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乳酸乙酯 | 97-64-3

中文名称
乳酸乙酯
中文别名
L-乳酸乙基酯;Α-羟基丙酸乙酯;2-羟基丙酸乙酯;α-羟基丙酸甲酯;α-羟基初油酸乙酯
英文名称
Ethyl lactate
英文别名
ethyl 2-hydroxypropionate;ethyl 2-hydroxypropanoate
乳酸乙酯化学式
CAS
97-64-3
化学式
C5H10O3
mdl
——
分子量
118.133
InChiKey
LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -26°C
  • 比旋光度:
    D14 -10°
  • 沸点:
    154 °C (lit.)
  • 密度:
    1.031 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    54.6±6.4 °C
  • 溶解度:
    Miscible with water (with partial decomposition), ethanol (95%), ether, chloroform, ketones, esters, and hydrocarbons.
  • 介电常数:
    13.1(25℃)
  • LogP:
    0.7 at 25℃
  • 物理描述:
    Ethyl lactate appears as a clear colorless liquid with a mild odor. Flash point 115°F. Denser than water and soluble in water. Vapors heavier than air.
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 气味:
    Buttery odor
  • 味道:
    Sweet, fruity, creamy and pineapple like taste
  • 蒸汽密度:
    4.07 (Air = 1)
  • 蒸汽压力:
    3.75 mm Hg at 25 °C
  • 大气OH速率常数:
    3.90e-12 cm3/molecule*sec
  • 旋光度:
    Specific optical rotation: -10 deg at 14 °C/D
  • 自燃温度:
    752 °F (400 °C)
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 燃烧热:
    -11,600 Btu/lb = -6,500 cal/g = -270X10+5 J/kg
  • 汽化热:
    49.4 kJ/mol at 25 °C; 46.4 kJ/mol at 154.5 °C
  • 表面张力:
    29.20 dynes/cm = 0.0292 N/m at 20 °C
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4124 at 20 °C/D
  • 保留指数:
    787;787;787;797;798;799;801;803;806;797;821;798;801;803
  • 稳定性/保质期:
    1. 稳定性:稳定。 2. 禁配物:强化剂、酸类和碱类。 3. 聚合危害:不发生聚合。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
整头牛的嗅觉和呼吸道粘膜在体外不能乙酰胆碱,但是这两种组织的线粒体组分对这种底物具有较弱的酯酶活性。这些组织或线粒体组分迅速攻击了一系列其他酯类,例如乙基乳酸。嗅觉粘膜的酯酶活性是对大多数酯类的呼吸粘膜的10倍,但对乙酸丁酯的活性只高出2倍。这两种组织的ATP酶活性很弱。酯酶ATP酶系统可能在嗅觉的生物化学机制中发挥作用。
Whole bovine olfactory & respiratory mucous membranes did not hydrolyze acetylcholine in vitro, but mitochondrial fractions of both tissues had weak esterase activity with this substrate. The tissues or mitochondrial fractions rapidly attacked a series of other esters, such as ethyl lactate. The esterase activity of olfactory mucous membrane was 10-fold greater than that of the respiratory one against most of the esters, but was only 2-fold greater against ethyl butyrate. The 2 tissues had only weak ATPase activity. The esterase & ATPase systems may play a role in the biochemical mechanism of olfaction.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
乳酸乙酯在血清中被解成乙醇乳酸,并且当应用于人体皮肤时也会发生这种解。
Ethyl lactate was shown to be hydrolyzed to ethanol & lactic acid in serum & when applied to human skin.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 毒性总结
识别和使用:乙基乳酸是一种无色液体,具有黄油或果的气味和甜美的果味。它被用作硝化纤维醋酸纤维素、许多纤维素醚和树脂的溶剂。它也是许多抗粉刺制剂中的有效成分;并用于清漆、油漆、搪瓷、亮漆、模板膜、安全玻璃、调味品和化妆品配方(0.2%)中。人类暴露和毒性:当以8%的浓度在石油中测试时,乙基乳酸在人类中不是皮肤刺激物或皮肤致敏物。在另一项人类研究中,涂抹在皮肤上的乙基乳酸显著降低了皮肤pH值、从皮肤可回收的细菌数量以及细菌脂肪酶将皮脂解为游离脂肪酸的能力。动物研究:乙基乳酸对兔眼和豚鼠皮肤(皮内注射)有刺激性。它是一种中枢神经系统抑制剂,在高浓度下对动物致命,导致呼吸麻痹。当喂食含有5%乙基乳酸的饮食时,8只大鼠中有1只死亡。在测试其他乳酸时,没有观察到致畸性或母体毒性。在妊娠大鼠的背部经皮涂抹乙基乳酸,妊娠期的第6天至第15天。应用的剂量为0、517、1551或3619 mg/kg体重。在处理部位的处理动物观察到轻微红斑和屑。没有发现其他临床体征或尸检观察结果。对发育没有影响。在 Ames 测试中使用 TA 98、100、1535、1537 和 1538 菌株时,乙基乳酸对诱变性为阴性。
IDENTIFICATION AND USE: Ethyl lactate is a colorless liquid with a buttery or fruity odor and a sweet, fruity taste. It is used as a solvent for nitrocellulose, cellulose acetate, many cellulose ethers, resins. It is also the active ingredient in many antiacne preparations; and used in the preparation of lacquers, paints, enamels, varnishes, stencil sheets, safety glass, flavoring, and cosmetic formulations (0.2%). HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Etyl lactate was not a skin irritant or skin sensitizer in humans, when tested at 8% in petroleum. In a separate human study, ethyl lactate applied to the skin significantly reduced skin pH, the number of bacteria recoverable from skin, and the hydrolysis of sebum to free fatty-acid by bacterial lipases. ANIMAL STUDIES: Ethyl lactate is irritating to the rabbit eye and guinea pig skin (intradermal injections). It is a central nervous system depressant and lethal to animals in high