4-异丙基环己烷羧酸 | 90200-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-异丙基环己烷羧酸
• 中文别名: 1-甲氧基-4-甲基环己烷；1-甲氧基-4-甲基环己烷(CIS-,TRANS-混合物)；1-甲氧基-4-甲基环己烷 (CIS-, TRANS-混合物)
• 英文名称: 1-methoxy-4-methylcyclohexane
• 英文别名: p-methylanisole；4-Methyl-hexahydroanisol；4-Methoxy-hexahydroanisol；methyl-(4-methyl-cyclohexyl)-ether；Methyl-(4-methyl-cyclohexyl)-aether；4-Methoxy-1-methyl-cyclohexan
• CAS: 90200-72-9
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: VBAPYXHNMYKBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148°C(lit.)
• 密度：
  0.8612 g/cm3(Temp: 20.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P403+P235
• 危险品运输编号：
  3271
• 危险性描述：
  H225

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 4-异丙基环己烷羧酸 在 IrH5(P-(i-Pr)3)2 作用下， 生成 1-((E)-4,4-Dimethyl-pent-2-enyloxy)-4-methyl-cyclohexane 、 1-((E)-4,4-Dimethyl-pent-1-enyloxy)-4-methyl-cyclohexane 、 1-((E)-4,4-Dimethyl-pent-1-enyloxy)-4-methyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  五氢化铱配合物通过CH键活化和烯烃插入而催化CC键形成

  摘要：

  发现碳-碳键的形成是通过首先碳-氢键活化，然后在五氢化铱配合物的催化下烯烃插入而发生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95484-4
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 Ru colloid stabilized with chiral oxazoline ligand 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以36.5%的产率得到4-异丙基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  手性N-给体配体稳定的钌纳米粒子的合成，表征和催化反应性

  摘要：

  在温和条件下（室温，3 bar H 2）存在下有机金属前体[Ru（cod）（cot）]（cod = 1,5-环辛二烯； cot = 1,3,5-环辛三烯）的分解光学纯的配体，的L *，即（[R）-2-氨基丁醇1，氨基（恶唑啉）（2，3），羟基（恶唑啉）（4）和双（恶唑啉）（5-8），导致稳定的钌纳米颗粒的平均直径在1.6-2.5 nm之间。这些纳米颗粒可以被分离并重新分散。根据稳定剂的性质，它们显示出不同的平均尺寸，形状和分散度。这些新的胶体（Ru1 – Ru18已通过固态和分子化学技术（包括TEM / HRTEM，WAXS，元素分析以及IR和NMR光谱）进行了表征。为了进一步表征这些颗粒的表面状态，已经在还原有机手性不饱和底物中检查了它们的催化行为。尽管获得的不对称诱导是适度的，但它揭示了在颗粒表面配位的不对称配体的影响。

  DOI：

  10.1039/b509378c

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20170001976A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Disclosed are new small molecules having a substituted quinazoline core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules or activated glucocerebrosidase conjugated to the small molecules, which compositions may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, including neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease.

  公开了具有取代喹唑啉核心结构的新小分子，以及它们用于调节葡萄糖苷脂酶活性的用途。还公开了包含这些小分子或与小分子结合的激活葡萄糖苷脂酶的药物组合物，这些组合物可以用于治疗与葡萄糖苷脂酶活性相关的疾病或失调，包括神经系统疾病和失调，如戈谢病和帕金森病。
• IRAK INHIBITORS AND METHOD FOR MAKING AND USING
  申请人：Li Hui

  公开号：US20180111923A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed embodiments concern interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors, such as oxazole compounds, and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  揭示的实施例涉及白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂，如噁唑化合物，以及包含这种抑制剂的组合物。还公开了制备和使用这些化合物和组合物的方法。所述的化合物和/或组合物可用于治疗或预防与IRAK相关的疾病或症状。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Bittner Amy R.

  公开号：US20090209556A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound having the structure useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris, thromboses, restenoses, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver in a human or animal patient.

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。
• [EN] SUBSTITUTED IMDAZO[1,2-α]PYRIDINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-α]PYRAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES, IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017192931A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention provides substituted imidazo[1,2-α]pyridine compounds, substituted imidazo[1,2-α]pyrazine compounds, related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary imidazo[1,2-α] pyridine compounds described herein include substituted 5-methyl imidazo[1,2-α]pyridine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了替代的咪唑[1,2-α]吡啶化合物，替代的咪唑[1,2-α]吡嗪化合物，相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医学疾病的方法，例如高雪氏病，帕金森病，路易体病，痴呆症，或多系统萎缩症，在患者身上。本文描述的示例咪唑[1,2-α]吡啶化合物包括替代的5-甲基咪唑[1,2-α]吡啶-8-羧酰胺化合物及其变体。