乳酸甲酯 | 547-64-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乳酸甲酯
• 中文别名: alpha-羟基丙酸甲酯；乳酸甲脂(2-羟基丙酸甲酯)；2-羟基丙酸甲酯；α-羟基丙酸乙酯；α-羟基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl lactate
• 英文别名: 2-Hydroxy-propanoic acid methyl ester；methyl 2-hydroxypropanoate；methyl 2-hydroxypropionate
• CAS: 547-64-8
• 化学式: C₄H₈O₃
• 分子量: 104.106
• InChiKey: LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -66°C
• 沸点：
  35 °C (6 mmHg)
• 比旋光度：
  [α]D20+1.410～+1.418
• 密度：
  1.093 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  49 °C
• LogP：
  -0.670 (est)
• 颜色/状态：
  Colorless, transparent liquid
• 溶解度：
  9.61 M
• 蒸汽密度：
  3.6 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  3.5 mm Hg at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  2.80e-12 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. 化学性质：乳酸甲酯可溶于水，但易被水分解。常压下蒸馏含有水的乳酸甲酯时，会生成一部分乳酸和甲醇，同时还有部分发生聚合。水解速度比乳酸乙酯快两倍。乳酸甲酯与氯化钙形成分子化合物，在真空干燥器中保存时会发生缩合，生成丙交酯。

  在加热或光照下用空气氧化，或者将乳酸甲酯与氧一起通过灼热的五氧化二磷时，会生成丙酮酸甲酯。乳酸甲酯在硫酸存在下特别容易发生缩合反应，生成高分子化合物。加热至550℃并与烯酮一起加热时，可以生成丙烯酸甲酯。与氨反应分解生成乳酸酰胺与甲醇。加热时还会分解为乙醛、一氧化碳和甲醇。

  2. 稳定性：稳定。

  3. 禁配物：强氧化剂、强酸、强碱。

  4. 聚合危害：不聚合。

• 自燃温度：
  725 °F (385 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
• 粘度：
  2.94 cP at 20 °C
• 汽化热：
  Enthalpy of vaporization: 44.7 kJ/mol (313-418 deg K)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4156 at 16 °C/D
• 保留指数：
  713;714

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

乳酸盐酯的水解产生乳酸和醇已经在皮肤应用和口服给药后有所报道。乳酸是一种天然存在的代谢物，其毒性主要是由其酸性造成的。/乳酸盐酯/

Hydrolysis of lactate esters to lactic acid and alcohol has been reported to occur after both skin application and oral administration. Lactic acid is a naturally occurring metabolite, and its toxicity is mostly a result of its acidity. /Lactate esters/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：甲基乳酸是一种无色透明的液体。它被用作溶剂。人类暴露和毒性：无数据。动物研究：甲基乳酸对豚鼠和兔子的眼睛无刺激性。实验室等级甲基乳酸对雌性大鼠经腹腔注射的平均致死剂量估计大于2000毫克/千克。观察到的现象包括麻醉、呼吸困难和腹膜粘连。乳酸酯经皮肤应用和口服给药后水解为乳酸和醇的报告已经发表。乳酸是一种自然发生的代谢物，其毒性主要源于其酸性。

IDENTIFICATION AND USE: Methyl lactate is a colorless, transparent liquid. It is used as a solvent. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: There is no data. ANIMAL STUDIES: Methyl Lactate was not irritating to guinea pig and rabbit eyes. The estimated average lethal dose for the female rat following ip injection of laboratory grade methyl lactate was >2000 mg/kg. Observations included narcosis, respiratory distress, and peritoneal adhesions. Hydrolysis of lactate esters to lactic acid and alcohol has been reported to occur after both skin application and oral administration. Lactic acid is a naturally occurring metabolite, and its toxicity is mostly a result of its acidity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) > 5,000 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) > 5,000 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

