4-氨基-5-甲基-2-噻吩羧酸 | 748091-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-氨基-5-甲基-2-噻吩羧酸
• 英文名称: 4-Amino-5-methylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 748091-32-9
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• 分子量: 157.193
• InChiKey: RYDMTEAXGOEBNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基-2-噻吩羧酸 在 盐酸 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 5-benzylthio-4-oxocaproate
  参考文献：
  名称：

  Action of alkali metals in liquid ammonia on substituted thiophenes. Communication 9. Preparation of 5-mercapto-4-ketoalkanoic acids by reductive cleavage of 4-acetylamino- and 4-nitrothiophene-2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954098
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-噻吩甲酸 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基-5-甲基-2-噻吩羧酸
  参考文献：
  名称：

  Action of alkali metals in liquid ammonia on substituted thiophenes. Communication 9. Preparation of 5-mercapto-4-ketoalkanoic acids by reductive cleavage of 4-acetylamino- and 4-nitrothiophene-2-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954098

文献信息

• Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087924A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention provides dicarboxylic acid-substituted heteroaryl derivatives of the formula G 1 -(C(R 1 )R 2 ) n -Q 1 -B-Q 2 -(C(R 3 )R 4 ) m -G 2 I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G 1 , G 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, m, Q 1 , Q 2 , and B are as defined in the specification. The invention compounds are inhibitors of matrix metalloproteinase enzymes, including MMP-13. This invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treating diseases mediated by MMP-13, including arthritis, asthma, heart disease, atherosclerosis, and osteoporosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2的二羧酸取代的杂环衍生物，或其药用可接受的盐，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。该发明还提供了药物组合物和治疗由MMP-13介导的疾病的方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药用可接受的盐。
• [EN] MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MASP-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：OMEROS CORP

  公开号：WO2021113686A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JAK RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Nielsen Simon Feldbæk

  公开号：US20120178740A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 , m and n are defined as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  本发明涉及通式（I）化合物，其中A，R1，R2，R3，R4，R5，R9，m和n如本说明书所定义，并且其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物，在治疗中使用 - 单独或与一个或多个其他药学活性化合物结合使用 - 作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防，治疗或改善疾病及其并发症，包括例如银屑病，特应性皮炎，酒渣鼻，狼疮，多发性硬化症，类风湿性关节炎，1型糖尿病，哮喘，癌症，自身免疫性甲状腺疾病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，阿尔茨海默病，白血病，眼部疾病例如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和需要免疫抑制的适应症，例如器官移植。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Jung Pierre

  公开号：US20090192175A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Novel heteroaromatic compounds of formula (I): wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 , R 2 , G 1 , G 2 , Q 1 and Q 2 are as defined in claim 1 ; or salts or N-oxides thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, molluscicidal and nematicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, mollusc and nematode pests.

  式(I)的新异杂芳化合物：其中A1、A2、A3、R1、R2、G1、G2、Q1和Q2如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的方法，以及包含它们的杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂组合物，以及使用它们来打击和控制昆虫、螨、软体动物和线虫害的方法。
• US6924276B2
  申请人：——

  公开号：US6924276B2

  公开（公告）日：2005-08-02