β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 | 53-84-9

• 物质功能分类: 原料药 - 维生素类与矿物质类药 - 维生素B类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （5'->5'）-二核苷酸
• 中文名称: β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
• 中文别名: 烟酰胺腺嘌呤双核甙酸；Beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物,氧化型；烟酰胺腺嘌呤双核苷酸；β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物；Beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）；烟酰胺腺嘌呤；B-辅酶A；NAD
• 英文名称: NAD
• 英文别名: nadide；nicotinamide adenine dinucleotide；β-NAD；[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate;hydron
• CAS: 53-84-9
• 化学式: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
• 分子量: 663.431
• InChiKey: BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C (decomp)
• 比旋光度：
  D20 -31.5° (c = 1.2 in water)
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  226.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 稳定性/保质期：

  在260毫微米处具有最大紫外吸收光谱，通过各种脱氨酶，从底物中接受一个氢原子和一个电子，变成还原型。E′0=-0.32V。这时吡啶环被还原，由于在340毫微米处有最大吸收，因此可以测定反应的进行。这个反应也能可逆地进行，因此NAD+可作为各种脱氨酶的一种共同底物，在两种脱氢酶之间进行作用时，微量的存在就能催化二种底物间的氧化还原反应（电子传递）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  321
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  18

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,F,Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P308+P311,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H371
• 储存条件：
  本品应密封存放于4℃的干燥环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DiphOSphopyridine nucleotide
β-NAD
β-DPN
DPN
NADide
NAD
Coenzyme 1
Cozymase
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DiphOSphopyridine nucleotide
别名
β-NAD
β-DPN
DPN
NADide
NAD
Coenzyme 1
Cozymase
: C21H27N7O14P2 · xH2O
分子式
: 663.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 4,333 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UU3450000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（Nicotinamide Adenine Dinucleotide, NAD+）及其衍生物在生物学和医学研究中扮演着重要角色。NAD+不仅是许多代谢途径中的关键辅因子，还与细胞老化、炎症反应及能量产生密切相关。以下是对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生产和提取方法的总结：

生产方法

1. 从酵母提取法：

   • 将新鲜压榨酵母搅拌后加入沸水，并加热至95℃保温5分钟。
   • 然后迅速加入两倍酵母质量的冰块，过滤，洗涤滤饼2次，合并滤液和洗液。
   • 加入强碱性季铵I型阴离子交换树脂（如201×7, 717）搅拌16小时，过滤收集滤液。

2. 吸附、洗脱：

   • 将滤液调pH值至2-2.5，并通过弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂（如122柱）吸附。
   • 经无热原水洗涤后用0.3mol/L氢氧化铵溶液洗脱，收集淡咖啡色且吸光度大于0.05的洗脱液。

3. 中和、再次吸附：

   • 将洗脱液与强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂（如001×7, 732）混合搅拌，直至pH=5-7。
   • 然后用稀氨水调至pH值约15%，再通过强碱性季铵I型阴离子交换树脂柱吸附，用水洗至无色。

4. 活性炭与树脂串联吸附、洗脱：

   • 使用766型活性炭与201×7树脂串联进行洗脱。
   • 用0.1mol/L氯化钾溶液洗脱后通过活性炭柱吸附，再分别使用pH9的热原水和4%乙醇洗涤至中性，并用水洗净至中性。

5. 沉淀、干燥：

   • 在洗脱液中加入30%-40%硝酸调至pH2-2.5。
   • 过滤，冰库过夜后过滤，用95%冷丙酮洗涤，最后真空干燥得到成品。

6. 其他生产方法还包括使用醋酸铅酸化沉淀和甲酸型阳离子交换树脂柱处理的方法来精制粗品。

这些步骤确保了NAD+的高纯度与高效提取。不同的工艺路线可以根据实际条件和需要进行选择或优化，以适应实验室研究或工业生产的不同需求。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  基于GC-FID的动物肝脏中三种形式的维生素B3的总和定量

  摘要：

  维生素B3（烟酸，烟酰胺）是一种必需的水溶性维生素，细胞能量代谢取决于维生素B3衍生的辅助因子。食物（例如玉米）中无法获得的共价键连接的烟酸会导致动物体内维生素B3缺乏，因为玉米中烟酸的前体色氨酸也缺乏。建立了一种灵敏且可重现的基于GC-FID的方法，用于量化动物肝脏中三种形式的维生素B3的总和。同时将NAD + / NADP +的游离烟酸，游离烟酰胺和烟酰胺部分（及其核糖体前体）衍生为烟酸甲酯。优化了反应时间，温度和烟酸甲酯的提取工艺。从野猪肝脏开始，去除蛋白质，交换溶剂，衍生化，氯仿萃取可实现烟酸甲酯的充分富集和基线分离。在RSD <10％的情况下确定了整个程序的实验室内可重复性。烟酸甲酯的柱上检测下限和定量下限均为亚皮摩尔。该方法的准确性由提取前加标的维生素B3标样的回收率确定。整个过程的总回收率为16％，但非常一致（RSD = 7％），可以确定表观维生素B3的浓度，以便进行相对定量

