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4-氯-2-异丙基-5-甲基苯酚 | 89-68-9

中文名称
4-氯-2-异丙基-5-甲基苯酚
中文别名
4-氯代麝香草酚;2-甲基-3-氯-5-异丙基苯酚;4-氯百里酚;6-氯对聚伞花质醇;氯代百里酚;氯麝酚;4-氯-2-异丙基-5-甲苯酚;氯瑞香草酚;6-氯代百里酚;4-氯代百里酚
英文名称
4-chloro-2-isopropyl-5-methylphenol
英文别名
Chlorothymol;4-chloro-5-methyl-2-propan-2-ylphenol
4-氯-2-异丙基-5-甲基苯酚化学式
CAS
89-68-9
化学式
C10H13ClO
mdl
MFCD00002326
分子量
184.666
InChiKey
KFZXVMNBUMVKLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-62 °C (lit.)
  • 沸点:
    259-263°C
  • 密度:
    1.0639 (rough estimate)
  • 闪点:
    259-263°C
  • 溶解度:
    乙醇:可溶10%,透明至轻微的混浊,黄色
  • LogP:
    3.920
  • 保留指数:
    1486
  • 稳定性/保质期:

    与非离子表面活性剂不兼容。百里酚是一种局部抗真菌剂,主要通过喷粉形式用于处理真菌感染。它对黏膜具有较强的刺激性,而丙二醇溶液则表现出更强的抗真菌活性。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    XP2620000
  • 海关编码:
    2908199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封避光保存。

SDS

SDS:37a8a3cbd81eaee767b33c2d17a9327e
查看
4-氯-2-异丙基-5-甲基苯酚 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-氯-2-异丙基-5-甲基苯酚
百分比: >99.0%(GC)
CAS编码: 89-68-9
俗名: 6-Chlorothymol
4-氯-2-异丙基-5-甲基苯酚 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C10H13ClO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
4-氯-2-异丙基-5-甲基苯酚 修改号码:5

模块 9. 理化特性
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
62°C
沸点/沸程 143 °C/2.4kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: scu-mus LD50:2460 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: XP2620000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-氯-2-异丙基-5-甲基苯酚 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法:

  1. 强杀菌剂。
  2. 可用于化妆品作防腐剂,使用含量(质量分数)为0.1%。

用途简介:暂无内容。

用途:

  1. 强杀菌剂。
  2. 可用于化妆品作防腐剂,使用含量(质量分数)为0.1%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    �ber die Struktur der k�nstlichen Harze
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00901680
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    THE SYNTHESIS OF THYMOL, CHLOROTHYMOL AND HOMOLOGS OF THYMOL BY THE INTRAMOLECULAR REARRANGEMENT OF META-CRESYL ETHERS
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01342a029
  • 作为试剂:
    描述:
    2'-chloro-5-methylacetophenone4-氯-2-异丙基-5-甲基苯酚 、 sulfur 作用下, 反应 48.0h, 生成 2-[2-(4-Chloro-2-isopropyl-5-methyl-phenoxy)-5-methyl-phenyl]-1-morpholin-4-yl-ethanethione
    参考文献:
    名称:
    具有抗炎活性的取代的(2-苯氧基苯基)乙酸。1。
    摘要:
    描述了一系列取代的(2-苯氧基苯基)乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量(MUD)衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-(2,4-二氯苯氧基)苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性,包括致溃疡性,该化合物现已用于治疗。
    DOI:
    10.1021/jm00364a004
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文献信息

  • 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
    申请人:Tansna Therapeutics Inc.
    公开号:US20150148430A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.
    本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物,其具有公式(I)的结构: 其中R2、R4和R5如详细描述中定义;包含至少一种该化合物的药物组合物;以及用于治疗神经学状况的方法。
  • Reliable and General Method for the Cleavage of α-Arylheteroatom-Substituted Carboxylic Acids
    作者:Siegfried Waldvogel、Anke Spurg
    DOI:10.1055/s-2007-990967
    日期:2007.12
    : Bonds between arylheteroatom moieties and α-carbons of carboxylic acids are efficiently cleft by azide transfer and subsequent Curtius rearrangement. The scope of the one-pot protocol covers differently substituted carboxylic acids and heteroatoms like O, S, Se, and N.
    :芳基杂原子部分和羧酸的 α-碳之间的键通过叠氮化物转移和随后的 Curtius 重排有效地裂开。一锅法的范围涵盖不同取代的羧酸和杂原子,如 O、S、Se 和 N。
  • [EN] NOVEL PRECATALYST SCAFFOLDS FOR CROSS-COUPLING REACTIONS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX SUPPORTS DE PRÉ-CATALYSEURS POUR RÉACTIONS À COUPLAGE MUTUEL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:UNIV YALE
    公开号:WO2016057600A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention provides novel transition-metal precatalysts that are useful in preparing active coupling catalysts. In certain embodiments, the precatalysts of the invention are air-stable and moisture-stable. The present invention further provides methods of making and using the precatalysts of the invention.
    本发明提供了新型过渡属前催化剂,可用于制备活性偶联催化剂。在某些实施例中,本发明的前催化剂具有空气稳定性和湿度稳定性。本发明还提供了制备和使用本发明的前催化剂的方法。
  • Alkylation of NH-, OH-, and SH-acids in the presence of potassium carbonate
    作者:D. S. Khachatryan、A. L. Razinov、A. V. Kolotaev、S. K. Belus´、K. R. Matevosyan
    DOI:10.1007/s11172-015-0875-9
    日期:2015.2
    An easily scalable, economocal, and more safe method for the preparation of 3-chloromethyl-4-methoxybenzaldehyde was developed. The latter was subjected to reactions with NH-, OH-, and SH-acids in the presence of potassium carbonate to obtain new aromatic aldehydes in high yields.
    开发了一种易于扩展、经济且更安全的制备3-甲基-4-甲氧基苯甲醛的方法。该化合物在碳酸存在下与NH-、OH-和SH-酸进行反应,以高收率获得新的芳香醛。
  • A Next‐Generation Air‐Stable Palladium(I) Dimer Enables Olefin Migration and Selective C−C Coupling in Air
    作者:Gourab Kundu、Theresa Sperger、Kari Rissanen、Franziska Schoenebeck
    DOI:10.1002/anie.202009115
    日期:2020.12
    We report a new air‐stable PdI dimer, [Pd(μ‐I)(PCy2tBu)]2, which triggers E‐selective olefin migration to enamides and styrene derivatives in the presence of multiple functional groups and with complete tolerance of air. The same dimer also triggers extremely rapid C−C coupling (alkylation and arylation) at room temperature in a modular and triply selective fashion of aromatic C−Br, C−OTf/OFs, and
    我们报告了一种新的空气稳定的Pd I二聚体[Pd(μI)(PCy 2 t Bu)] 2,它在存在多个官能团且具有完全耐受性的情况下触发E-选择性烯烃向酰胺和苯乙烯生物的迁移空气 同一二聚体还可以在室温下以模块化和三重选择性的方式在聚(假)卤代芳烃中以芳族C-Br,C-OTf / OF和C-Cl键的形式快速触发C-C偶联(烷基化和芳基化)在具有邻位C-OTf的取代基的底物上显示出比以前的Pd I二聚体更好的活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