2,7-二硝基-9-芴酮 | 31551-45-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,7-二硝基-9-芴酮
• 中文别名: 2,7-二硝基-9-芴；2,7-二硝基芴酮
• 英文名称: 2,7-dinitro-9-fluorenone
• 英文别名: 2,7-dinitrofluorenone；2,7-dinitrofluoren-9-one；9-oxo-2,7-dinitrofluorene；2,7-dinitro-9H-fluoren-9-one
• CAS: 31551-45-8
• 化学式: C₁₃H₆N₂O₅
• mdl: MFCD00001153
• 分子量: 270.201
• InChiKey: HDVGAFBXTXDYIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292-295 °C (lit.)
• 沸点：
  413.31°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4118 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMF：可溶，25mg/mL，透明（黄色至黄绿色）
• 物理描述：
  2,7-dinitro-9h-fluoren-9-one is a light green solid. Used a photo conducting material. (NTP, 1992)
• 保留指数：
  432.66
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  LL9051000
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,7-二硝基-9-芴酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H6N2O5
分子式
: 270.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,7-Dinitro-9H-fluoren-9-one
<=100%
化学文摘登记号(CAS 31551-45-8
No.) 250-695-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 292 - 295 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.84
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LL9051000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二硝基-9-芴酮 在 氢氧化钾 、 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 、 苄基三甲基溴化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 乙胺芴酮
  参考文献：
  名称：

  Burke,S.M.; Joullie,M.M., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 371 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基芴 在 硝酸 作用下， 生成 2,7-二硝基-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  Schultz,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 203, p. 104

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 2,7-二硝基-9-芴酮 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  过碳酸钠或过硼酸钠作为末端氧化剂的硝基芳烃催化氧化

  摘要：

  报道了一种由甲基芳基酮制备芳族羧酸的新型催化氧化方法。该方法是卤仿反应的替代方法。它是良性的，可提供所需的产品，而不会产生任何有害的副产品。催化循环基于使用缺电子的硝基芳烃作为催化剂，同时使用两种廉价的绿色氧化剂过碳酸钠或过硼酸钠。当模型底物（苯乙酮）被氧化时，该方法收率良好（87％），并且显示出极好的选择性。通过这种方法制备了一系列工业上有意义的苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.156

文献信息

• 2,7-Disubstituted Amidofluorenone Derivatives as Inhibitors of Human Telomerase
  作者：Philip J. Perry、Martin A. Read、Rhian T. Davies、Sharon M. Gowan、Anthony P. Reszka、Alexis A. Wood、Lloyd R. Kelland、Stephen Neidle

  DOI：10.1021/jm990084q

  日期：1999.7.1

  Telomerase is a major new target for the rational design of novel anticancer agents. We have previously identified anthraquinone-based molecules capable of inhibiting telomerase by stabilizing G-quadruplex structures formed by the folding of telomeric DNA. In the present study we describe the synthesis and biological evaluation of a series of analogous fluorenone-based compounds with the specific aims

  端粒酶是合理设计新型抗癌药物的主要新靶标。我们之前已经确定了基于蒽醌的分子，能够通过稳定端粒DNA折叠形成的G-四链体结构来抑制端粒酶。在本研究中，我们描述了一系列类似的基于芴酮的化合物的合成和生物学评估，其具体目的是：首先确定蒽醌生色团是否是活性的先决条件，其次，确定蒽醌-固有的常规细胞毒性。通过合理的设计可以减少基于分子的分子。该芴酮系列化合物表现出广泛的端粒酶抑制活性，并且最有效的抑制剂显示出的活性水平（8-12 microM）可与其他类别的G-四链体相互作用剂相媲美。与基于蒽醌类化合物的比较表明，细胞毒性水平普遍降低。分子建模技术已用于比较芴酮和类似蒽醌类抑制剂与人G-四链体结构的相互作用，并使其观察到的生物学活性合理化。
• [EN] A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR<br/>[FR] COMPOSITION DE SÉCHAGE PAR SOLVANT ET PROCESSUS ASSOCIÉS
  申请人：AQUAFORTUS TECH LIMITED

  公开号：WO2020204733A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to a solvent drying composition and processes therefor. The present disclosure more specifically relates to a solvent drying composition that in use releases water from a solvent mixture. The present disclosure also relates to a process for recovering a solvent drying composition, more specifically to a process for recovering a solvent drying composition used in an osmotic process.