concentrations, causing respiratory paralysis. One out of 8 rats died when fed a diet containing 5% ethyl lactate. No evidence of teratogenicity or maternal toxicity was observed in the testing of other lactate esters. Ethyl lactate was applied percutaneously on the back of groups of pregnant rats on days 6 to 15 of gestation. Applied doses were 0, 517, 1551, or 3619 mg/kg bw. Slight erythema and desquamation was observed in treated animals at the application site. No other clinical signs or necropsy observations were noted. No effects were observed on the development. Ethyl lactate was negative for mutagenicity in the Ames test using strains TA 98, 100, 1535, 1537, and 1538.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
立即急救:确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸,开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩,按训练进行操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者前倾或置于左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。/酯类及相关化合物/
Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Esters and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道(如有需要,使用口咽或鼻咽气道)。必要时进行抽吸。观察呼吸不足的迹象,必要时协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺肿并视必要进行治疗……监测休克并视必要进行治疗……对于眼睛污染,立即用冲洗眼睛。在转运过程中用0.9%的生理盐(NS)持续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口,则用冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的进行稀释。给予活性炭……。/酯类及相关化合物/
Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilation if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Esters and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于昏迷、严重肺肿或严重呼吸困难的病人,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺肿……监测心率和必要时治疗心律失常……开始静脉输注D5W/SRP:“保持开放”,最低流速/。如果出现低血容量的迹象,使用0.9%生理盐(NS)或乳酸钠林格液(LR)。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。如果病人在正常血容量下出现低血压,考虑使用血管加压药。注意观察液体过载的迹象……使用丙美卡因化物协助眼部冲洗……/酯类和相关化合物/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Esters and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
在一个旨在确定皮肤组织的生化效应的实验中,将乙基[(14)C]乳酸应用于雌性大鼠的背部皮肤。自动放射图像的分析表明,(14)C在皮脂腺和毛囊中积累。
In an experiment to determine biochemical effects in skin tissue, ethyl [(14)C] lactate was applied to the dorsal skin of female rats. Analysis of autoradiographic images indicated that (14)C had accumulated in sebaceous glands & hair follicles.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24,S26,S39
  • 危险类别码:
    R10,R41,R37
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2918110000
  • 危险品运输编号:
    1192
  • 危险类别:
    3.2
  • RTECS号:
    OD5075000
  • 包装等级:
    III
  • 储存条件:
    储存注意事项: - 储存于阴凉、通风的库房,库温不宜超过37℃。 - 远离火种、热源,保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。 - 采用防爆型照明和通风设施,禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:e3caeed9db7d88657949d066c2dc6cc0
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 乳酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl 2-hydroxypropionate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/掉所有沾污的衣物,用清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl 2-hydroxypropionate
别名
: C5H10O3
分子式
: 118.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl LAcTAte
<=100%
化学文摘登记号(CAS 97-64-3
No.) 202-598-0
EC-编号 607-129-00-7
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质ButojECt® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-26 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
154 °C - lit.
g) 闪点
46 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸下限: 1.5 %(V)
k) 蒸气压
3 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
4.73
m) 密度/相对密度
1.031 g/cm3 在 25 °C1.031 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 8,200 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OD5075000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - 斑马担尼鱼(斑马鱼) - 320 mg/l - 96 h
死亡率 无可观察效应浓度 - 斑马担尼鱼(斑马鱼) - 180 mg/l - 96 h
蚤和其他生无脊 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (蚤) - 560 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1192 国际海运危规: 1192 国际空运危规: 1192
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHYL LACTATE
国际海运危规: ETHYL LACTATE
国际空运危规: Ethyl LAcTAte
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