  DOI：

  10.1016/j.ab.2020.113778
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 铜 、 双氧水 作用下， 生成 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
  参考文献：
  名称：

  Burton; Lamborg, Archives of Biochemistry, 1956, vol. 62, p. 369,370

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(tert-butoxy)-1-(5-chloropyridin-2-yl)ethan-1-one 在 potassium phosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 甲烷磺酸 、 葡萄糖 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 glucose dehydrogenase 117646 、 ketone reductase 117297 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2R,3S,4S,5R)-3-(3,4-difluoro-2-methoxyphenyl)-N-(6-((R)-1,2-dihydroxyethyl)pyridin-3-yl)-4,5-dimethyl-5-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN MODULATORS OF SODIUM CHANNELS

  摘要：

  Provided in this application is a process for making a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of sodium channels. Also provided in this application is a process for making a compound of formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of sodium channels. Processes for making various intermediate products, and suitable salts thereof, are also provided.

  公开号：

  WO2024123815A1

文献信息

• A Genetically Encodable Ligand for Transfer Hydrogenation
  作者：Clemens Mayer、Donald Hilvert

  DOI：10.1002/ejoc.201300340

  日期：2013.6

  Simple tripeptides are shown here to be versatile ligands for iridium-catalyzed transfer hydrogenations affording large acceleration effects. A water-soluble iridium complex with Gly-Gly-Phe, for example, catalyzes the reduction of diverse ketones, aldehydes, and imines by formate with turnover frequencies rivaling or outperforming those of established ligand systems. Regioselective reduction of coenzyme

  这里显示简单的三肽是铱催化转移氢化的通用配体，可提供大的加速效果。例如，具有 Gly-Gly-Phe 的水溶性铱络合物通过甲酸盐催化还原各种酮、醛和亚胺，其转换频率可与已建立的配体系统相媲美或优于这些。辅酶 NAD+ 到 NADH 的区域选择性还原说明了该系统在生物技术应用中的潜在效用。因为肽是可遗传编码的，它们代表了一类有吸引力的折叠配体，用于创建人工金属酶。
• [EN] FLUORESCENT SUBSTRATES FOR POLY(ADP-RIBOSYL) HYDROLASES<br/>[FR] SUBSTRATS FLUORESCENTS POUR POLY(ADP-RIBOSYL) HYDROLASES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2020055753A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The post-translational modification (PTM) and signaling molecule poly(ADP-ribose) (PAR) has an impact on diverse biological processes. PTM is regulated by a series of ADP-ribosyl glycohydrolases (PARG enzymes) that cleave polymers and/or liberate monomers from their protein targets. Disclosed herein is a substrate for monitoring PARG activity, TFMU-ADPr, which directly reports on total PAR hydrolase activity via release of a fluorophore; this substrate has excellent reactivity, generality, stability, and usability. A second substrate, TFMU-IDPr, selectively reports on PARG activity only from the enzyme ARH3. Use of these probes in whole-cell lysate experiments has revealed a mechanism by which ARH3 is inhibited by cholera toxin. TFMU-ADPr and TFMU-IDPr are versatile tools for assessing small-molecule inhibitors in vitro and probing the regulation of ADP-ribosyl catabolic enzymes.

  翻译结果：翻译后修饰（PTM）和信号分子聚腺苷二磷酸核糖（PAR）对多种生物过程产生影响。PTM受一系列ADP核糖水解酶（PARG酶）调控，这些酶从它们的蛋白靶标中切割聚合物和/或释放单体。本文披露了一种用于监测PARG活性的底物，TFMU-ADPr，它通过释放荧光团直接报告总PAR水解酶活性；该底物具有出色的反应性、普适性、稳定性和可用性。第二种底物TFMU-IDPr，只选择性地报告来自酶ARH3的PARG活性。在全细胞裂解液实验中使用这些探针揭示了一种由霍乱毒素抑制ARH3的机制。TFMU-ADPr和TFMU-IDPr是评估体外小分子抑制剂和探究ADP核糖降解酶调控的多功能工具。
• Novel half-sandwich iridium(<scp>iii</scp>) imino-pyridyl complexes showing remarkable <i>in vitro</i> anticancer activity
  作者：JuanJuan Li、Lihua Guo、Zhenzhen Tian、Meng Tian、Shumiao Zhang、Ke Xu、Yuchuan Qian、Zhe Liu

