2-(benzylamino)-1,1-diphenylethanol | 58565-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-1,1-diphenylethanol
• 英文别名: 2-(Benzylamino)-1,1-diphenyl-1-ethanol
• CAS: 58565-19-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: JMFMVUJQIGHMRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >45.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-phenyl-1,1'-binaphthyl-2-boronic acid 、 2-(benzylamino)-1,1-diphenylethanol 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₄₇H₃₆BNO
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder反应的新型恶唑硼烷催化剂

  摘要：

  献给Dieter Enders教授 抽象 已经开发了一种新的轴向手性恶唑硼烷催化剂。该催化剂由手性硼酸和易于修饰的非手性氨基醇组成。可以将其应用于Diels-Alder反应，以得到具有良好对映选择性的相应加合物。另外，带有两个路易斯酸性中心的双（恶唑硼烷）催化剂使Diels-Alder反应具有更高的对映选择性。 已经开发了一种新的轴向手性恶唑硼烷催化剂。该催化剂由手性硼酸和易于修饰的非手性氨基醇组成。可以将其应用于Diels-Alder反应，以得到具有良好对映选择性的相应加合物。另外，带有两个路易斯酸性中心的双（恶唑硼烷）催化剂使Diels-Alder反应具有更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588082
• 作为产物：
  描述：

  2,5,5-triphenyl-4,5-dihydrooxazole 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2-(benzylamino)-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  由脒部分引导的铜催化的有氧脂肪族 C-H 氧化

  摘要：

  描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中，氧原子是从大气分子氧中引入的。

  DOI：

  10.1021/ja305833a

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of<i>P</i>-Stereogenic Chiral Oxazaphospholidines
  作者：Lanlan Wang、Zhijun Du、Qiang Wu、Rizhe Jin、Zheng Bian、Chuanqing Kang、Haiquan Guo、Xiaoye Ma、Lianxun Gao

  DOI：10.1002/ejoc.201600100

  日期：2016.4

  The enantioselective synthesis of P-stereogenic chiral organophosphines under organocatalysis is a challenging research field, and reports that use this approach are rare. Herein, we have developed the enantioselective synthesis of P-stereogenic chiral oxazaphospholidines by using a bicyclic thiazole as the organocatalyst in the P–N and P–O bond-forming reaction. The P-chiral products were prepared

  在有机催化下对映选择性合成 P-立体手性有机膦是一个具有挑战性的研究领域，使用这种方法的报道很少。在此，我们通过使用双环噻唑作为 P-N 和 P-O 键形成反应中的有机催化剂，开发了对映选择性合成 P-立体手性 oxazaphosphollides。P-手性产物以高产率制备，对映选择性适中。该过程中使用的碱对反应的对映选择性有显着影响，在某些情况下会导致 P-手性中心的相反构型。
• Moussa, G. E. M.; Basyouni, M. N.; Shaban, M. E., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 798 - 800
  作者：Moussa, G. E. M.、Basyouni, M. N.、Shaban, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• SHKLYAEV V. S.; ALEKSANDROV B. B., (REDKOLLEGIYA ZH. IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL.). I+
  作者：SHKLYAEV V. S.、 ALEKSANDROV B. B.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed Aerobic Aliphatic C–H Oxygenation Directed by an Amidine Moiety
  作者：Yi-Feng Wang、Hui Chen、Xu Zhu、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ja305833a

  日期：2012.7.25

  A method for the oxygenation of tertiary C-H bonds of N-alkylamidines and N-(2-alkylaryl)amidines is described that utilizes the CuBr·SMe(2)/2,2'-bipyridine catalytic system under an O(2) atmosphere and provides dihydrooxazoles and 4H-1,3-benzoxazines. The oxygen atom is incorporated from atmospheric molecular oxygen during the present process.

  描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中，氧原子是从大气分子氧中引入的。
• New Oxazaborolidine Catalysts for the Diels–Alder Reaction
  作者：Yasushi Shimoda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-0036-1588082

  日期：——

  enantioselectivity. A new axially chiral oxazaborolidine catalyst has been developed. This catalyst consists of a chiral boronic acid and an easily modifiable achiral amino alcohol. It could be applied to a Diels–Alder reaction to give the corresponding adduct with good enantioselectivity. Additionally, the bis(oxazaborolidine) catalyst, bearing two Lewis acidic centers enabled a Diels–Alder reaction with higher

  献给Dieter Enders教授 抽象 已经开发了一种新的轴向手性恶唑硼烷催化剂。该催化剂由手性硼酸和易于修饰的非手性氨基醇组成。可以将其应用于Diels-Alder反应，以得到具有良好对映选择性的相应加合物。另外，带有两个路易斯酸性中心的双（恶唑硼烷）催化剂使Diels-Alder反应具有更高的对映选择性。 已经开发了一种新的轴向手性恶唑硼烷催化剂。该催化剂由手性硼酸和易于修饰的非手性氨基醇组成。可以将其应用于Diels-Alder反应，以得到具有良好对映选择性的相应加合物。另外，带有两个路易斯酸性中心的双（恶唑硼烷）催化剂使Diels-Alder反应具有更高的对映选择性。