2,7-bis[3-(piperidino)propionamido]-9-fluorenone | 59635-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis[3-(piperidino)propionamido]-9-fluorenone
• 英文别名: 2,7-bis-(3-piperidin-1-yl-propionylamino)-fluoren-9-one；2,7-Bis<(piperidyl)propionylamino>fluoren-9-on；N-[9-Oxo-7-(3-piperidin-1-yl-propionylamino)-9H-fluoren-2-yl]-3-piperidin-1-yl-propionamide；N-[9-oxo-7-(3-piperidin-1-ylpropanoylamino)fluoren-2-yl]-3-piperidin-1-ylpropanamide
• CAS: 59635-83-5
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₃
• 分子量: 488.63
• InChiKey: LJBYBNLKTJQOOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二硝基-9-芴酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,7-bis[3-(piperidino)propionamido]-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  具有DNA拓扑异构酶I抑制特性的芴酮类似物的设计，合成和抗增殖评估

  摘要：

  设计，合成和筛选了一系列的2,7-二叠氮芴酮，并通过SRB分析进行了筛选。一些合成的化合物在亚微摩尔范围内表现出抗肿瘤活性。通过NCI筛选系统还选择了10种化合物（3a，3b，3c，3g，3j，3l，4a，4h，4i和4j），而3c（GI 50  = 1.66μM）似乎是该系列中活性最高的试剂。此外，3c低微摩尔浓度时，可减弱拓扑异构酶I介导的DNA松弛。这些结果表明，芴酮有潜力进一步发展成为抗癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.09.006

文献信息

• 2,7-Disubstituted Amidofluorenone Derivatives as Inhibitors of Human Telomerase
  作者：Philip J. Perry、Martin A. Read、Rhian T. Davies、Sharon M. Gowan、Anthony P. Reszka、Alexis A. Wood、Lloyd R. Kelland、Stephen Neidle

  DOI：10.1021/jm990084q

  日期：1999.7.1

  Telomerase is a major new target for the rational design of novel anticancer agents. We have previously identified anthraquinone-based molecules capable of inhibiting telomerase by stabilizing G-quadruplex structures formed by the folding of telomeric DNA. In the present study we describe the synthesis and biological evaluation of a series of analogous fluorenone-based compounds with the specific aims

  端粒酶是合理设计新型抗癌药物的主要新靶标。我们之前已经确定了基于蒽醌的分子，能够通过稳定端粒DNA折叠形成的G-四链体结构来抑制端粒酶。在本研究中，我们描述了一系列类似的基于芴酮的化合物的合成和生物学评估，其具体目的是：首先确定蒽醌生色团是否是活性的先决条件，其次，确定蒽醌-固有的常规细胞毒性。通过合理的设计可以减少基于分子的分子。该芴酮系列化合物表现出广泛的端粒酶抑制活性，并且最有效的抑制剂显示出的活性水平（8-12 microM）可与其他类别的G-四链体相互作用剂相媲美。与基于蒽醌类化合物的比较表明，细胞毒性水平普遍降低。分子建模技术已用于比较芴酮和类似蒽醌类抑制剂与人G-四链体结构的相互作用，并使其观察到的生物学活性合理化。