性质

乳酸乙酯是一种无色至微黄色透明液体,易溶于酯类等有机溶剂,并且在与混溶时会发生部分解。

用途

GB 2760-96 规定乳酸乙酯为允许使用的食用香料。它作为载体溶剂常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用香精,如朗姆酒、牛奶、奶油、葡萄、果酒、椰子等型香精。

含量分析

精确称取约0.7g试样,然后按测定法(OT-18)中方法一进行测定。计算中的当量因子(e)取59.07。或按GT-10-4中用非极性柱方法测定。

毒性

乳酸乙酯的ADI无需特殊规定(FAO/WHO,1994)。GRAS(FEMA),小鼠经口LD50为2.5g/kg。

使用限量

FEMA(mg/kg):软饮料5.4;冷饮17;糖果28;焙烤食品71;布丁类8.3;胶姆糖580~3100;其他应用根据具体要求调整。

类别

易燃液体

急性毒性

口服-大鼠LD50: 5000毫克/公斤; 口服-小鼠LD50:2500毫克/公斤

爆炸物危险特性

与空气混合可爆

可燃性危险特性

遇明火、高温、化剂较易燃;燃烧产生刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥;与化剂分开存放

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乳酸乙酯盐酸sodium bromateN-(1-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-benzoylamide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到丙酮酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    NaBrO3在温和条件下4-苯甲酰胺基-TEMPO催化多种醇氧化为羰基化合物
    摘要:
    已开发出在室温条件下使用NaBrO 3将多种醇转化为醛或酮的4-苯甲酰氨基-TEMPO催化氧化系统。可靠,操作方便,经济,条件温和的氧化规程在实验室和精细化学品生产中尤为重要。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400141
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸乙酯 在 rhodium in aluminum oxyhydroxide 氢气 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到乳酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    羟基氧化铝纳米纤维中捕获的铑和铱纳米粒子:氢气球在室温下氢化芳烃和酮的催化剂
    摘要:
    可循环利用的金属纳米颗粒催化剂,氢氧化铝中的铑[Rh / AlO(OH)]和氢氧化铝中的铱[Ir / AlO(OH)],是从容易获得的试剂中简单制备的。在温和的条件下,该催化剂在各种芳烃和酮的氢化中显示出高活性。双环和三环芳烃的选择性加氢可能以高收率进行。该催化剂即使在具有氢气球的情况下在室温下也具有活性。此外,催化剂显示无溶剂的条件下高转化频率(TOF)值在75℃下4个大气压的氢气压力:约 1700小时-1在苯的氢化中。此外,Rh / AlO(OH)可以重复使用至少10次而不会失去活性。通过透射电子显微镜(TEM),粉末X射线衍射(XRD),电感耦合等离子体(ICP),能量色散X射线分析(EDX),X射线光电子能谱(XPS),氮吸附来表征催化剂和氢化学吸附实验。铑和铱粒子的大小分别估计为3–4 nm和2–3 nm。这些催化剂的氢氧化铝氧化铝纤维的表面积为500–600 m 2  g -1。
    DOI:
    10.1002/adsc.200600651
  • 作为试剂:
    描述:
    碘苯4-氟苯硼酸乳酸乙酯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到4-氟联苯
    参考文献:
    名称:
    Sustainable H2O/ethyl lactate system for ligand-free Suzuki–Miyaura reaction
    摘要:
    开发了一种可持续的催化体系,由H2O/乳酸乙酯(EL)、Pd(OAc)2和K2CO3组成,作为一种普遍适用的方案,用于在无配体条件下使用各种芳基溴和碘化物进行铃木-宫浦反应,以引入芳基硼酸。这一方案具有优势,因为它采用了水和无毒、可从生物质中获得的乳酸乙酯作为绿色溶剂。此外,作为水的共溶剂,乳酸乙酯在性能上明显优于传统极性有机溶剂,如DMF、DMSO和二氧六环等,这意味着EL在这些反应中还具有额外的潜在配体功能。
    DOI:
    10.1039/c2ra21632a
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文献信息

