6-亞硝瑞香[草]酚 | 2364-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 6-亞硝瑞香[草]酚
• 中文别名: 2-异丙基-5-甲基-4-亚硝基苯酚；5-甲基-4-亚硝基-2-异丙苯酚
• 英文名称: 4-nitrosothymol
• 英文别名: 2-iso-propyl-5-methyl-4-nitrosophenol；p-nitrosothymol；2-Isopropyl-5-methyl-4-nitroso-phenol；6-Nitroso-3-oxy-1-methyl-4-isopropyl-benzol；4-Nitroso-thymol；5-methyl-2-(1-methylethyl)-4-nitroso-phenol；2-Isopropyl-5-methyl-4-nitrosophenol；5-methyl-4-nitroso-2-propan-2-ylphenol
• CAS: 2364-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00013894
• 分子量: 179.219
• InChiKey: YQVCMSSJMLGWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-亞硝瑞香[草]酚 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 百里醌
  参考文献：
  名称：

  Liebermann; Iljinski, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 3194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到6-亞硝瑞香[草]酚
  参考文献：
  名称：

  含偶氮甲碱键的天然酚类单萜类新型二羟基衍生物的合成，表征，生物学活性和对接研究

  摘要：

  摘要 在目前的工作中，我们报告了六个新的偶氮甲胺键的合成，这些键包含香芹酚，百里香酚和丁香酚的二羟基衍生物。所有合成的衍生物均已通过光谱技术进行了表征，其结构已通过X射线单晶体学证实。使用DPPH自由基清除法筛选合成的衍生物的抗氧化活性，使用SRB法检测MIAPaCa-2胰腺癌和HCT-15细胞系结肠癌的抗癌活性。所有合成衍生物的分子对接研究都是在环氧合酶（COX-2）蛋白质酶上进行的。在抗氧化剂测试中，EC 50的值表明所有化合物均显示出优异的抗氧化剂效能，而GI 50则类似抗癌试验中的值表明大多数化合物具有良好的抗癌功效。总的对接分数表明，所有合成的化合物都表现出对环氧合酶（COX-2）蛋白质酶的良好结合亲和力。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2933-4

文献信息

• Oxidative synthesis ofpara-nitrophenol derivatives
  作者：G. A. Suboch、E. Yu. Belyaev

  DOI：10.1007/bf02524600

  日期：2000.4

  absorption monitored by weight [2], or by chlorinating a 4-nitrophenol emulsion in a dilute hydrochloric acid at a temperature above the melting point of 4-nitrophenol [3], or by chlorinating 4-nitrophenol in sulfuric acid [4]. As seen, all these methods involve the use of free gaseous chlorine. In the course of works devoted to creation of a domestic antimycotic preparation, we have studied the possibility

  众所周知，对硝基苯酚及其卤素取代的衍生物具有抗真菌特性；2-氯-4-硝基苯酚 (I) [1] 的活性最高。化合物 I 进入抗真菌制剂硝芬净（SPOFA，捷克共和国）的组合物中。迄今为止，化合物 I 已经通过在乙酸中用游离氯氯化 4-硝基苯酚获得，并通过重量监测氯吸收 [2]，或者通过在高于 4-硝基苯酚的稀盐酸中氯化 4-硝基苯酚乳液4-硝基苯酚的熔点 [3]，或通过在硫酸中氯化 4-硝基苯酚 [4]。正如所见，所有这些方法都涉及使用游离气态氯。在致力于创造国内抗真菌制剂的工作过程中，我们研究了使用更方便的技术获得化合物 I 的可能性。这个想法是基于这样一个事实，即一些氧化剂对盐酸的作用伴随着氯的释放。这些氧化剂中最容易获得和方便的是过氧化氢。
• Synthesis, characterization, and antioxidant activity of thymol-based paracetamol analogues
  作者：Pradnya S. Sathe、Jamatsing D. Rajput、Shubha S. Gunaga、Harun M. Patel、Ratnamala S. Bendre

  DOI：10.1007/s11164-019-03914-0

  日期：2019.11

  and its derivatives show various activities such as antioxidant, antiinflammatory, antibacterial, and antifungal effects. In the present study, a set of new benzamide derivatives (4a–e), which are structurally similar to paracetamol, were synthesized from thymol using a green synthetic approach and characterized by Fourier-transform infrared (FT-IR) and 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopies

  百里香酚（2-异丙基-5-甲基苯酚）是一种重要的单萜酚，存在于从百里香，百里香合子，百里香等分离出的香精油中。百里香及其衍生物具有多种活性，如抗氧化剂，抗炎剂，抗菌剂和抗真菌剂。效果。在本研究中，使用绿色合成方法从百里酚中合成了一组结构相似于扑热息痛的新苯甲酰胺衍生物（4a – e），并通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和1 H和13衍生物4c的C核磁共振（NMR）光谱，液相色谱-质谱（LC-MS）和X射线单晶分析。这些衍生物通过2,2-二苯基-1-吡啶并肼（DPPH）分析进行了抗氧化剂测试，并对五种微生物进行了抗菌测试。所有化合物的分子对接研究表明它们是血红素加氧酶-1的良好抑制剂。这些结果扩展了百里香酚基苯甲酰胺支架作为抗氧化剂的发展。
• Biological evaluations and computational studies of newly synthesized thymol-based Schiff bases as anticancer, antimicrobial and antioxidant agents
  作者：Dicle Sahin、Remziye Aysun Kepekci、Burçin Türkmenoğlu、Senem Akkoc

  DOI：10.1080/07391102.2023.2297813

  日期：——

  Three new thymol-based molecules were synthesized and evaluated as anticancer, antimicrobial and antioxidant agents. Liver, colon, lung and prostate cancer cell lines were utilized in cytotoxicity ...

  合成了三种新的百里酚基分子，并对其作为抗癌剂、抗菌剂和抗氧化剂进行了评估。肝癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌细胞系被用于细胞毒性...
• Process, modified rubbers and rubber compositions
  申请人：THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0319733A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  It now has been found that uncured modified rubber compositions comprising mixtures of elastomers and a reinforcing filler can be prepared having improved properties. More particularly, such uncured modified rubber compositions can be prepared by a process which comprises the steps of (A) preparing a first mixture comprising an elastomer, at least one reinforcing filler and at least one chemical agent capable of promoting the formation of filler-elastomer linkages; (B) preparing a second mixture comprising (i) an elastomer, at least one reinforc­ing filler and at least one chemical agent capable of promoting the forma­tion of filler-elastomer linkages, wherein at least one of the elastom­er, filler or chemical agent in the second mixture is different from the elastomer, filler or chemical agent in the first mixture; or (ii) an elastomer and at least one rein­forcing filler; or (iii) at least one reinforcing filler and at least one chemical agent capable of promoting the formation of fil­ler-elastomer linkages; or (iv) an elastomer and at least one chemi­cal agent capable of promoting the formation of filler-elastomer link­ages; and (C) blending the first and second mixtures to form a third mixture. Examples of such useful chemical agents include aromatic furazan oxides, heterocyclic di-N-oxides, 1-hydroxy-ben­zimidazole-3-oxide compounds, 1,3-dihydroxy-benzimidazol­inone compounds, and aromatic nitroso compounds. The invention also includes filled vulcanizates prepared by vulcanizing the uncured modified rubber com­positions prepared in accordance with the above method. Rubber articles and portions thereof made from such vul­canizates such as tires, hoses, belts, treads, sidewalls and the like are also within the scope of the present invention as well as methods of reducing the rolling resistance of tires.

  现在已经发现，由弹性体和补强填料混合物组成的未固化改性橡胶组合物可以制备出性能更好的产品。更具体地说，这种未固化改性橡胶组合物可通过以下步骤制备 (A) 制备第一种混合物，其中包括弹性体、至少一种补强填料和至少一种能够促进填料-弹性体连接形成的化学剂； (B) 制备第二种混合物，包括 (i) 弹性体、至少一种增强填料和至少一种能促进形成填料-弹性体联结 的化学剂，其中第二种混合物中的至少一种弹性体、填料或化学剂 不同于第一种混合物中的弹性体、填料或化学剂；或 (ii) 弹性体和至少一种增强填料；或 (iii) 至少一种增强填料和至少一种能促进填料-弹性体连接形成的化学剂；或 (iv) 弹性体和至少一种能促进形成填料-弹性体连接的化学剂；以及 (C) 混合第一和第二混合物，形成第三混合物。 此类有用化学剂的例子包括芳香族呋喃氧化物、杂环二-N-氧化物、1-羟基-苯并咪唑-3-氧化物化合物、1,3-二羟基-苯并咪唑啉酮化合物和芳香族亚硝基化合物。 本发明还包括通过硫化根据上述方法制备的未硫化改性橡胶组合物而制备的填充硫化胶。由此类硫化胶制成的橡胶制品及其部分，如轮胎、软管、皮带、胎面、侧壁等，以及降低轮胎滚动阻力的方法，也属于本发明的范围。
• PROLIFERATION INHIBITOR
  申请人：Orizuru Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4049722A1

  公开（公告）日：2022-08-31

  An object of the present invention is to provide an approach of removing non-endocrine unintended cells coexisting with insulin-secreting cells obtained by the differentiation. The present invention relates to a method for producing an insulin-producing cell population, comprising the step of treating an insulin-producing cell population obtained by the differentiation from pluripotent stem cells with a PLK inhibitor.

  本发明的目的是提供一种去除与分化获得的胰岛素分泌细胞共存的非内分泌意外细胞的方法。本发明涉及一种产生胰岛素分泌细胞群的方法，包括用PLK抑制剂处理从多能干细胞分化得到的胰岛素分泌细胞群的步骤。

表征谱图