由于乳酸酯的水解相当迅速，消除途径可能和乳酸以及酒精的途径相同。/乳酸酯/

Since hydrolysis of lactate esters is fairly rapid, elimination pathways are probably the same as those for lactic acid and alcohol. /Lactic esters/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24
• 危险类别码：
  R10,R36/37
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918110000
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• 危险类别：
  3.2
• RTECS号：
  OD5670000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、干燥且通风良好的库房内。 - 库温不宜超过37℃，远离火源和热源。 - 保持容器密封。 - 避免与氧化剂、酸类、碱类等物质分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。 - 储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: DL-乳酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H8O3
分子式
: 104.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl lactate
-
化学文摘登记号(CAS 547-64-8
No.) 208-930-0
EC-编号 607-092-00-7
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
51 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.093 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 酸, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OD5670000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 749 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3272 国际海运危规: 3272 国际空运危规: 3272
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ESTERS, N.O.S. (Methyl lactate)
国际海运危规: ESTERS, N.O.S. (Methyl lactate)
国际空运危规: ESTers, n.o.s. (Methyl lactate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

乳酸甲酯的用途

乳酸甲酯可作为高沸点溶剂、洗净剂和合成原料等，广泛应用于化工等行业。它还可用作纤维素、油漆、染色素的溶剂。

生产方法

精制方法：乳酸甲酯容易水解，常含有游离的乳酸、甲醇和水分等杂质。游离的酸可通过碱中和后洗涤去除；水分则通过与苯共沸蒸馏除去。然后在减压下进行蒸馏精制。由于氯化钙等物质会与乳酸甲酯形成分子化合物，因此不能用作干燥剂。当乳酸甲酯与水混合时，可用苯、乙醚等进行萃取回收；与其他液体混合时，则一般采用蒸馏的方法回收。

性质分类

• 类别：易燃液体
• 毒性分级：低毒
• 急性毒性（腹注-大鼠）：LDL0: 2000 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：易燃；火场排放辛辣刺激烟雾
• 储运特性：库房需通风、低温干燥，与氧化剂分开存储和运输
• 灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土、泡沫、水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乳酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到乳酰氨
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Vilsmeier Salts, Derived from Tetraalkylureas, with α-Hydroxy Amide Derivatives: One-pot Approach to Synthesize 2-Dialkylamino-2-oxazolin-4-ones

  摘要：

  本研究开发了一种新颖而简单的合成方法，可从各种维尔斯梅尔盐和α-羟基酰胺衍生物中合成 2-二烷基氨基-2-恶唑啉-4-酮。值得注意的是，噻嗪酮（3a）是一种用于治疗三联症和厌食症的温和兴奋剂，采用这种方法可以简单、高产地合成。

  DOI：

  10.1246/cl.161006
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-1-甲氧基丙烷-2-酮 在 Sn-BEA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以66%的产率得到乳酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ZEOLITE-CATALYZED PREPARATION OF ALPHA-HYDROXY CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS THEREOF

  摘要：

  一种通过将葡萄糖、果糖、蔗糖、木糖和乙二醛溶解在溶剂中，在固体路易斯酸催化剂存在下转化生产乳酸和2-羟基-3-丁烯酸或其酯的工艺。

  公开号：

  US20100121096A1

文献信息

• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• Chemoselective Hydrogenation and Transfer Hydrogenation of Olefins and Carbonyls with the Cluster-Derived Ruthenium Nanocatalyst in Water
  作者：Arindam Indra、Prasenjit Maity、Sumit Bhaduri、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1002/cctc.201200448

  日期：2013.1

  ammonium groups of water‐soluble poly(diallyldimethylammonium chloride) gives the precursor of a nanocatalyst for hydrogenation and transfer hydrogenation reactions in water. In hydrogenation reactions, “on water” effect is seen for substrates such as cyclohexanones, methyl pyruvate, acetophenone, and safflower oil. With these substrates, higher turnover numbers are obtained in water than in methanol

