2,7-二硝基-9,10-菲二酮 | 604-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二硝基-9,10-菲二酮
• 英文名称: 2,7-dinitro-phenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 2,7-dinitro-9,10-phenanthrenequinone；2,7-Dinitro-phenanthrenchinon-(9,10)；2,7-dinitrophenanthrenequinone；2.7-Dinitro-phenanthrenchinon；2,7-Dinitro-9,10-phenanthrenedione；2,7-dinitrophenanthrene-9,10-dione
• CAS: 604-94-4
• 化学式: C₁₄H₆N₂O₆
• 分子量: 298.211
• InChiKey: NLYJKDKBQGPHLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  302-304 °C
• 沸点：
  555.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8℃的环境中，需要保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二硝基-9,10-菲二酮 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4,4',6,6'-四硝基联苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Christie; Kenner, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 780,783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以50 %的产率得到2,7-二硝基-9,10-菲二酮
  参考文献：
  名称：

  两种基于菲[9,10-d]咪唑的荧光探针可区分检测 Cys 和 Fe3+ 及其在食品和水以及活细胞监测中的应用

  摘要：

  准确设计和开发同时识别细胞内生物硫醇和金属离子的双响应荧光探针具有重要意义。在这里，我们报道了两种用醛片段修饰的菲[ 9,10- d ]咪唑衍生物（PIP-CHO和NO 2 -PIP-CHO）作为化学传感器同步检测 Cys 和 Fe 3+。PIP-CHO和NO 2 -PIP-CHO表现出亲水性，尽管它们随着含水量的增加具有明显的聚集行为。在水性介质（水/DMF）中，PIP-CHO主要表现出对 Fe 3+的“开-关”荧光识别的高灵敏度和选择性，检测限 (LOD) 为 213.74  n mol·L –1，Cys 的 LOD 为 116.66  n mol·L –1，分别. 相应地， NO 2 -PIP-CHO在DMF中对Fe 3+和Cys的检测限分别为347.68和215.64  n mol·L –1。SEM 合理解释了PIP-CHO与 Cys 和 Fe 3+的环加成配位荧光识别机制， 1分别为

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121393

文献信息

• Bromination of deactivated polycyclic aromatic nitro compounds
  作者：A. M. Andrievskii、M. V. Gorelik、R. V. Linko、M. K. Grachev

  DOI：10.1134/s1070428013100126

  日期：2013.10

  Bromination of 2,7-dinitro-9,10-phenanthrenequinone, 2,5-dinitro-9,10-phenanthrenequinone, and 2,4,7-trinitrofluorenone with bromine in concentrated sulfuric acid in the presence of acetic acid gave, respectively, 4-bromo-2,7-dinitro-9,10-phenanthrenequinone, 2-bromo-4,7-dinitro-9,10-phenanthrenequinone, and 5-bromo-2,4,7-trinitrofluorenone. No bromination occurred in the absence of nitric acid. The

  在乙酸存在下，在浓硫酸中用溴溴化2,7-二硝基-9,10-菲醌，2,5-二硝基-9,10-菲醌和2,4,7-三硝基芴酮。 4-溴-2,7-二硝基-9,10-菲醌，2-溴-4,7-二硝基-9,10-菲醌和5-溴-2,4,7-三硝基芴酮。在不存在硝酸的情况下，未发生溴化反应。相同的溴化多硝基化合物可在类似条件下直接从未取代的9,10-菲醌和芴酮获得。
• Cd45 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030207812A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Substituted phenanthrene-9,10-diones in accord with structural diagram I, 1 compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection. In compounds of the invention, R 1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, halogen, NH-tosyl, N-di-tosyl, NH 2 , NO 2 , NH—CO—R 2 , CO—NH—R 2 , Ar, (CH 2 ) n CH(COOH)R 3 COR 3 and NHCOCH 2 CH(COOH)NHR 4 , where R 2 , R 3 and R 4 are a selected from a variety of substituted or unsubstituted alkyl and aryl groupstand oligopeptides.

