乳酸丁酯 | 138-22-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乳酸丁酯
• 中文别名: 2-羟基丙酸正丁酯；α-羟基丙酸丁酯；乳酸正丁酯；2-羟基丙酸丁酯；alpha-羟基丙酸丁酯；L-乳酸丁酯；L-乳酸正丁酯
• 英文名称: n-butyl lactate
• 英文别名: butyl lactate；butyl 2-hydroxypropanoate
• CAS: 138-22-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD00004519
• 分子量: 146.186
• InChiKey: MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -28 °C (lit.)
• 沸点：
  185-187 °C (lit.)
• 密度：
  0.984 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  5.04 (vs air)
• 闪点：
  157 °F
• LogP：
  0.88
• 物理描述：
  Butyl lactate appears as a clear colorless liquid with a mild odor. Flash point 168°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air. Used as a solvent, and to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Water-white, stable liquid
• 气味：
  Mild, transient odor
• 溶解度：
  In water, 3.846X10+4 mg/L at 20 °C
• 蒸汽密度：
  5.04 (USCG, 1999) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.4 mm Hg at 20 °C
• 自燃温度：
  382 °C (720 °F)
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions. - Carbon oxides.
• 汽化热：
  77.4 cal/g at 20 °C
• 折光率：
  1.418-1.424
• 相对蒸发率：
  Evaporates slowly
• 保留指数：
  997
• 稳定性/保质期：

  1. 存在三种异构体。具有甜的带果香的果香，能溶于水，并且可以混溶于各种油漆用溶剂及植物油中。

  2. 乳酸丁酯难溶于水，也不易发生水解反应。在180℃下长时间通入空气时，会逐渐被氧化为丙酮酸。在铜-铬催化剂的作用下，于225℃、15~20MPa的压力条件下进行加氢反应时，可以生成丙二醇。此外，乳酸丁酯还能与氨反应生成乳酸酰胺和丁醇。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入，摄入，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、鼻子、喉咙刺激；嗜睡、头痛、中枢神经系统抑制；恶心、呕吐

irritation eyes, skin, nose, throat; drowsiness, headache, central nervous system depression; nausea, vomiting

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 靶器官

眼睛、皮肤、呼吸系统、中枢神经系统

Eyes, skin, respiratory system, central nervous system

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 5 ppm (25 mg/m3)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918110000
• RTECS号：
  OD4025000
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P304+P340+P312,P370+P378,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H335+H336
• 储存条件：
  密封保存，并贮存于阴凉通风处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	乳酸丁酯；α-羟基丙酸丁酯
化学品英文名称：	Butyl lactate；Butyl α-hydroxypropionate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	138-22-7
分子式：	C 7 H 14 O 3
分子量：	146.21

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：乳酸丁酯；α-羟基丙酸丁酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对动物实验，可引起气急、呼吸困难、共济失调等。目前，在工业生产中未发现对人的危害。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	69
自燃温度(℃)：	382
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。也可以用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：5×10(-6)
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	建议佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，略有气味。
pH：
熔点(℃)：	-43
沸点(℃)：	188
相对密度(水=1)：	0．984
相对蒸气密度(空气=1)：	5．04
饱和蒸气压(kPa)：	0．053／20℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	69
引燃温度(℃)：	382
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 14 O 3
分子量：	146.21
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，可混溶于醇、醚。
主要用途：	用作生产胺基、硝基涂料的溶剂，也用于香料、合成树脂、粘合剂等方面。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：12000mg／kg(大鼠皮下) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。配备相应品种和数量的消防器材。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

乳酸乙酯概述

乳酸乙酯的化学名称为α-羟基丙酸丁酯，是一种由糖类碳水化合物发酵生产的乳酸与丁醇反应生成的衍生物。其外观为无色透明液体，具有甜奶油香气和牛奶香味，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、酯类等大多数有机溶剂中，并且能与水部分混溶，在自然界中可完全生物降解。

在食品行业中，乳酸乙酯用于配制朗姆酒、乳制品、干酪和奶油硬糖型、牛奶、香荚兰、蘑菇、坚果、咖啡、葡萄、果酒、椰子等香型的食用香精。溶剂级乳酸丁酯是优质的环保型高沸点溶剂，特殊规格DL平衡型环保溶剂应用于电子、涂料、油墨等领域，其独特的高纯度及低金属含量满足了半导体工业对高质量的要求。作为一种安全的有机溶解剂，它可用于感光材料的清洗。

参考质量标准

• 食品级：化学含量 ≥98.0%
• 溶剂级：化学含量 ≥99.0%
• 电子级：化学含量 ≥99.5%，光学纯度 ≥95.0% L/(L+D)×100 （FCC）
• 色度 ≤50 Apha
• 酸度 ≤0.20%
• 水分 ≤0.30% (K-F法)
• 乙醇 ≤0.50%
• 相对密度(25/25°C)：0.975～1.038
• 折光指数(20°C)：1.410～1.422

