1,1-二苯基环氧乙烷 | 882-59-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯基环氧乙烷
• 中文别名: 2,2-二苯基环氧乙烷
• 英文名称: 1,1-diphenyloxirane
• 英文别名: 2,2-diphenyloxirane；1,1-diphenylethylene oxide；1,1-diphenyl-1,2-epoxyethane
• CAS: 882-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• mdl: MFCD00040725
• 分子量: 196.249
• InChiKey: PRLJMHVNHLTQJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56°C
• 沸点：
  140-142 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2910900090
• 储存条件：
  flammable areas

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基环氧乙烷 在 偶氮二异丁腈 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  取代苯乙烯和芪的自由基介导的有氧氧化

  摘要：

  描述了 2,2-偶氮二（异丁腈）催化烯烃氧化裂解，分子氧作为氧化剂。在温和条件下以中等产率获得羰基化合物和环氧乙烷。该研究为烯烃的有氧氧化裂解机制提供了有用的见解。

  DOI：

  10.1039/d1nj04755h
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-二苯基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和立体定向铜催化的环氧脱氧制烯烃

  摘要：

  两种铜盐（Cu（CF 3 CO 2）2和IMesCuCl）被鉴定为是地球上丰富的，廉价的但有效的金属催化剂，与重氮丙二酸酯一起用于各种环氧化物的化学/区域选择性和立体定向脱氧反应，并具有常见的官能团耐受性（烯烃，酮，酯，对甲氧基苄基，苄基，叔丁基二甲基甲硅烷基和三异丙基甲硅烷基）。特别是，空前的区域选择性使二环氧化物首次单脱氧为烯基环氧化物。密度泛函理论的机理研究表明，脱氧是通过折叠游离的叶立德而发生的，不利于通过可能的氧杂环丁烷的环还原而产生的直观途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02405
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-(dimethylamino)-methylphenylsulfoxonium tetrafluoroborate 在 1,1-二苯基环氧乙烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到[2-(苯磺酰基)-1-苯基环丙基]苯
  参考文献：
  名称：

  氨基氧合叶内酯与环氧化物的新反应

  摘要：

  进行(二甲氨基)苯基氧锍甲基化物与环氧化物的反应。当芳族环氧化物用作底物时，得到环丙基砜和氧杂环丁烷。当使用脂肪族环氧化物时，产物仅为环丙基砜。虽然氨基氧锍叶立德作为亚甲基转移试剂产生相应的氧杂环丁烷，但甜菜碱的分子内 SN2 型反应产生环丙基砜。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.93

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVE
  申请人：LTT BIO-PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20180051018A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Provided is a novel therapeutic agent for chronic obstructive pulmonary disease. Provided are a quinuclidine derivative and a medicament comprising the quinuclidine derivative. wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a haloalkyl group, a lower alkoxy group, or a haloalkoxy group; Y represents —C(C═O)—O—, —CH 2 —, or —CH 2 O—; m represents an integer of 1 to 5; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; l represents a number of 0 or 1; n represents an integer of 0 to 4; X − represents an anion; and a substituent of a quinuclidine ring represents a 1,3-bond, or 1,4-bond, provided that when m is 3, l is 1, and n is 0, R 1 represents a halogen atom, a lower alkyl group, a haloalkyl group, a lower alkoxy group, or a haloalkoxy group.

  提供了一种用于慢性阻塞性肺疾病的新型治疗剂。 提供了一种喹诺啉衍生物和包括该喹诺啉衍生物的药物。 其中，R1代表氢原子、卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团；Y代表—C(C═O)—O—、—CH2—或—CH2O—；m代表1到5的整数；Z代表氧原子或硫原子；l代表0或1的数字；n代表0到4的整数；X−代表阴离子；喹诺啉环的取代基代表1,3-键或1,4-键，但当m为3，l为1，n为0时，R1代表卤原子、低碳基团、卤代烷基团、低碳氧基团或卤代氧基团。
• Continuous Flow Synthesis of Terminal Epoxides from Ketones Using in Situ Generated Bromomethyl Lithium
  作者：Timo von Keutz、David Cantillo、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04072

  日期：2019.12.20

  preparation of epoxides from ketones has been developed. The method is based on the carefully controlled generation of (bromomethyl)lithium (LiCH2Br) from inexpensive CH2Br2 and MeLi in a continuous flow reactor. The reaction has shown excellent selectivity for a variety of substrates, including α-chloroketones, which typically fail under classic Corey-Chaykovsky conditions. This advantage has been used to develop

  已经开发了从酮直接制备环氧化物的可扩展程序。该方法基于在连续流反应器中从廉价的CH2Br2和MeLi中精心控制的（溴甲基）锂（LiCH2Br）生成。该反应对多种底物（包括α-氯酮）表现出出色的选择性，这些底物通常在经典的Corey-Chaykovsky条件下失效。这一优势已被用于开发一种新的药物氟康唑的途径。
• Concerted Two-Electron Transfer and High Selectivity of TiO₂in Photocatalyzed Deoxygenation of Epoxides
  作者：Yue Li、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/anie.201307374

  日期：2013.11.25

  No two ways about it: In the photocatalytic deoxygenation of epoxides, the TiO2 particle concertedly transfers two stored electrons to generate a carbanion intermediate, which dissociates to the alkene product. This pathway ensures the higher alkene and stereoselectivity of the photocatalytic deoxygenation than those involving a single‐electron transfer.

  没有两种解决方法：在环氧化物的光催化脱氧中，TiO 2粒子一致地转移两个存储的电子，生成碳负离子中间体，该中间体离解成烯烃产物。该途径可确保光催化脱氧的烯烃和立体选择性比涉及单电子转移的烯烃和立体选择性更高。
• Traceless directing group mediated branched selective alkenylation of unbiased arenes
  作者：Soumitra Agasti、Aniruddha Dey、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c6cc07032a

  日期：——

  –COOH group assisted branched selective olefination of simple arenes.

  –COOH基团辅助简单芳烃的分支选择性烯基化。

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING DIHYDROISOQUINOLINE ZWITTERIONS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE ZWITTERIONS DE DIHYDROISOQUINOLINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2005047264A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention relates to a preparation of zwitterionic sulfates of substituted or unsubstituted 3, 4-dihydroisoquinoline.

  这项发明涉及制备取代或未取代3,4-二氢异喹啉的带电离子硫酸盐。