  [H 3 Ru 4（CO）12 ] -与水溶性聚（二烯丙基二甲基氯化铵）的季铵根离子配对为纳米催化剂的前体，用于水中的氢化和转移氢化反应。在氢化反应中，对于环己酮，丙酮酸甲酯，苯乙酮和红花油等底物，可以看到“水上”效应。使用这些底物，在水中比在甲醇中获得更高的周转率。团簇衍生的催化剂表现出独特的化学选择性，这在通过[RuCl 4 ] -与同一聚合物的季铵基团离子配对制备的催化剂中，或者在市售（5％）Ru / Al中都看不到。2 O 3。与此相反的Ru / Al的2 Ó 3中，将[RuCl 4 ] -衍生的催化剂，或许多其它基于钌的催化系统中，簇衍生的催化剂是完全惰性的朝向的氢化 NO 2，CN和芳环官能团。在水中，通过使用簇状催化剂和甲酸盐作为氢供体，可以减少典型的酮和醛。因此，可以由相应的醛制得工业上重要的氰基和硝基苄基醇。高分辨率TEM数据表明，独特的化学选择性是高度结晶的钌纳米颗粒的结果，该纳米颗粒主要由Ru（1
• Synthesis and catalytic performance of ruthenium complexes ligated with rigid o-(diphenylphosphino)aniline for chemoselective hydrogenation of dimethyl oxalate
  作者：Xiaolong Fang、Chunyan Zhang、Jin Chen、Hongping Zhu、Youzhu Yuan

  DOI：10.1039/c6ra00320f

  日期：——

  ruthenium complexes with rigid ligand o-(diphenylphosphino)aniline, including [(PPh3)(o-PPh2C6H4NH2)RuCl2]2 (1), (o-PPh2C6H4NH2)2RuCl2 (2), [(o-PPh2C6H4NH2)2(o-PPh2C6H4NH)Ru]+Cl− (3), Ph3P(η2-H2)Ru(μ-H)(μ-o-PPh2C6H4NH)2RuH(PPh3) (4), (o-PPh2C6H4NH2)(o-PPh2C6H4NH)RuCl(CO) (5), (o-PPh2C6H4NH2)(o-PPh2C6H4NH)RuH(CO) (6), and [(o-PPh2C6H4NH)2Ru(CO)]2 (7) were synthesized and employed as catalysts for chemoselective

  一系列具有刚性配体邻-（二苯基膦基）苯胺的新型钌配合物，包括[（PPh 3）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）RuCl 2 ] 2（1），（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2 RuCl 2（2），[（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）2（o -PPh 2Ç 6 ħ 4 NH）的Ru] +氯- （3）中，Ph 3 P（η 2 -H 2）的Ru（μ-H）（μ- Ô -PPh 2 ç 6 ħ 4 NH）2期RuH（PPH 3） （4），（o -PPh 2 C 6 H 4 NH 2）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）RuCl（CO）（5），（o -PPh 2 C 6合成了H 4 NH 2）（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）RuH（CO）（6）和[（o -PPh 2 C 6 H 4 NH）2 Ru（CO）] 2（7），用作酯化学选择性加氢的催化剂。其
• N-(PHOSPHINOALKYL)-N-(THIOALKYL)AMINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20170233418A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The purpose of the present invention is to provide: a ligand that is useful in a catalytic organic synthetic reaction; a method for producing said ligand; and a metal complex that is useful as a catalyst in an organic synthetic reaction. The present invention provides a compound represented by general formula (1 A ), a method for producing said compound, and a metal complex including said compound as a ligand. (In the formula, H, N, P, S, L, R 1 , R 2 , R 3 , Q 1 , and Q 2 have the meaning as defined in the Description.)

  本发明的目的是提供：在催化有机合成反应中有用的配体；制备所述配体的方法；以及在有机合成反应中作为催化剂有用的金属配合物。本发明提供了由通式（1A）表示的化合物，制备所述化合物的方法，以及包括所述化合物作为配体的金属配合物。（在该式中，H、N、P、S、L、R1、R2、R3、Q1和Q2的含义如描述中所定义。）
• New Ruthenium Complexes Based on Tetradentate Bipyridine Ligands for Catalytic Hydrogenation of Esters
  作者：Fangyuan Wang、Xuefeng Tan、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/asia.201600506

  日期：2016.8.5

  New bipyridinemethanamine‐containing tetradentate ligands and their corresponding ruthenium complexes have been synthesized. The synthesized complexes performed well in the hydrogenation of a variety of esters with high efficiency (TON up to 9700) giving alcohols in good yields.

  合成了新的含联吡啶甲胺的四齿配体及其相应的钌配合物。合成的配合物在各种酯的氢化反应中表现良好（TON高达9700），醇产率高。

表征谱图