  • [EN] VASOPRESSIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE, PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:BLACKTHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019050988A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof: (I) wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.
    提供了拮抗加压素受体的化合物,特别是含有这些化合物的V1a受体产品,以及它们的使用和合成方法。这些化合物具有以下结构的结构(I),或其药学上可接受的异构体、消旋体、合物、溶剂合物、同位素或盐:(I)其中Q1、Q2、Q3、R2a、R2b、R3和X如本文所定义。
  • [EN] NOVEL CURING AGENTS AND DEGRADABLE POLYMERS AND COMPOSITES BASED THEREON<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS DURCISSEURS ET POLYMÈRES ET COMPOSITES DÉGRADABLES À BASE DE CES DERNIERS
    申请人:ADESSO ADVANCED MATERIALS WUXI CO LTD
    公开号:WO2014169847A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention provides,among others,compounds of Formula (I)or a salt thereof,methods for making these compounds,degradable polymers and reinforced composites made therefrom,and methods for degrading and/or recycling the degradable polymers and reinforced composites.
    本发明提供了Formula (I)的化合物或其盐,制备这些化合物的方法,可降解聚合物和由此制成的增强复合材料,以及降解和/或回收可降解聚合物和增强复合材料的方法。
  • 苯二氮卓类化合物及其制备方法和在医药上 的作用
    申请人:四川大学华西医院
    公开号:CN112142746B
    公开(公告)日:2021-09-24
    本发明提供了卓类化合物及其制备方法和在医药上的作用,属于化学医药领域。该卓类化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其共晶、或其组合物。本发明化合物的静脉镇静麻醉效果佳,其麻醉效果与瑞马唑仑相当,甚至优于瑞马唑仑,具体表现在有效剂量显著降低、持续时间和恢复时间显著减少。同时在大、小鼠尾静脉麻醉模型中,本发明化合物相比瑞马唑仑苏醒质量得到显著提高。本发明化合物麻醉时起效快、持续时间短、苏醒快、耐受性良好,可用于麻醉诱导、麻醉维持和日间手术麻醉,具有良好的应用前景。
  • 一种制备乳酸酯的方法
    申请人:中国石油化工股份有限公司
    公开号:CN111253249B
    公开(公告)日:2022-10-21
    本发明涉及一种制备乳酸的方法,该方法包括:将糖和醇与催化剂在反应器中接触并进行反应,得到含有乳酸的产物;其中,所述糖与醇的摩尔比为1:(50‑900),反应温度为150‑250℃,反应时间为10‑50h,所述催化剂含有分子筛分子筛的混合物,糖与以干基重量计的分子筛分子筛的混合物的重量比为1:(0.1‑6)。本发明的方法具有高糖转化率和乳酸的产率。
  • Direct Zn–diamine promoted reduction of CO and CN bonds by polymethylhydrosiloxane in methanol
    作者:Virginie Bette、André Mortreux、Christian W. Lehmann、Jean-François Carpentier
    DOI:10.1039/b210144k
    日期:2003.1.23
    Ketones and imines are chemoselectively reduced at room temperature in methanol to the corresponding alcohols and amines in high yields in a one-step procedure using polymethylhydrosiloxane (PMHS) and a simple zinc–diamine catalyst.
    在室温下,亚胺甲醇中通过使用聚甲基硅氧烷PMHS)和简单的-胺催化剂,采用一步法化学选择性地还原为相应的醇和胺,并获得高产率。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸

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