N-(4-hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl)acetamide | 3383-30-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(4-hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: 4-Acetylamino-thymol；4-amino-N-acetyl-6-isopropyl-3-methylphenol；acetic acid-(4-hydroxy-5-isopropyl-2-methyl-anilide)；Essigsaeure-(4-hydroxy-5-isopropyl-2-methyl-anilid)；N-[4-hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)phenyl]acetamide；6-Acetamino-3-oxy-1-methyl-4-isopropyl-benzol；4-Acetamino-3-methyl-6-isopropyl-phenol；4-Acetamino-thymol；N-(4-Hydroxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)phenyl)acetamide；N-(4-hydroxy-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 3383-30-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00129940
• 分子量: 207.272
• InChiKey: XQDPWBPPHDJTSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl)acetamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(β-Diaethylamino-aethoxy)-5-isopropyl-2-methyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基苯并噻唑和2-苯胺基苯并恶唑的碱性醚作为潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00275a022
• 作为产物：
  描述：

  6-亞硝瑞香[草]酚 在 苯肼 、 苯 作用下， 生成 N-(4-hydroxy-5-isopropyl-2-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Plancher, Gazzetta Chimica Italiana, 1895, vol. 25 II, p. 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of Paracetamol via Site-Selective Electrochemical Ritter-type C–H Amination of Phenol
  作者：Irshad Maajid Taily、Debarshi Saha、Prabal Banerjee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00439

  日期：2022.4.1

  The synthesis of paracetamol still relies on multistep protocols involving the utilization of a stoichiometric amount of oxidizing/reducing or other corrosive agents. Herein we report a regioselective electrochemical Ritter-type reaction at the C(sp2)–H of unprotected phenol toward the environmentally benign and direct synthesis of paracetamol. The reaction proceeds under exogenous oxidant- and catalyst-free

  扑热息痛的合成仍然依赖于涉及使用化学计量的氧化/还原剂或其他腐蚀剂的多步方案。在这里，我们报告了在未受保护的苯酚的 C(sp 2 )-H 上的区域选择性电化学 Ritter 型反应，对环境无害且直接合成扑热息痛。该反应在无外源氧化剂和无催化剂条件下进行。该协议是可扩展的，可以部署到各种酚类，并为扑热息痛的合成提供可持续的替代方案。
• Purification of N-acetyl aminophenols
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0320484A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  N-acetyl aminophenols contaminated with chromogenic impurities are purified via an improved process. In this process, N-acetyl aminophenol is crystallized from solvent media. The resultant solvent media phase is treated with an ion exchange resin to remove the chromogenic impurities contained therein and recycled for use as the solvent media to crystallize subsequent batches of N-acetyl aminophenol.

  通过一种改进的工艺，可以纯化被致色杂质污染的 N-乙酰氨基苯酚。在该工艺中，N-乙酰氨基苯酚从溶剂介质中结晶出来。生成的溶剂介质相用离子交换树脂处理，以去除其中的致色杂质，然后回收用作结晶下一批 N-乙酰氨基苯酚的溶剂介质。
• Wallach; Neumann, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1660
  作者：Wallach、Neumann

  DOI：——

  日期：——
• Buzas et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 839,841
  作者：Buzas et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 2190
  作者：Jacobs、Heidelberger

  DOI：——

  日期：——