Thione 1,1-Dioxides As Liver X Receptor Modulators
  申请人：Li Lanna

  公开号：US20080139616A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的过程，以及它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面的效用以及在治疗和/或预防心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现方面的效用，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。