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(Z)-ethyl 3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
(Z)-ethyl 3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate | 1350327-37-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-ethyl 3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
英文别名
ethyl (Z)-3-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
CAS
1350327-37-5
化学式
C
12
H
7
F
7
O
2
mdl
——
分子量
316.175
InChiKey
AVBNVXVLQMHSNI-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
21
可旋转键数:
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3,5,6-四氟三氟甲苯
1,2,4,5-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)benzene
651-80-9
C
7
HF
7
218.074
反应信息
作为产物:
描述:
丙炔酸乙酯
在
四(三苯基膦)钯
、 silver carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以
溶剂黄146
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
(Z)-ethyl 3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate
参考文献:
名称:
Pd催化的缺电子多氟芳烃的高度区域和立体控制的直接烯基化
摘要:
已经开发了一种有效且可靠的方法,用于 Pd 催化的高度区域和立体控制的缺电子多氟芳烃与链烯基碘的直接链烯基化。该反应的优点是区域选择性和立体选择性高、反应温度温和(70 摄氏度),以及使用现成的 Pd(PPh(3))(4)。这种方法为获取生命科学和材料科学中感兴趣的多氟芳基化衍生物提供了有用的途径。
DOI:
10.1246/cl.2011.978
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