[BH(CN)3]- | 741208-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [BH(CN)3]-
• 英文别名: Tricyanoboranuide
• CAS: 741208-74-2
• 化学式: C₃HBN₃
• 分子量: 89.872
• InChiKey: HTINORGGBRQAMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  K2[B(CN)3] 在 2,3,5,6-四氟三氟甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [BH(CN)3]-
  参考文献：
  名称：

  使用以硼为中心的亲核试剂B（CN）3 2-氟化氟化芳烃的硼化-芳基氰基硼酸酯的唯一入口

  摘要：

  以硼为中心的亲核试剂B（CN）3 2-（1）的钾盐很容易与全氟代芳烃如六氟苯，十氟联苯，八氟萘和五氟吡啶反应，生成KF以及相应硼酸根阴离子的K +盐与一个{B（CN）3 }单元与（杂）芳烃键合 过量的K 2 1导致两个或连续反应（在全氟吡啶的情况下）甚至三个CF部分，并分别形成二和三阴离子。此外，全部11种部分氟化的苯衍生物C 6 F 6- n H n（n= 1–5），通常与K 2 1反应生成具有高化学和区域选择性的新的三氰基（苯基）硼酸根阴离子。苯上氟取代基的数量减少导致反应速率降低。在部分氟化的苯的情况下，添加LiCl是有利的，甚至是促进反应必需的。同样，五氟苯R–C 6 F 5（R = –CN，–OMe，–Me或–CF 3）通过C–F / C–B交换反应，该交换主要发生在对位，而程度较小。元或邻位。大多数反应通过S N进行Ar机制。1,4-F 2 C 6 H 4与K 2 1的反应表明

  DOI：

  10.1039/c7sc02249b