L-乳酸丁酯 | 34451-19-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-乳酸丁酯
• 中文别名: L-乳酸正丁酯；乳酸丁酯；乳酸正丁酯；(S)-(-)-乳酸丁酯；alpha-羟基丙酸丁酯；(-)-l-乳酸丁酯；L-乳酸(-)-丁酯；L-(-)-乳酸丁酯
• 英文名称: butyl (S)-(-)-lactate
• 英文别名: butyl L-lactate；(S)-butyl lactate；(S)-n-butyl lactate；Propanoic acid, 2-hydroxy-, butyl ester, (2S)-；butyl (2S)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 34451-19-9
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: MRABAEUHTLLEML-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  −28 °C(lit.)
• 沸点：
  185-187 °C(lit.)
• 密度：
  0.984 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4 (20 °C, vs air)
• 闪点：
  157 °F
• 溶解度：
  34g/l
• LogP：
  1.1 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918110000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-乳酸丁酯 在 正丙基苯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 L-乳酸
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的乳酸烷基酯的低聚和水解：对映体由去酰化步骤控制的催化机理的直接证据。

  摘要：

  首次研究了脂肪酶催化的d-和l-乳酸烷基酯单体（分别为RDLa和RLLa）的低聚反应。已经发现，低聚仅对d-乳酸酯发生对映选择性，从而通过使用伯C1-C8烷基和仲-丁基作为d-乳酸酯单体，以良好至高产率使低聚物达到乳酸（LA）的七聚体。在类似条件下，所有l-乳酸均未发生反应。烷基的脂肪酶催化的水解d -和升-lactates还检查，揭示了水解发生两个d -和升-l乳酸盐，尽管l-乳酸盐进行的速度慢了几倍。水解结果清楚地表明，脂肪酶的催化机制涉及通过d-和l-乳酸的酰化步骤形成酰基酶中间体（EM），作为速率确定步骤，随后的脱酰步骤是水的亲核攻击。到EM发生，以产生免费的LA。另一方面，在d-乳酸酯的低聚中，脱酰基步骤仅在sec - d内允许单体的仲醇基团或向EM传播的链端进攻的仲醇基团。-醇基团得到一个-LA-单元延长的低聚物。l-乳酸盐形成EM ; 然而，同时与随后的脱酰反应秒-升-和仲-

  DOI：

  10.1021/bm1003674
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸丁酯 在 Rh catalyst 1-naphthylphenylsilane 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 L-乳酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Reduction of carbonyl compounds via hydrosilylation. 3. Asymmetric reduction of keto esters via hydrosilylation catalyzed by a rhodium complex with chiral phosphine ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00430a001

文献信息

• DIAMINE CROSSLINKING AGENTS, CROSSLINKED ACIDIC POLYSACCHARIDES AND MEDICAL MATERIALS
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US20170001948A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention provides a diamine crosslinking agent for acidic polysaccharides consisting of a diamine compound having a primary amino group at both terminals and an ester or thioester bond in the molecule, wherein the number of atom in the linear chain between at least one of the amino groups and the carbonyl carbon in the ester or thioester is 1 to 5; in particular, a diamine crosslinking agent for acidic polysaccharides which is represented by the general formula (I) below: [the symbols in the formula are as described in the specification]; a crosslinked acidic polysaccharide obtained by forming crosslinks by amide bonding between the amino groups in the diamine crosslinking agent and carboxyl groups in an acidic polysaccharide; and a medical material including the crosslinked product.

