4-氨基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)苯酚 | 1128-28-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-氨基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)苯酚
• 英文名称: 4-aminothymol
• 英文别名: 4-amino-2-iso-propyl-5-methylphenol；aminothymol；4-Amino-2-isopropyl-5-methylphenol；4-amino-5-methyl-2-propan-2-ylphenol
• CAS: 1128-28-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD00130027
• 分子量: 165.235
• InChiKey: RGRUKJFIPJHWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，氮气保护

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)苯酚 在 硫酸 、 zinc(II) sulfate 作用下， 生成 4-氯-2-异丙基-5-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  DE431513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硫化氢 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-氨基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  百里香酚基扑热息痛类似物的合成，表征和抗氧化活性

  摘要：

  百里香酚（2-异丙基-5-甲基苯酚）是一种重要的单萜酚，存在于从百里香，百里香合子，百里香等分离出的香精油中。百里香及其衍生物具有多种活性，如抗氧化剂，抗炎剂，抗菌剂和抗真菌剂。效果。在本研究中，使用绿色合成方法从百里酚中合成了一组结构相似于扑热息痛的新苯甲酰胺衍生物（4a – e），并通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和1 H和13衍生物4c的C核磁共振（NMR）光谱，液相色谱-质谱（LC-MS）和X射线单晶分析。这些衍生物通过2,2-二苯基-1-吡啶并肼（DPPH）分析进行了抗氧化剂测试，并对五种微生物进行了抗菌测试。所有化合物的分子对接研究表明它们是血红素加氧酶-1的良好抑制剂。这些结果扩展了百里香酚基苯甲酰胺支架作为抗氧化剂的发展。

  DOI：

  10.1007/s11164-019-03914-0

文献信息

• Indole Inhibitors of Human Nonpancreatic Secretory Phospholipase A₂. 1. Indole-3-acetamides
  作者：Robert D. Dillard、Nicholas J. Bach、Susan E. Draheim、Dennis R. Berry、Donald G. Carlson、Nickolay Y. Chirgadze、David K. Clawson、Lawrence W. Hartley、Lea M. Johnson、Noel D. Jones、Emma R. McKinney、Edward D. Mihelich、Jennifer L. Olkowski、Richard W. Schevitz、Amy C. Smith、David W. Snyder、Cynthia D. Sommers、Jean-Pierre Wery

  DOI：10.1021/jm960485v

  日期：1996.1.1

  Phospholipases (PLAs) produce rate-limiting precursors in the biosynthesis of various types of biologically active lipids involved in inflammatory processes. Increased levels of human nonpancreatic secretory phospholipase A2 (hnps-PLA2) have been detected in several pathological conditions. An inhibitor of this enzyme could have therapeutic utility. A broad screening program was carried out to identify

  磷脂酶（PLA）在涉及炎症过程的各种类型生物活性脂质的生物合成中产生限速前体。在几种病理条件下已检测到人类非胰腺分泌型磷脂酶A2（hnps-PLA2）水平升高。该酶的抑制剂可以具有治疗用途。进行了广泛的筛选程序以鉴定可能抑制hnps-PLA2的化学结构。通过筛选程序生成的先导化合物之一是5-甲氧基-2-甲基-1-（苯甲基）-1H-吲哚-3-乙酸（13a）。我们描述了一系列吲哚-3-乙酰胺及其衍生化合物的合成，结构-活性关系以及药理活性。
• [EN] TRANSITION METAL COMPLEXES<br/>[FR] TRANSITION METAL COMPLEXES
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2005090371A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A transition metal complex which is a bis-arylimine pyridine MXn complex, comprising a bis-arylimine pyridine ligand having the formula (I), wherein R1-R5, R7-R9, R12 and R14 are each, independently, hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, an inert functional group, or any two of R1-R3 and R7-R9 vicinal to one another taken together may form a ring, and R6 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, an inert functional group, or taken together with R7 or R4 to form a ring, R10 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, an inert functional group, or taken together with R9 or R4 to form a ring, R11 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, an inert functional group, or taken together with R12 or R5 to form a ring, R15 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, an inert functional group, or taken together with R14 or R5 to form a ring, provided that R13 and at least one of R12 and R14 are independently selected from optionally substituted C1-C30 alkyl, optionally substituted C4-C30 alkyloxy, halogen and optionally substituted C5-C20 aryl, or R13 taken together with R12 or R14 form a ring, or R12 taken together with R11 form a ring and R14 taken together with R15 form a ring, and provided that at least one of R12, R13 and R14 is optionally substituted C4-C30 alkyloxy; M is a transition metal atom in particular selected from Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Pd, Rh, Ru, Mo, Nb, Zr, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir or Pt; n matches the formal oxidation state of the transition metal atom M; and X is halide, optionally substituted hydrocarbyl, alkoxide, amide, or hydride. The transition metal complexes of the present invention, their complexes with non-coordinating anions and catalyst systems containing such complexes have good solubility in non-polar media and chemically inert non-­polar solvents especially aromatic hydrocarbon solvents. The catalyst systems can be used for a wide range of (co­)oligomerization, polymerization and dimerization reactions.