  本公开涉及溶剂干燥组合物及其处理过程。具体而言，本公开涉及一种在使用中从溶剂混合物中释放水的溶剂干燥组合物。本公开还涉及一种用于回收溶剂干燥组合物的过程，更具体地说是用于回收在渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的过程。
• Silver(I)-Promoted <i>ipso</i>-Nitration of Carboxylic Acids by Nitronium Tetrafluoroborate
  作者：Palani Natarajan、Renu Chaudhary、Paloth Venugopalan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02133

  日期：2015.11.6

  aliphatic and aromatic carboxylic acids to their corresponding nitro compounds using nitronium tetrafluoroborate and silver carbonate in dimethylacetamide has been described. This transformation is believed to proceed via the alkyl-silver or aryl-silver intermediate, which subsequently reacts with the nitronium ion to form nitro substances. Mild reaction conditions, tolerant of a broad range of functional

  已经描述了使用四氟硼酸硝基鎓和碳酸银在二甲基乙酰胺中将一系列脂族和芳族羧酸区域选择性硝化为它们相应的硝基化合物的新颖而有效的方法。据信这种转化是通过烷基-银或芳基-银中间体进行的，该中间体随后与硝鎓离子反应形成硝基物质。温和的反应条件下，宽范围的官能团的耐受性，并形成仅的本位相比，硝基烷基和硝基芳烃的合成公知的方法时-nitrated产品是这种方法的关键特征。
• SUBSTITUENT EFFECTS IN THE FLUORENE SERIES: I. SYNTHESIS AND ACETOLYSIS OF SOME DINITRO-9-FLUORENYL<i>p</i>-TOLUENESULFONATES
  作者：Frederick F. Guzik、Allan K. Colter

  DOI：10.1139/v65-194

  日期：1965.5.1

  converted to 2,4-, 2,5-, and 2,7-dinitro-9-fluorenyl p-toluenesulfonates (IVa, IVb, and IVc) through the corresponding 9-diazo compounds (IIIa, IIIb, and IIIc). These diazo compounds were converted directly to the three dinitro-9-fluorenols (VIa, VIb, and VIc) and 9-fluorenyl acetates (Va, Vb, and Vc).Rates of acetolysis of the three p-toluenesulfonates (IVa, IVb, and IVc) were measured in glacial acetic

  2,4-、2,5- 和 2,7-二硝基芴酮（Ia、Ib 和 Ic）转化为 2,4-、2,5- 和 2,7-二硝基-9-芴基对甲苯磺酸酯(IVa、IVb 和 IVc) 通过相应的 9-重氮化合物 (IIIa、IIIb 和 IIIc)。这些重氮化合物直接转化为三种二硝基 9-芴醇（VIa、VIb 和 VIc）和 9-芴基乙酸酯（Va、Vb 和 Vc）。三种对甲苯磺酸酯（IVa、IVb、和 IVc) 在冰醋酸中在 50.17° 和 70.07° 下测量。结果进行了讨论。
• Design, synthesis and antiproliferative evaluation of fluorenone analogs with DNA topoisomerase I inhibitory properties
  作者：Chia-Chung Lee、Deh-Ming Chang、Kuo-Feng Huang、Chun-Liang Chen、Tsung-Chih Chen、Yang Lo、Jih-Hwa Guh、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.09.006

  日期：2013.11

  (GI50 = 1.66 μM) appeared to be the most active agent of this series. Furthermore, 3c attenuated topoisomerase I-mediated DNA relaxation at low micromolar concentrations. These results indicated that fluorenones have potential to be further developed into anticancer drugs.

  设计，合成和筛选了一系列的2,7-二叠氮芴酮，并通过SRB分析进行了筛选。一些合成的化合物在亚微摩尔范围内表现出抗肿瘤活性。通过NCI筛选系统还选择了10种化合物（3a，3b，3c，3g，3j，3l，4a，4h，4i和4j），而3c（GI 50  = 1.66μM）似乎是该系列中活性最高的试剂。此外，3c低微摩尔浓度时，可减弱拓扑异构酶I介导的DNA松弛。这些结果表明，芴酮有潜力进一步发展成为抗癌药物。

表征谱图