2,7-二氨基-9-芴酮 | 2915-84-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,7-二氨基-9-芴酮
• 英文名称: 2,7-diaminofluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-diamino-9-fluorenone；2,7-diaminofluorenone；2,7-diamino-9H-fluoren-9-one
• CAS: 2915-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: GWTJRFCUTIHVPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C
• 沸点：
  526.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应储存在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氨基-9-芴酮 在 氢氧化钾 、 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 、 苄基三甲基溴化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 乙胺芴酮
  参考文献：
  名称：

  Burke,S.M.; Joullie,M.M., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 371 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二硝基芴 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,7-二氨基-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  使用低熔点深共晶混合物快速高效合成取代吡咯

  摘要：

  一种通过 Paal-Knorr 缩合反应合成多种价值的取代吡咯的快速绿色方法，该方法使用多种胺和 2,5-己二酮/2,5-二甲氧基四氢呋喃，在N、N' 的低熔点混合物存在下-二甲基脲和L -(+)-酒石酸（作为双催化剂/溶剂系统）已卓有成效地被发现。在此，我们已经公开了这种简单而有效的策略在以良好至优异的产率产生单吡咯和二吡咯的适用性。此外，C 3- 对称三吡咯- truxene 衍生物也已通过环三聚、Paal-Knorr 和 Clauson-Kaas 反应作为关键步骤进行组装。有趣的是，熔融混合物被回收和重复使用，催化活性仅逐渐降低（超过四个循环），而产物的收率没有任何显着下降。这种特殊的方法简单、快速、环保且产率高，可用于生成各种吡咯。据我们所知，目前的工作揭示了迄今为止报道的最快的更环保的方法，通过利用 Paal-Knorr 合成方案构建取代的吡咯，在操作简单的反应条件下实现了令人印

  DOI：

  10.1039/d1ob01618k

文献信息

• Electrophotographic photoconductor, process for forming an image, image forming apparatus and a process cartridge for the same
  申请人：——

  公开号：US20030190540A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Providing an electrophotographic photoconductor comprising a conductive support and a photoconductive layer disposed on the photoconductive support; wherein the photoconductive layer contains an azo compound expressed by a general formula <<1>>. Ar &Parenopenst;N═N—Cp) n general formula <<1>> (in the general formula <<1>>, Ar expresses one of a substituted or non-substituted aromatic carbon hydride group and heterocyclic ring aromatic series group which can be combined by way of a bond group; Cp expresses a coupler residual group; n expresses an integer of one of 1, 2, 3, and 4; at least one of the Cp is a coupler residual group selected from one of the following general formulae <<2>>, <<3>>, and <<4>>.) 1

  提供一种电照相光导体，包括导电支持和设置在光导支承上的光导层；其中，所述光导层含有一种由下式表示的偶氮化合物。
• [EN] PHOTOALIGNING MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU DE PHOTOALIGNEMENT
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2013017467A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to a copolymer for the photoalignment of liquid crystals comprising a photoreactive group as given below in formula (I), compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及一种共聚物，用于液晶的光调向，包括如下所示的具有光反应性基团的化合物（I）的公式，以及其组合物，以及其在光学和电光设备，特别是液晶设备（LCD）中的使用。
• 2,7-Disubstituted Amidofluorenone Derivatives as Inhibitors of Human Telomerase
  作者：Philip J. Perry、Martin A. Read、Rhian T. Davies、Sharon M. Gowan、Anthony P. Reszka、Alexis A. Wood、Lloyd R. Kelland、Stephen Neidle

  DOI：10.1021/jm990084q

  日期：1999.7.1

  Telomerase is a major new target for the rational design of novel anticancer agents. We have previously identified anthraquinone-based molecules capable of inhibiting telomerase by stabilizing G-quadruplex structures formed by the folding of telomeric DNA. In the present study we describe the synthesis and biological evaluation of a series of analogous fluorenone-based compounds with the specific aims

  端粒酶是合理设计新型抗癌药物的主要新靶标。我们之前已经确定了基于蒽醌的分子，能够通过稳定端粒DNA折叠形成的G-四链体结构来抑制端粒酶。在本研究中，我们描述了一系列类似的基于芴酮的化合物的合成和生物学评估，其具体目的是：首先确定蒽醌生色团是否是活性的先决条件，其次，确定蒽醌-固有的常规细胞毒性。通过合理的设计可以减少基于分子的分子。该芴酮系列化合物表现出广泛的端粒酶抑制活性，并且最有效的抑制剂显示出的活性水平（8-12 microM）可与其他类别的G-四链体相互作用剂相媲美。与基于蒽醌类化合物的比较表明，细胞毒性水平普遍降低。分子建模技术已用于比较芴酮和类似蒽醌类抑制剂与人G-四链体结构的相互作用，并使其观察到的生物学活性合理化。
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• PHOTOALIGNING MATERIAL
  申请人：Eckert Jean-Francois

  公开号：US20130035446A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain comprises a difluoromethylene group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及用于液晶光调向的聚合物、同聚物或寡聚物，包括主链和侧链，其中侧链包括二氟甲亚甲基基团，以及其组合物，以及其在光学和电光设备，特别是液晶设备（LCD）中的应用。