2-氯-1,1-二苯基乙醇 | 950-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1,1-二苯基乙醇
• 英文名称: 1,1-diphenyl-2-chloroethan-1-ol
• 英文别名: 2-chloro-1,1-diphenylethanol；2-Chlor-1,1-diphenyl-aethanol；2-chloro-1,1-diphenyl-ethan-1-ol
• CAS: 950-17-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: OIWPMKVQRVMTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,1-二苯基乙醇 在 正丁基锂 、 重水 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 生成 2-deuterio-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Florez, Josefa; Yus, Miguel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3019 - 3026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基乙醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2-氯-1,1-二苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  使用 N-卤代琥珀酰亚胺将叔苄醇转化为邻位卤代衍生物

  摘要：

  在模型叔苄醇上初步测试了在绿色反应条件下带有β-氢原子的叔醇直接转化为邻位卤代醇——氯醇和溴醇——的效率。在水性介质中，使用 N-卤代琥珀酰亚胺成功地将叔醇直接卤化为邻位卤代醇。在十二烷基硫酸钠作为表面活性剂的存在下，在水中的反应效率显着提高。

  DOI：

  10.3390/molecules21101325

文献信息

• A Simple and Efficient Method for the Preparation of α-Halogenated Ketones Using Iron(III) Chloride and Iron(III) Bromide as Halogen Sources with Phenyliodonium Diacetate as Oxidant
  作者：Shi-Zhong Tang、Wenshuang Zhao、Tao Chen、Yang Liu、Xiao-Ming Zhang、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700833

  日期：2017.12.11

  ketones are both unique structure moieties existing in biologically natural products and valuable synthetic intermediates for the preparation of functional molecules. An efficient and scalable method for the preparation of α‐halogenated ketone using iron (III) chloride and iron (III) bromide as halogen sources with phenyliodonium diacetate as oxidant has been developed, featuring mild reaction conditions

  α-卤代酮既是生物天然产物中存在的独特结构部分，又是制备功能分子的有价值的合成中间体。已开发出一种高效且可扩展的方法，该方法以氯化铁（III）和溴化铁（III）为卤素源，并以二乙酸苯基碘铵作为氧化剂，制备α-卤代酮，具有反应条件温和，环境友好的试剂和广泛的底物范围。值得注意的是，使用这种开发的方法作为药物的关键步骤，完成了普拉格雷的三步合成，其克级收率为30％。另外，基于一些初步的控制实验，提出了涉及氯阳离子的反应机理。
• Antifungal triazole ethanol derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04551469A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Antifungal and plant growth regulatory compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl, and R.sub.2 is optionally substituted phenyl or benzyl.

  翻译结果为：具有公式##STR1##的抗真菌和植物生长调节化合物，其中R1是烷基，环烷基或可选地取代的苯基，R2是可选地取代的苯基或苄基。
• Tertiary imidazolyl alcohols and method for the treatment of generalized
  申请人：Nordmark-Werke GmbH

  公开号：US04358458A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  The present invention is directed to new tertiary imidazolyl alcohols having the general formula (I) ##STR1## and to their pharmacologically acceptable acid addition salts with usual acids. The invention is further directed to a method for the treatment of generalized and local infections caused by fungi or yeasts by administering to a mammal suffering from such a disease a compound of the general formula (I) orally or externally in a suitable pharmaceutical preparation.

  本发明涉及具有一般式(I)的新的三级咪唑基醇，以及其与通常酸的药理学上可接受的酸盐。该发明进一步涉及一种用于治疗由真菌或酵母引起的全身性和局部感染的方法，即通过口服或外用适当的药物制剂向患有此类疾病的哺乳动物施用一种一般式(I)的化合物。
• External Trapping of Halomethyllithium Enabled by Flow Microreactors
  作者：Leonardo Degennaro、Flavio Fanelli、Arianna Giovine、Renzo Luisi

  DOI：10.1002/adsc.201400747

  日期：2015.1.12

  accurate control of the reaction parameters realized within microreactor systems allowed for a taming of the reactivity of thermally unstable intermediates such as haloalkyllithiums. The first example of effective external trapping of a reactive carbenoid such as the chloromethyllithium is described. By using microreactor systems, a continuous flow synthesis of chloro alcohols and chloro amines could be

  这项工作表明，在微反应器系统内实现对反应参数的精确控制，可以控制热不稳定中间体（如卤代烷基锂）的反应性。描述了有效的外部捕获类胡萝卜素（例如氯甲基锂）的第一个例子。通过使用微反应器系统，可以高产率实现氯醇和氯胺的连续流合成。通过控制停留时间，可以生成高反应性的氯甲基锂，并使之与亲电试剂在比分批模式高得多的温度下反应，并且无需内部淬火。已开发的连续流程符合可持续性要求。
• Method of preventing fungal attack on wood, hides, leather or paint
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04927839A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  A compound of general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1-6 alkyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl, and R.sup.2 is phenyl or benzyl; the phenyl or the phenyl moiety optionally substituted with halogen, C.sub.1-5 alkyl, halo-C.sub.1-4 alkyl, halo-C.sub.1-4 alkoxy, nitro, phenyl, phenoxy, benzyl, optionally halo-substituted benzyloxy, alkylenedioxy; haloalkylenedioxy, amino, mono- or di-C.sub.1-4 alkylamino, hydroxy, morpholino or carboxy or an alkyl ester thereof, and/or the alkyl moiety of the benzyl is optionally substituted with one C.sub.1-4 alkyl; or an acid addition salt or metal complex thereof. The compounds are useful fungicides and plant growth regulating agents.

  通式（I）的化合物：##STR1##其中R.sup.1是C.sub.1-6烷基，环丙基，环戊基，环己基或苯基，而R.sup.2是苯基或苄基；苯基或苯基基团可以选择性地用卤素，C.sub.1-5烷基，卤代C.sub.1-4烷基，卤代C.sub.1-4烷氧基，硝基，苯基，苯氧基，苄基，可选择卤代苄氧基，烷基二氧基，卤代烷基二氧基，氨基，单或双C.sub.1-4烷基氨基，羟基，吗啉基或羧基或其烷基酯，和/或苄基的烷基可以选择性地用一个C.sub.1-4烷基取代；或其酸加成盐或金属配合物。这些化合物是有用的杀菌剂和植物生长调节剂。