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2,7-二硝基吩嗪 | 72848-48-7

中文名称
2,7-二硝基吩嗪
中文别名
——
英文名称
2,7-dinitrophenazine
英文别名
2,7-dinitro-phenazine;2,7-Dinitrophenazin
2,7-二硝基吩嗪化学式
CAS
72848-48-7
化学式
C12H6N4O4
mdl
——
分子量
270.204
InChiKey
DJPIQROJAVSPDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:8fc0484c1acfe8190621b3b868c50a27
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-硝基苯胺 在 2Na(1+)*CuC6H4(NCHC6H3OO3S)2(2-)=CuC6H4(NCHC6H3ONaO3S)2 、 四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 30.0h, 以44%的产率得到2,7-二硝基吩嗪
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of phenazines by Cu-catalyzed homocoupling of 2-halogen anilines in water
    摘要:
    Phenazines are synthesized by Cu-catalyzed homocoupling of 2-iodoanilines or 2-bromoanilines in water in moderate to excellent yields up to 85%. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2011.12.030
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文献信息

  • Balboni, Claudio; Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2111 - 2117
    作者:Balboni, Claudio、Benati, Luisa、Montevecchi, P. Carlo、Spagnolo, Piero
    DOI:——
    日期:——
  • Benati, Luisa; Montevecchi, P. Carlo; Spagnolo, Piero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1577 - 1582
    作者:Benati, Luisa、Montevecchi, P. Carlo、Spagnolo, Piero
    DOI:——
    日期:——
  • SAYO H.; MORI K.; MICHIDA T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2316-2320
    作者:SAYO H.、 MORI K.、 MICHIDA T.
    DOI:——
    日期:——
  • BALBONI, C.;BENATI, L.;MONTEVECCHI, P. C.;SPAGNOLO, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2111-2117
    作者:BALBONI, C.、BENATI, L.、MONTEVECCHI, P. C.、SPAGNOLO, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of phenazines by Cu-catalyzed homocoupling of 2-halogen anilines in water
    作者:Lintao Yu、Xiangge Zhou、Di Wu、Haifeng Xiang
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2011.12.030
    日期:2012.5
    Phenazines are synthesized by Cu-catalyzed homocoupling of 2-iodoanilines or 2-bromoanilines in water in moderate to excellent yields up to 85%. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
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