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卡巴内酯 | 19865-87-3

中文名称
卡巴内酯
中文别名
——
英文名称
cabralelactone
英文别名
cabralealactone;(20S)-25,26,27-trinor-20,24-olidedammaran-3-one;(5S)-5-methyl-5-[(5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-4,4,8,10,14-pentamethyl-3-oxo-1,2,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxolan-2-one
卡巴内酯化学式
CAS
19865-87-3
化学式
C27H42O3
mdl
——
分子量
414.629
InChiKey
NOLGXQBEFHYZHI-QPBHWVAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183 °C
  • 沸点:
    516.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,干燥,密闭

SDS

SDS:4d5112012378421ab4d31f3d38fc3f29
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    卡巴内酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-表南美楝羟基内酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of 2-cyanoethoxy derivatives of dammarane triterpenoids
    摘要:
    Cyanoethylation of dammaran-3 beta-ols and 3-oxime dammarene, semisynthetic derivatives of the natural dipterocarpol, afforded a series of new dammarane triterpenoids containing 2-cyanoethoxy fragment at the carbon atom in the position 3 of the tetracyclic scaffold. A notable antiviral activity was found in 20(S)-3-[(2-cyanoethoxy)imino]-dammar-24-en-20-ol and 20(S)-3-D-(2-cyanoethyl)-25,26,27-trinor-20,24-olidedammarane.
    DOI:
    10.1134/s1070428015110184
  • 作为产物:
    描述:
    Cabraleone; (24S)-20,24-环氧-25-羟基达玛树脂-3-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 生成 卡巴内酯
    参考文献:
    名称:
    来自 Commiphora Dalzielii 茎皮的 Dammarane 三萜
    摘要:
    摘要 报道了从 Commiphora dalzielii 的茎皮中分离和鉴定了 20,24-环氧达玛烷三萜类 cabraleadiol 3-acetate、cabraleadiol 和 cabraleone 和异呋喃酮。醋酸盐和异呋喃酮似乎都是新的。讨论了在 Burseraceae 中发现这种类型的三萜的化学分类学意义。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(85)80029-7
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文献信息

  • Synthesis of 2-Mono- and 2,2-Bis[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl] Derivatives of Dipterocarpol
    作者:E. I. Rodionov、A. A. Kovaleva、A. D. Zorina、G. L. Starova、R. E. Trifonov
    DOI:10.1134/s107042801803017x
    日期:2018.3
    The azidation of 2,2-bis(2-cyanoethyl)-20-hydroxydammar-24-en-3-one afforded new tetrazole derivatives of natural dipterocarpol, 2-(2-cyanoethyl)-2-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-20-hydroxydammar-24-en- 3-ones, 2,2-bis[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-20-hydroxydammar-24-en-3-one, and 2,2-bis[2-(1H-tetrazol-5-yl)- ethyl]-3-oxo-25,26,27-trinordammaran-(20S),24-olide. The structure of the final and intermediate
    的2,2-双(2-氰基乙基)叠氮化-20- hydroxydammar-24烯-3-酮天然dipterocarpol,得到新的四唑衍生物,2-(2-氰基乙基)-2- [2-(1 ħ -四唑-5-基)乙基] -20-羟基达马-24-en- 3-ones,2,2-双[2-(1 H-四唑-5-基)乙基] -20-羟基达马-24-en- 3-一和2,2-双[2-(1 H-四唑-5-基)-乙基] -3-氧代25,26,27-三正丁喃-(20 S),24-内酰胺。最终产物和中间产物的结构通过NMR光谱和X射线分析确定。
  • Vellozone, a tetracyclic triterpene from Vellozia stipitata
    作者:Angelo C. Pinto、Paul M. Baker、Benjamin Gilbert、Richard Pinchin、Francisco A.M. Reis、Magda S. Waineraich、Dorothea H.T. Zocher
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)91063-x
    日期:1980.1
    Abstract The isolation of (20 R )-20-hydroxy-24-methylenedammar-3-one from Vellozia stipitata is described.
    摘要 描述了从 Vellozia stipitata 中分离 (20 R )-20-hydroxy-24-methylenedammar-3-one。
  • Préparation de la 8,14-diméthyl 18-nor-testostérone
    作者:Pierre Crabbé、Guy Ourisson、Takeyoshi Takahashi
    DOI:10.1016/0040-4020(58)80024-1
    日期:1958.1
    A tetracyclic triterpene has been isolated from the oleoresins of four Dipterocarpus species. It has been identified with van Itallie's dipterocarpol and Mills' hydroxy-dammarenone-II (I). The side chain of dipterocarpol has been degraded to the methyl ketone (VII, R = H, by three different methods. Trifluoroperacetic acid converted the ketone into the 17-acetate (XXII, R = H, R′ = Ac), and ring A
    从四个双翅类属植物的油性树脂中分离出了四环三萜。它已被范·伊塔利(van Itallie)的二萜卡普尔和米尔斯(Mills)的羟基-达马利酮-II(I)鉴定。二萜的侧链已通过三种不同的方法降解为甲基酮(VII,R = H),三氟过氧乙酸将酮转化为17-乙酸酯(XXII,R = H,R'= Ac),且环A然后通过经典方法将其修饰为药理学上无活性的睾丸激素类似物(XXX,R = H),并讨论了双萜的立体化学。
  • Synthesis, structure and in vitro biological evaluation of new lupane and dammarane triterpenoids fused with pyrazine heterocycle
    作者:Alla D. Zorina、Nadezhda S. Nikiforova、Vladimir V. Zarubaev、Sergei A. Marchenko、Stanislav I. Selivanov、Galina L. Starova、Arif R. Mehtiev、Evgenii I. Rodionov、Alina A. Rodionova、Rostislav E. Trifonov
    DOI:10.1016/j.mencom.2019.09.007
    日期:2019.9
    Derivatives of natural lupenone, dipterocarpol, alnincanone and semisynthetic dipterocarpol lactone fused with pyrazine heterocycle along C-2-C-3 positions were obtained by the Willgerodt-Kindler reaction, X-ray analysis having been used for the structure identification. Anti-influenza and anti-proliferative activities of the compounds obtained were estimated.
  • Triterpenoids from the leaves of the siberian species of birchBetula nana andB. exilis
    作者:N. D. Pokhilo、G. V. Malinovskaya、V. V. Makhan'kov、V. A. Denisenko、N. I. Uvarova
    DOI:10.1007/bf00574205
    日期:——
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