4-异丙基环己酮 | 5432-85-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-异丙基环己酮
• 中文别名: 4-异丙基环己烷酮；对异丙基环己酮
• 英文名称: 4-isopropyl-cyclohexanone
• 英文别名: 4-isopropyl-cyclohexan-1-one；4-(propan-2-yl)cyclohexan-1-one；4-Isopropylcyclohexanone；4-propan-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 5432-85-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• mdl: MFCD00043479
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FPKISACHVIIMRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.57°C (estimate)
• 沸点：
  94-96°C 17mm
• 密度：
  0.9099
• 闪点：
  80°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯
• LogP：
  2.219 (est)
• 保留指数：
  1182
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，这是一种稳定、无色至浅黄色的透明液体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914299000
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基环己酮 在 氢氰酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Isopropyl-cyclohexanon-cyanhydrin
  参考文献：
  名称：

  Dissociation Constants of the Cyanohydrins of Alkylcyclohexanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01035a050
• 作为产物：
  描述：

  8-(propan-2-ylidene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、999.99 kPa 条件下， 反应 39.0h， 以6.56 g的产率得到4-异丙基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Formation of Spirocyclic Compounds via 1,5-Hydrogen Transfer:  A Total Synthesis of (−)-Erythrodiene

  摘要：

  A highly stereoselective synthesis of (-)-erythrodiene starting from 4-isopropylcyclohexanone is described. The key reactions are an asymmetric methoxycarbonylation of the starting ketone and a highly diastereoselective radical cascade involving addition of a phenylthiyl radical to a terminal alkyne followed by a 1,5-hydrogen transfer and a 5-exo-cyclization.

  DOI：

  10.1021/ol051426r

文献信息

• Preparation of Functionalized Diaryl- and Diheteroaryllanthanum Reagents by Fast Halogen-Lanthanum Exchange
  作者：Andreas D. Benischke、Lucile Anthore-Dalion、Guillaume Berionni、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201709553

  日期：2017.12.18

  Aryl and heteroaryl halides (X=Br, I) undergo a fast and convenient halogen–lanthanum exchange with nBu2LaMe, which leads to functionalized diaryl‐ and diheteroaryllanthanum derivatives. Subsequent trapping reactions with selected electrophiles, such as ketones, aldehydes, or amides, proceeded smoothly at −50 °C in THF, affording polyfunctionalized alcohols and carbonyl derivatives. Kinetic competition

  芳基和杂芳基卤化物（X = Br，I）与nBu 2 LaMe进行快速便捷的卤素-镧交换，这导致官能化的二芳基和二杂芳基镧衍生物。随后与选定的亲电子试剂（如酮，醛或酰胺）的捕集反应在-50°C的THF中顺利进行，得到多官能化的醇和羰基衍生物。动力学竞争实验显示出与Br / Mg交换相似的反应趋势，但速率提高了10 6倍，使其与Br / Li交换相当。
• [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011159854A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Acyclic β-amino acid catalyzed asymmetric anti-selective Mannich-type reactions
  作者：Pawel Dziedzic、Armando Córdova

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.04.024

  日期：2007.5

  The ability of a primary amine containing acyclic β3-amino acids to catalyze direct asymmetric anti-selective Mannich-type reactions is presented. The reactions are generally highly diastereo- and enantioselective to give the corresponding Mannich products with up to >19:1 dr (anti/syn) and 88–99% ee.

  伯胺的含有无环能力β 3 -氨基酸催化不对称直接抗-选择性曼尼希型反应被呈现。反应通常具有很高的非对映选择性和对映选择性，从而使相应的曼尼希产品具有高达> 19：1 dr（anti / syn）和88–99％ee的值。
• Oxidation of alcohols with hydrogen peroxide in the presence of a new triple-site phosphotungstate
  作者：Ying He、Xiaoyun Ma、Ming Lu

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.817

  日期：——

  A new clean catalytic process for the selective oxidation of alcohol to ketones has been studied. The catalytic properties were investigated with aqueous hydrogen peroxide under halide- and organic solvent-free conditions. The results show that triethyl(2,4,6-trimethyl-3,5-bis[(triethylazaniumyl)methyl]phenyl}methyl)azanium (tribromide) based phosphotungstate complex (TBAP) has excellent catalytic

  已经研究了一种用于将醇选择性氧化成酮的新的清洁催化工艺。在无卤化物和无有机溶剂的条件下用过氧化氢水溶液研究催化性能。结果表明，三乙基（2,4,6-三甲基-3,5-双[（三乙基氮鎓基）甲基]苯基}甲基）氮杂鎓（三溴化物）基磷钨酸盐络合物（TBAP）对醇的氧化反应具有优异的催化能力通过高产率的过氧化氢。此外，这种催化剂可以通过简单的后处理轻松回收并重复使用，而不会明显损失其活性。

表征谱图