[(2,7-Dinitrofluoren-9-ylidene)amino]thiourea | 1431552-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(2,7-Dinitrofluoren-9-ylidene)amino]thiourea
• 英文别名: [(2,7-dinitrofluoren-9-ylidene)amino]thiourea
• CAS: 1431552-06-5
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₄S
• 分子量: 343.323
• InChiKey: XKISVBSLGZJQBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二硝基-9-芴酮 、 氨基硫脲 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到[(2,7-Dinitrofluoren-9-ylidene)amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶L的小分子抑制剂结合功能化的环稠合的分子框架

  摘要：

  组织蛋白酶L是在多种恶性肿瘤中上调的半胱氨酸蛋白酶，在癌细胞的侵袭和迁移中起重要作用。它是开发小分子抑制剂的有吸引力的目标，小分子抑制剂可能被证明是限制或阻止癌症转移的治疗剂是有益的。我们之前已经确定了一系列结构上不同的基于硫半脲酮的抑制剂，这些抑制剂结合了二苯甲酮和硫代苯并二氢吡喃酮分子支架。本文中，我们报告了这项工作的重要扩展，旨在探索具有氮原子掺入（基于二氢喹啉）和碳原子排他性（基于四氢萘）的稠合芳基-烷基环分子系统。此外，类似物还包含氧气（基于苯并二氢吡喃酮），硫（基于硫代苯并二氢吡喃酮），亚砜，抗组织蛋白酶L时，其活性最强的化合物（7-溴二氢喹啉硫代半碳zone酮48）为50 <500 nM），IC 50  = 164 nM。所评估的所有化合物均不作为组织蛋白酶B抑制剂而处于非活性状态（IC 50 > 10,000 nM），因此，对于该组织中最活跃的组织蛋白酶L抑制剂，其选择性（

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.12.025