  一种过渡金属配合物，为双芳胺吡啶MXn配合物，包括具有化学式(I)的双芳胺吡啶配体，其中R1-R5、R7-R9、R12和R14分别为独立的氢、可选择取代的烃基、惰性官能团，或R1-R3和R7-R9中的任意两个邻位取代基可以形成环，R6为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团，或与R7或R4一起形成环，R10为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团，或与R9或R4一起形成环，R11为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团，或与R12或R5一起形成环，R15为氢、可选择取代的烃基、惰性官能团，或与R14或R5一起形成环，其中R13和至少一个R12和R14独立地选自可选择取代的C1-C30烷基、可选择取代的C4-C30烷氧基、卤素和可选择取代的C5-C20芳基，或R13与R12或R14一起形成环，或R12与R11一起形成环，R14与R15一起形成环，且至少一个R12、R13和R14为可选择取代的C4-C30烷氧基；M为过渡金属原子，特别选自Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Pd、Rh、Ru、Mo、Nb、Zr、Hf、Ta、W、Re、Os、Ir或Pt；n与过渡金属原子M的形式氧化态相匹配；X为卤素、可选择取代的烃基、烷氧基、酰胺或氢化物。本发明的过渡金属配合物及其与非配位阴离子的复合物和含有此类配合物的催化系统在非极性介质和化学惰性非极性溶剂中具有良好的溶解性，特别是芳香烃类溶剂。该催化系统可用于广泛的(共)寡聚化、聚合和二聚化反应。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• The Diels–Alder reactions of para-benzoquinone nitrogen-derivatives: an experimental and theoretical study
  作者：Marciana P. Uliana、Bruno M. Servilha、Olga Alexopoulos、Kleber T. de Oliveira、Cláudio F. Tormena、Marco A.B. Ferreira、Timothy J. Brocksom

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.088

  日期：2014.9

  An experimental and theoretical study of the comparative reactivity and selectivity of the Diels–Alder reactions of para-benzoquinones and three nitrogen derivatives have been performed. The mono-oximes derivatives do not react under the tested reaction conditions, whereas the tosylated mono-oximes react slowly. However, the mono N-tosyl imines show excellent reactivity, and superior to the parent

  对对苯醌和三种氮衍生物的狄尔斯-阿尔德反应的比较反应性和选择性进行了实验和理论研究。单肟衍生物在所测试的反应条件下不反应，而甲苯磺酸化的单肟反应缓慢。然而，单N-甲苯磺酰基亚胺显示出优异的反应性，并且优于母体对-苯醌。DFT计算支持这些实验结果。
• Usnic acid derivatives as tau-aggregation and neuroinflammation inhibitors
  作者：Cun-Jian Shi、Wan Peng、Jin-Hua Zhao、Hua-Li Yang、Lai-Liang Qu、Cheng Wang、Ling-Yi Kong、Xiao-Bing Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111961

  日期：2020.2

  diseases, such as Alzheimer's disease (AD). Uncontrollable neuroinflammation and tau pathology form a vicious circle that further aggravates AD progression. Herein, we reported the synthesis of usnic acid derivatives and evaluation of their inhibitory activities against tau-aggregation and neuroinflammation. The inhibitory activity of the derivatives against the self-fibrillation of the hexapeptide AcPHF6

  tau蛋白聚集的积累在神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病（AD））中起着至关重要的作用。无法控制的神经炎症和tau病理形成一个恶性循环，进一步加剧了AD进展。在此，我们报道了松香酸衍生物的合成及其对tau聚集和神经炎症抑制作用的评估。首先通过ThT荧光测定法筛选了衍生物对六肽AcPHF6的自纤化的抑制活性。使用圆二色性和透射电子显微镜观察，化合物30对AcPHF6自纤颤表现出最强的抑制活性。进一步证实化合物30通过肝素诱导的机制抑制全长2N4R tau蛋白的聚集。此外，我们研究了化合物30的抗炎活性，结果表明与尿酸钠相比，它减少了LPS刺激的小鼠小胶质细胞BV2细胞中的NO释放。更重要的是，有30种药物对冈田酸诱导的大鼠记忆力损伤表现出明显的保护作用。因此，30是一种新型的tau聚集和神经炎症抑制剂，代表了AD的潜在治疗候选药物。