  该发明提供了一种用于酸性多糖的二胺交联剂，其由一种二胺化合物组成，该化合物在分子中的两个末端具有主要氨基团，并且在至少一个氨基团与酯或硫酯中的羰基碳之间的线性链中的原子数为1至5；特别是一种用下面的通式(I)表示的酸性多糖的二胺交联剂： [式中的符号如说明书中所述]；通过在二胺交联剂的氨基团和酸性多糖中的羧基团之间形成酰胺键而获得的交联酸性多糖；以及包括所述交联产物的医用材料。
• Diastereodifferentiating photodimerization of alkyl 2-naphthoates with chiral auxiliaries
  作者：Hong-Xia Xu、Bin Chen、Li-Ping Zhang、Li-Zhu Wu、Chen-Ho Tung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.053

  日期：2009.9

  Photodimerization of alkyl 2-naphthoates with chiral auxiliaries resulted in cubane-like anti head-to-head photodimers in 93% yield and with up to 59% diastereomeric excess. After removal of the chiral auxiliaries enantiomers of cubane-like photodimer of 2-naphthalene carboxylic acid were obtained in 80% yield.

  2-萘甲酸烷基酯与手性助剂的光二聚化产生了类似古巴的抗头对头光二聚体，收率达93％，非对映体过量高达59％。在除去手性助剂后，以80％的产率获得了2-萘甲酸的类似古巴的光二聚体的手性对映体。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 2-HYDROXY ESTER AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：Shiina Isamu

  公开号：US20110319650A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed is a method for producing an optically active 2-hydroxy ester, comprising selectively esterifying one enantiomer of a racemic 2-hydroxy ester in a solvent containing a catalyst such as tetramisole or benzotetramisole, and a carboxylic acid anhydride, or a carboxylic acid anhydride and a carboxylic acid. In particular, in the case where the solvent contains a carboxylic acid anhydride, but does not contain a carboxylic acid, as the carboxylic acid anhydride, a carboxylic acid anhydride containing a tertiary or quaternary carbon atom in the a-position is used. On the other hand, in the case where the solvent contains a carboxylic acid anhydride and a carboxylic acid, as the carboxylic acid, a carboxylic acid containing a tertiary or quaternary carbon atom in the a-position is used.

  揭示了一种生产光学活性2-羟基酯的方法，包括在含有催化剂（如四氮唑或苯基四氮唑）和羧酸酐，或者羧酸酐和羧酸的溶剂中，选择性地酯化一个二羟基酯的对映体。特别是，在溶剂中含有羧酸酐但不含有羧酸的情况下，作为羧酸酐，使用含有三级或四级碳原子的α-位置的羧酸酐。另一方面，在溶剂中含有羧酸酐和羧酸的情况下，作为羧酸，使用含有三级或四级碳原子的α-位置的羧酸。
• Efficient Synthesis of Dimeric Oxazoles, Piperidines and Tetrahydroisoquinolines from <i>N</i> -Substituted 2-Oxazolones
  作者：Yun He、Piyush K. Agarwal、I. N. Chaithanya Kiran、Ruocheng Yu、Bei Cao、Cheng Zou、Xinghua Zhou、Huacheng Xu、Biao Xu、Lei Zhu、Yu Lan、K. C. Nicolaou

  DOI：10.1002/chem.201601471

  日期：2016.6.1

  practical method for the construction of heterocycles from N‐substituted 2‐oxazolones through cascade, BF3⋅Et2O/H2O‐catalyzed reactions involving iminium ion generation and trapping by external or internal olefinic and aryl moieties is described. Mechanistic and computational studies revealed the strong protic acid HBF4 as the initiating catalyst for these cascade reactions. Providing access to novel molecular

  为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮，BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明，强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径，可以促进化学生物学研究，药物发现工作和天然产物合成。
• Facile alcoholysis of l-lactide catalysed by Group 1 and 2 metal complexes
  作者：Khamphee Phomphrai、Supathana Pracha、Phenphak Phonjanthuek、Manat Pohmakotr

  DOI：10.1039/b800308d

  日期：——

  Alkyl (S)-lactate and alkyl (S,S)-lactyllactate were rapidly and conveniently synthesized from L-lactide using Group 1 and 2 metal complexes as catalyst in alcohol.

  使用第1组和第2组金属配合物从L-丙交酯快速方便地合成了乳酸（S）烷基酯和乳酸（S，S）烷基酯。催化剂 在 酒精。