作者:A. M. Andrievskii、M. V. Gorelik、R. V. Linko、M. K. Grachev
DOI:10.1134/s1070428013100126
日期:2013.10
Bromination of 2,7-dinitro-9,10-phenanthrenequinone, 2,5-dinitro-9,10-phenanthrenequinone, and 2,4,7-trinitrofluorenone with bromine in concentrated sulfuric acid in the presence of acetic acid gave, respectively, 4-bromo-2,7-dinitro-9,10-phenanthrenequinone, 2-bromo-4,7-dinitro-9,10-phenanthrenequinone, and 5-bromo-2,4,7-trinitrofluorenone. No bromination occurred in the absence of nitric acid. The
在
乙酸存在下,在浓
硫酸中用
溴溴化2,7-二硝基-9,10-
菲醌,2,5-二硝基-9,10-
菲醌和
2,4,7-三硝基芴酮。 4-
溴-2,7-二硝基-9,10-
菲醌,2-
溴-4,7-二硝基-9,10-
菲醌和5-
溴-
2,4,7-三硝基芴酮。在不存在
硝酸的情况下,未发生
溴化反应。相同的
溴化多
硝基化合物可在类似条件下直接从未取代的9,10-
菲醌和
芴酮获得。