含量分析

按酯含量测定法（OT-18）中方法一进行。试样量1.2g，当量因子(e)取79.12。

毒性

GRAS (FEMA)。

使用限量

• FEMA(mg/kg)：软饮料0.66；冷饮2.8；糖果6.5；焙烤食品7.7。
• 适度为限（FDA§172.515，2000）。

食品添加剂最大允许使用量与残留标准

• 添加剂中文名称：乳酸丁酯
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：食品用香料
• 最大允许使用量（g/kg）：用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

乳酸乙酯为无色透明液体，微臭。与乙醇、乙醚混溶，微溶于水。

用途

• 用作医药的原料和农药中间体
• 也用作喷漆溶剂
• GB 2760规定可用于食品香精配制

生产方法

工业品乳酸丁酯的含量≥95%。原料消耗定额：乳酸（80%）1000kg/t、丁醇650kg/t。

右旋体由左旋乳酸锌铵和正丁醇在浓硫酸存在下反应而成；左旋体由右旋乳酸锌铵和正丁醇在盐酸存在下反应而成；消旋体由乳酸钙钠和正丁醇在苯介质中于硫酸存在下反应而成。

类别

易燃液体

毒性分级

低毒

• 急性毒性：口服- 大鼠 LD50:＞5000 毫克/公斤；皮下- 小鼠 LDL0:11000 毫克/公斤

刺激数据

皮肤- 兔子 500 毫克/24小时 中度

可燃性危险特性

遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧产生刺激烟雾

储运特性

包装完整、轻装轻放；库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

灭火剂

泡沫、二氧化碳、干粉

职业标准

• TWA 1 PPM (5 毫克/立方米)
• STEL 3 PPM (18 毫克/立方米)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乳酸丁酯 在 硫酸 作用下， 生成 丙烯酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Rehberg; Fisher, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸丁酯 在 Streptomyces avermitilis α-keto ester reductase I, Mr 71.6 kDa by gel filtration 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 乳酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  用放线菌立体选择性还原羰基化合物：纯化和表征阿维链霉菌中的三种α-酮酯还原酶。

  摘要：

  我们实现了从阿维链霉菌NBRC14893全细胞中纯化三种α-酮基酯还原酶（阿维链霉菌酮酯还原酶，SAKERs-I，-II和-III）。通过凝胶过滤色谱法，天然SAKERs-I，-II和-III的分子量分别估计为72、38和36kDa。通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，SAKERs-I，-II和-III的亚基分子量也分别估计为32、32和34 kDa。纯化的SAKERs-II和-III对α-酮酸酯（特别是丙酮酸乙酯）具有还原活性。SAKER-1不仅对α-和β-酮酯具有高还原活性，而且对α-酮酸也具有高还原活性。SAKERs-I，-II，的N端氨基酸序列

  DOI：

  10.1271/bbb.80537
• 作为试剂：
  描述：

  正丁醇 在 乳酸丁酯 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 硝酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of nitrates of monohydric aliphatic alcohols

  摘要：

  公开号：

  US02105802A1

文献信息

• Black Trisazo Dyes, Their Preparation And Their Use
  申请人：DFI CHEM GmbH

  公开号：US20170335110A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides trisazo dyes of formula (V), wherein A, M and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined in the specification, processes for their preparation, recording liquids and liquid dye preparations containing them and their use in inks as well as processes for applying them and printed articles comprising them.

  本发明提供了式（V）的三偶氮染料，其中A、M和R1、R2、R3、R4如规范中所定义，其制备方法，含有它们的记录液体和液体染料制剂，以及它们在墨水中的使用方法以及应用它们的方法和包括它们的印刷品。
• MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20180059545A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.

  在一个首选实施例中，提供了包含以下化学式（I）结构的聚合物： 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• 一种制备乳酸酯的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN111253249B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明涉及一种制备乳酸酯的方法，该方法包括：将糖和醇与催化剂在反应器中接触并进行反应，得到含有乳酸酯的产物；其中，所述糖与醇的摩尔比为1：(50‑900)，反应温度为150‑250℃，反应时间为10‑50h，所述催化剂含有钛硅分子筛和锡硅分子筛的混合物，糖与以干基重量计的钛硅分子筛和锡硅分子筛的混合物的重量比为1：(0.1‑6)。本发明的方法具有高糖转化率和乳酸酯的产率。
• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
  申请人：Harada Yukako

  公开号：US20070078269A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring Y represents monocyclic or polycyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, in which one —CH 2 — group is substituted with —COO— group, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may optionally be substituted with alkyl group having 1 to 6 carbon atom, alkoxy group having 1 to 6 carbon atom, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyl group or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; A + represents organic counter ion; and n shows an integer of 0 to 12. The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).

  本发明提供了一种具有公式(I)的盐： 其中环Y代表具有3至30个碳原子的单环或多元环烃基团，其中一个—CH2—基团被—COO—基团取代，并且单环或多元环烃基团中的至少一个氢原子可以可选地被具有1至6个碳原子的烷基取代，具有1至6个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的全氟烷基，具有1至6个碳原子的羟基烷基，羟基或腈基；Q1和Q2各自独立地代表氟原子或具有1至6个碳原子的全氟烷基；A+代表有机反离子；n表示0至12的整数。 本发明还提供了一种含有公式(I)盐的化学放大抗蚀剂组合物。

表征谱图