butyl (E)-3-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate | 1226636-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (E)-3-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1226636-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₁F₇O₂
• 分子量: 344.229
• InChiKey: PVDPRCZZXCSHOC-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 2,3,5,6-四氟三氟甲苯 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到butyl (E)-3-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Olefin Hydroarylation with Electron-Deficient Perfluoroarenes

  摘要：

  Assisted by a partially aqueous media, a catalyst system of [Rh(cod)(OH)](2) and DPPBenzene ligand effectively promotes direct conjugate additions by perfluoroarenes. This formal C-H alkylation process represents a rare example of olefin hydroarylation with electron-deficient arenes. The catalyst system can be modified to selectively form the corresponding olefination products under anhydrous conditions.

  DOI：

  10.1021/ja102575d