左旋千金藤啶碱 | 16562-13-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 中文名称: 左旋千金藤啶碱
• 英文名称: (-)-stepholidine
• 英文别名: L-stepholidine；(S)-Stepholidine；(13aS)-3,9-dimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-2,10-diol
• CAS: 16562-13-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: JKPISQIIWUONPB-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-1220C
• 沸点：
  524.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

化学性质
这是一种白色结晶粉末，能够溶解于甲醇、乙醇及DMSO等有机溶剂中，源于自然界。

用途
左旋千金藤啶碱能增强心肌收缩力并具有抗精神分裂作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左旋千金藤啶碱 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (S)-2,10-di(acetamino)-3,9-dimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-dibenzo[a,g]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  EP3670511

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  14-(S)-3,9-dimethoxyl-2,10-diisopropoxy-tetrahydroprotoberberine 在 水 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到左旋千金藤啶碱
  参考文献：
  名称：

  千金藤啶碱及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种千金藤啶碱及其衍生物的制备方法，具体地，通过如式A所示的化合物作为中间体，经过B-N环化/硼氢化钠还原反应和环合反应，得到千金藤啶碱化合物骨架；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明方法所涉及到的反应操作简单、收率较高、试剂便宜、通式I所示的甲基苯乙胺类化合物，特别是对应于9,10取代模式的邻溴苯乙酸类化合物制备方法容易放大，从而适用于规模化制备光学纯的千金藤啶碱或其衍生物。

  公开号：

  CN105294675A

文献信息

• Asymmetric total synthesis and identification of tetrahydroprotoberberine derivatives as new antipsychotic agents possessing a dopamine D1, D2 and serotonin 5-HT1A multi-action profile
  作者：Haifeng Sun、Liyuan Zhu、Huicui Yang、Wangke Qian、Lin Guo、Shengbin Zhou、Bo Gao、Zeng Li、Yu Zhou、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Xuechu Zhen、Hong Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.12.016

  日期：2013.2

  An effective and rapid method for the microwave-assisted preparation of the key intermediate for the total synthesis of tetrahydroprotoberberines (THPBs) including l-stepholidine (l-SPD) was developed. Thirty-one THPB derivatives with diverse substituents on A and D ring were synthesized, and their binding affinity to dopamine D1, D2 and serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors were determined. Compounds

  开发了一种有效且快速的微波辅助制备关键中间体的关键方法，该中间体用于全合成包括1- Stepholidine（1- SPD）的四氢小pro碱（THPBs）。合成了31个在A和D环上具有不同取代基的THPB衍生物，并测定了它们与多巴胺D 1，D 2和5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 2A受体的结合亲和力。化合物18k和18m被确定为D 1受体的部分激动剂，K i值分别为50和6.3 nM，而两种化合物均充当D 2。受体拮抗剂（分别为K i  = 305和145 nM）和5-HT 1A受体完全激动剂（分别为K i  = 149和908 nM）。这两种THPBs化合物在动物模型中发挥了抗精神病作用。在完整动物中采用单单位记录的进一步电生理研究表明，18k兴奋的多巴胺能（DA）神经元与其5-HT 1A受体激动活性有关。这些结果表明，靶向多种神经递质受体的这两种化合物可能会提供具有新药理学特征的新型先导药物，用于治疗精神分裂症。
• Tetrahydroprotoberberine Compounds, the Synthetic Method and the Use Thereof
  申请人：Li Jianfeng

  公开号：US20090149488A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to tetrahydroprotoberberines of the formula (I) and the physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to the use of the compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of a medical disorder susceptible to treatment with dopamine receptor ligand, such as schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的四氢原咯啉和其生理学上可接受的盐。该发明还涉及使用式(I)的化合物或其药理学上可接受的盐制备用于治疗可通过多巴胺受体配体治疗的医疗疾患的药物组合物。
• 光学异构的千金藤啶碱及其衍生物的制备方法
  申请人：山东特珐曼药业有限公司

  公开号：CN102399166B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法，该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用，以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。
• Enantioselective Total Synthesis of (−)-(<i>S</i>)-Stepholidine
  作者：Jian-Jun Cheng、Yu-She Yang

  DOI：10.1021/jo9020826

  日期：2009.12.4

  Enantioselective total synthesis of (−)-(S)-stepholidine, a drug candidate for the treatment of schizophrenia and/or drug abuse, is described. Asymmetric transfer hydrogenation of imines with use of Noyori’s catalyst was used as the key step and (−)-(S)-stepholidine was synthesized in 6 steps, with 42% overall yield and >99% ee.

  描述了对精神分裂症和/或药物滥用的候选药物（-）-（S）-stepholidine的对映选择性全合成。使用Noyori催化剂将亚胺的不对称转移氢化用作关键步骤，并通过6个步骤合成了（-）-（S）-stepholidine，总收率达42％，ee≥99％。
• 一类四氢原小檗碱类化合物、其制备方法及应 用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104557908B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明涉及一类具有式（I）结构的四氢原小檗碱类化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物具有较好的药代动力学性质，比千金藤啶碱的生物利用度大大提高，并因此可应用于多种治疗领域，尤其是中枢神经系统类疾病。本发明还提供了式（I）化合物的制备方法。