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2,7-dinitro-fluoren-9-one-oxime | 23818-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-dinitro-fluoren-9-one-oxime
英文别名
2,7-dinitro-fluoren-9-one oxime;2,7-Dinitro-fluoren-9-on-oxim;2,7-Dinitro-9h-fluoren-9-one oxime;N-(2,7-dinitrofluoren-9-ylidene)hydroxylamine
2,7-dinitro-fluoren-9-one-oxime化学式
CAS
23818-25-9
化学式
C13H7N3O5
mdl
——
分子量
285.216
InChiKey
ASHANQNSFRKUPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:96f5d0312942ab5c929ad318946b1f7a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-dinitro-fluoren-9-one-oxime四丁基溴化铵potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 2-(2,7-dinitrofluoren-9-ylideneaminooxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    人运甲状腺素蛋白(TTR)卤素取代的原纤维形成抑制剂的合成和结构分析。
    摘要:
    运甲状腺素蛋白(TTR),一种富含β-折叠的四聚体蛋白,具有不稳定的淀粉样生成单体形式,负责淀粉样原纤维的细胞外沉积,与神经退行性疾病的发作有关,如老年性系统性淀粉样变性病,家族性淀粉样蛋白多发性神经病和家族性淀粉样心肌病。一种治疗策略是使用小分子稳定TTR四聚体,从而抑制淀粉样蛋白原纤维的形成。在这里,我们报告的合成,几种卤素取代的9-芴基和二苯甲酮基配体的体外评估以及与TTR配合使用的三维晶体学分析。合成的化合物结合TTR并以不同的效力稳定四聚体。在这些化合物中,2c是最好的抑制剂。
    DOI:
    10.3109/14756366.2016.1167048
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二硝基-9-芴酮盐酸羟胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以89%的产率得到2,7-dinitro-fluoren-9-one-oxime
    参考文献:
    名称:
    人运甲状腺素蛋白(TTR)卤素取代的原纤维形成抑制剂的合成和结构分析。
    摘要:
    运甲状腺素蛋白(TTR),一种富含β-折叠的四聚体蛋白,具有不稳定的淀粉样生成单体形式,负责淀粉样原纤维的细胞外沉积,与神经退行性疾病的发作有关,如老年性系统性淀粉样变性病,家族性淀粉样蛋白多发性神经病和家族性淀粉样心肌病。一种治疗策略是使用小分子稳定TTR四聚体,从而抑制淀粉样蛋白原纤维的形成。在这里,我们报告的合成,几种卤素取代的9-芴基和二苯甲酮基配体的体外评估以及与TTR配合使用的三维晶体学分析。合成的化合物结合TTR并以不同的效力稳定四聚体。在这些化合物中,2c是最好的抑制剂。
    DOI:
    10.3109/14756366.2016.1167048
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文献信息

  • Bergmann; Hoffmann; Winter, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 46,52
    作者:Bergmann、Hoffmann、Winter
    DOI:——
    日期:——
  • Structures of Some Nitrated Fluorene Derivatives
    作者:C. W. Bennett、W. G. Jewsbury、Jane P. Dupuis
    DOI:10.1021/ja01216a014
    日期:1946.12
  • Schmidt,J.; Bauer, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 3760
    作者:Schmidt,J.、Bauer
    DOI:——
    日期:——
  • Use of Chk2 Kinase Inhibitors for Cancer Treatment
    申请人:Pommier Yves
    公开号:US20100069423A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    Described herein are Chk2-inhibitor compounds and derivatives thereof, and methods of treating or preventing disease and disease symptoms using the compounds and compositions thereof.
  • Small Molecules for Inhibition of Protein Kinases
    申请人:Desai Renee
    公开号:US20110275645A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The invention provides compounds that inhibit protein kinases, prodrugs of the compounds, intermediates and methods of synthesizing the compounds and/or prodrugs, pharmaceutical compositions including the compounds and/or prodrugs and methods of using the compounds and/or prodrugs in a variety of contexts, including, for example, in the treatment and/or prevention of various diseases that are responsive to protein kinase inhibition and/or that are mediated, at least in part, by inappropriate kinase activity.
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