  DOI：10.1039/c7dt03265j

  日期：——

  antiproliferative activity towards A549 and Hela cancer cells, except for Cp* complex 1A towards Hela cells. Cpxbiph complex 2B displayed the highest potency, about 19× and 6× times more active than the clinical used drug cisplatin toward A549 and Hela cells, respectively. These complexes undergo hydrolysis and the kinetics data were calculated. DNA binding has been studied by interaction with nucleobases 9-ethylguanine

  七个新颖的半三明治IrIII环戊二烯基络合物[（η5-Cpx）Ir（N ^ N）Cl] PF6，其中Cpx为Cp *，或联苯衍生物Cpxbiph（C5Me4C6H4C6H5），N ^ N螯合配体为亚氨基吡啶基已经制备并表征了希夫碱配体。已经确定了配合物2A，2B和3A的X射线晶体结构。令人兴奋的是，除了Cp *复合物1A对Hela细胞外，所有七个复合物1A-4B对A549和Hela癌细胞均显示出有效的抗增殖活性。Cpxbiph复合物2B对A549和Hela细胞的效力最高，分别是临床使用的顺铂药物的19倍和6倍。这些配合物进行水解，并计算动力学数据。已通过与9-乙基鸟嘌呤和9-甲基腺嘌呤核苷相互作用，质粒DNA裂解，以及与ctDNA的相互作用。与DNA的相互作用似乎不是主要的作用机理。蛋白结合（牛血清白蛋白，牛血清白蛋白）已通过紫外可见，荧光和同步光谱研究建立。评价了复合物2B在GSH存在下
• Fluorescent half-sandwich phosphine-sulfonate iridium(III) and ruthenium(II) complexes as potential lysosome-targeted anticancer agents
  作者：Qing Du、Yuliang Yang、Lihua Guo、Meng Tian、Xingxing Ge、Zhenzhen Tian、Liping Zhao、Zhishan Xu、Juanjuan Li、Zhe Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.11.009

  日期：2019.3

  characterization and biological activity of neutral fluorescent Ir(III) and Ru(II) half-sandwich organometallic complexes containing phosphine-sulfonate ligands are reported. X-ray crystal structure of complexes 1–3, 10 and 11 exhibits the expected half-sandwich “three-legged piano-stool” pseudo-octahedral geometry. Spectroscopic properties study displays that these complexes show rich fluorescence properties. With

  报道了含膦磺酸盐配体的中性荧光Ir（III）和Ru（II）半三明治有机金属配合物的合成，表征和生物学活性。复合物的X射线晶体结构1 - 3，10和11显示出预期的半夹心“三脚钢琴凳”伪八面体几何形状。光谱性质研究表明，这些配合物显示出丰富的荧光性质。用的例外9，10和11朝向A549人肺癌细胞和10朝向HeLa人子宫颈癌细胞，每个复数节目有前途的细胞毒性朝向HeLa和A549细胞与IC线50个值分别在3.6-53.1μM和6.5-34.5μM范围内。线粒体膜电位（MMP）的水解，DNA裂解和去极化似乎不是主要的作用机理。但是，这些络合物能够通过转移氢化作用将NADH转化为NAD +。流式细胞术的机理研究表明，该复合物通过诱导细胞凋亡，扰动细胞周期并增加细胞内ROS水平发挥其抗癌作用。此外，这些配合物的荧光性质提供了一种通过共聚焦显微镜研究微观机理的工具。值得注意的是，典型的Ir（III）配
• 6-Membered heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Shoda Motoshi

  公开号：US20070060590A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: [T represents oxygen atom and the like; V represents CH 2 and the like; R O1 to R O4 represent hydrogen atom and the like; A represents a linear alkylene group or linear alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms and the like; D represents carboxyl group and the like; X represents ethylene group, trimethylene group and the like; E represents —CH(OH)— group and the like; and W represent —U 1 —(R W1 )(R W2 )—U 2 —U 3 group (U 1 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; R W1 and R W2 represent hydrogen atom and the like; U 2 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; and U 3 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the like), or a residue of a carbon ring or heterocyclic compound], which can be utilized as an active ingredient of medicaments effective for prophylactic and/or therapeutic treatment of skeletal diseases such as osteoporosis and fracture, glaucoma, ulcerative colitis and the like.

  由通用公式(I)表示的化合物或其盐： [T代表氧原子等；V代表CH2等；RO1至RO4代表氢原子等；A代表具有2至8个碳原子的线型亚烷基或线型亚烯基等；D代表羧基等；X代表亚乙基、亚丙基等；E代表—CH(OH)—基团等；W代表—U1—(RW1)(RW2)—U2—U3基团（U1代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；RW1和RW2代表氢原子等；U2代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；U3代表具有1至8个碳原子的烷基等），或碳环或杂环化合物的残基]，其可作为预防性和/或治疗性药物的有效成分，用于治疗骨骼疾病如骨质疏松症和骨折、青光眼、溃疡性结肠炎等。