  根据结构图I，以及其中的苯并蒽-9,10-二酮，其组成物和使用方法，用于治疗T细胞介导的情况，如自身免疫疾病和器官移植排斥。在本发明的化合物中，每个出现的R1独立地选自氢、卤素、NH-对甲苯磺酰基、N-二对甲苯磺酰基、NH2、NO2、NH-CO-R2、CO-NH-R2、Ar、(CH2)nCH(COOH)R3COR3和NHCOCH2CH(COOH)NHR4，其中R2、R3和R4选自各种取代或未取代的烷基和芳基以及寡肽。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING PTEN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES EXPANSÉES À L'AIDE D'INHIBITEURS DE PTEN
  申请人：TRANSFUSION HEALTH LLC

  公开号：WO2018217567A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from sources of non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.

  本发明涉及一些方面，包括用于维持、增强和扩展非动员周围血源造血干细胞的化合物、方法、系统和组合物。本文还提供了一些公式I的化合物，这些化合物可用于维持、增强和扩展造血干细胞。
• Unexpected radical mechanism in a [4+1] cycloaddition reaction
  作者：István Bors、Mihály Purgel、Péter Pál Fehér、Tamás Varga、Gábor Speier、László Korecz、József Kaizer

  DOI：10.1039/d1nj00660f

  日期：——

  9,10-Phenanthrenequinone monoimines (2,7-R-PQI, R = tBu, H, Br, NO2, 1a–d) undergo a [4+1] cycloaddition reaction with triphenylphosphine to give 2,3-dihydro-2,2,2-triphenylphenanthro[9,10-d]-1,3,2λ5-oxazaphospholes (3a–d). During the reaction, highly colored radicals are formed as intermediates, which were characterized by EPR and UV-vis spectroscopy. The formation rate and the rate of decay of these

  9,10-菲醌monoimines（2,7--R-PQI，R =吨卜，是H，Br，NO 2，1A-d ）经受与三苯基膦[4 + 1]环加成反应，得到2,3-二氢2,2,2- triphenylphenanthro [9,10- d ] -1,3,2- λ 5个-oxazaphospholes（图3a-d ）。在反应期间，形成高度着色的自由基作为中间体，其通过EPR和UV-可见光谱法表征。动力学确定这些自由基的形成速率和衰变速率。这些自由基具有很高的持久性，在惰性条件下可以方便地处理。基于详细的动力学和光谱学研究以及DFT计算，提出了一种合理的机理。
• Effect of the solvent nature and the number of electrophilic substituents in the molecule on hydration of nitro derivatives of phenanthrene-9,10-quinone
  作者：R. V. Linko、V. A. Soldatkina、B. E. Zaitsev、V. I. Sokol、V. V. Davydov

  DOI：10.1007/bf02496258

  日期：1999.4

  to participate in nucleophilic addition of water increases as the number of nitro groups in substituted phenanthrene-9,10-quinone increases. The nature of the solvent (HMPA, DMF, or DMSO) affects hydration of phenanthrenequinones primarily due to the difference in the strength of intermolecular hydrogen bonds stabilizing di- and tetrahydroxy-dihydrophenanetherenes.

  10,10-dihydroxy-2,4,7-trinitro-9,10-dihydrophenanthren-9-one 与 DMSO 和 10,10-dihydroxy-2,7-dinitro-9,10- 的溶剂化物 (1⩺2)用HMPA制备了二氢菲-9-one。建立了2,5-二硝基菲-9,10-醌的晶体结构。菲-9,10-醌的一系列单硝基、二硝基和三硝基衍生物的X射线衍射分析和红外光谱结果表明，羰基参与水亲核加成的能力随着数量的增加而增加。取代菲-9,10-醌中硝基的数量增加。溶剂（HMPA、DMF 或 DMSO）的性质主要由于稳定二和四羟基二氢菲醚的分子间氢键强度不同而影响菲醌的水合。