(S)-(+)-布洛芬 | 51146-56-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: (S)-(+)-布洛芬
• 中文别名: 右旋布洛芬；右布洛芬；S-布洛芬；(S)-(+)-2-(4-异丁苯基)丙酸；(2S)-2-(4-异丁基苯)丙酸；(S)-布洛芬；布洛芬
• 英文名称: (S)-ibuprofen
• 英文别名: ibuprofen；dexibuprofen；(S)-2-(4-isobutylphenyl)propanoic acid；(S)-2-(4-isobutylphenyl)propionic acid；(S)-(+)-4-isobutyl-α-methyl-phenylacetic acid；(2S)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid；(2S)-2-(4-isobutylphenyl)propanoic acid；2-(4-isobutylphenyl)propanoic acid；2-(4-isobutylphenyl)propionic acid
• CAS: 51146-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• mdl: MFCD00069289
• 分子量: 206.285
• InChiKey: HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  49-53 °C(lit.)
• 比旋光度：
  57 º (c=2, EtOH)
• 沸点：
  285.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0364 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  在45%(w/v)aq2-羟丙基-β-环糊精溶解度为：1.5 mg/mL
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

更多信息，请参阅[布洛芬]。

For more information, refer to [ibuprofen].

来源:DrugBank

代谢

(S)-(+)-布洛芬已知的人类代谢物包括3-羟基布洛芬和2-羟基布洛芬。

(S)-(+)-ibuprofen has known human metabolites that include 3-Hydroxyibuprofen and 2-Hydroxyibuprofen.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 蛋白质结合

更多信息，请参阅[布洛芬]。

For more information, refer to [ibuprofen].

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

口服含有300毫克.dexibuprofen的片剂后，达到峰值血浆浓度的时间为2.25-5小时。有关更多信息，请参阅[布洛芬]。

The time it take to reach peak plasma concentration is 2.25-5 hours post-administration of oral tablets containing 300mg of dexibuprofen. For more information, refer to [ibuprofen].

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

主要是通过肾脏排泄。更多信息，请参考[布洛芬]。

Mainly renal excretion. For more information, refer to [ibuprofen].

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

更多信息，请参阅[布洛芬]。

For more information, refer to [ibuprofen].

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

更多信息，请参阅[布洛芬]。

For more information, refer to [ibuprofen].

来源:DrugBank

安全信息

• 安全说明：
  S36/37,S45
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R63
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-(+)-布洛芬
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-(+)-2-(4-Isobutylphenyl)propionic acid
(S)-(+)-4-Isobutyl-α-methylphenylacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-(+)-2-(4-Isobutylphenyl)propionic acid
别名
(S)-(+)-4-Isobutyl-α-methylphenylacetic acid
: C13H18O2
分子式
: 206.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 49 - 53 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

(S)-(+)-Ibuprofen，一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，是有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 2.1 μM 和 1.6 μM。它具有止痛、抗炎、抗癌和退热作用。

靶点

酶	IC50 (μM)
COX-1	2.1
COX-2	1.6

体外研究

(S)-(+)-Ibuprofen 在 HCT-15 和 HCA-7 细胞中（0-1000 μM，8 天）处理可依赖浓度地减少细胞存活率，并且对两个细胞系影响相似。

• (S)-(+)-Ibuprofen（HCT-15 和 HCA-7 细胞；0-1000 μM；20-72 小时）处理会引发 G0/G1 期阻滞及凋亡。
• (S)-(+)-Ibuprofen（HCT-15 和 HCA-7 细胞；900 μM；4-72 小时）处理导致 cyclin A 和 B 下调，p27Kip-1 增加。
• (S)-(+)-Ibuprofen 抑制 COX 活性、血栓素生成及血小板聚集。
• (S)-(+)-Ibuprofen 通过 IC50 = 61.7 μM 抑制 T 细胞刺激后 NF-κB 的激活。

细胞实验结果

实验
细胞系	HCT-15 和 HCA-7 细胞
浓度 (μM)	-
处理时间 (h)	-
结果	-

• 细胞凋亡：(S)-(+)-Ibuprofen 在不同浓度（0-1000 μM）下处理细胞72小时后诱导了细胞凋亡。
• Cyclin D1 蛋白水平下降：900 μM (S)-(+)-Ibuprofen 处理 HCT-15 和 HCA-7 细胞4、8、16、24、32、48和72小时后，Cyclin D1蛋白水平降低。

体内研究

(S)-(+)-Ibuprofen（每天腹腔注射15 mg/kg；每周五天，共四周）治疗能抑制裸鼠 HCA-7 和 HCT-15 异种移植物的肿瘤生长。

动物实验结果

实验
动物模型	NMRI (nu/nu) 雄性小鼠（6-8周龄）腹腔注射 HCA-7 和 HCT-15 细胞
剂量 (mg/kg/天)	15
给药方式	腹腔注射；每周五天，共四周
结果	抑制裸鼠 HCA-7 和 HCT-15 异种移植物的肿瘤生长

用途

用作解热镇痛药。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-布洛芬 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到布洛芬
  参考文献：
  名称：

  Controlled racemization and asymmetric transformation of α-substituted carboxylic acids in the melt

  摘要：

  The racemization and asymmetric transformation of a series of cx substituted carboxylic acids, viz. mandelic acid, hydratropic acid, ibuprofen and naproxen, were studied. Several racemization methods for mandelic acid were studied and it was found that base-catalyzed racemization in aprotic polar solvents was the most efficient method. Moreover, a fast and mild base-catalyzed racemization reaction in the melt was developed. DBN turned out to be a very efficient racemizing base for the substrates studied. Combination of the base-catalyzed racemization in the melt with known resolution processes resulted in crystallization-induced asymmetric transformations. Treating racemic ibuprofen or hydratropic acid with 1.5-2.5 equivalents of enantiopure alpha-methylbenzylamine and a catalytic amount of DBN resulted in the isolation of enantiomerically enriched ibuprofen or hydratropic acid with ees of up to 75% and almost quantitative yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00387-0
• 作为产物：
  描述：

  异丁芬酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (S)-(+)-布洛芬
  参考文献：
  名称：

  一种实用的新型手性控制器，用于不对称Diels-Alder和烷基化反应。

  摘要：

  通过简单实用的方法由1，2-环氧环己烷制备对映体纯的羟基砜（+）-和（-）-2。这些醇的丙烯酸酯在CH2Cl2或C7H8中于-78至-55摄氏度下，具有多种二烯，经BCl3催化的Diels-Alder反应，具有各种不同的二烯，具有高的亲二烯体选择性（表1）。如此形成的手性酯很容易裂解，并得到控制剂（+）-或（-）-2。（+）-和（-）-2的酯可以转化为Z-钾烯醇盐并以高表面选择性被烷基化。

  DOI：

  10.1021/ol991007s
• 作为试剂：
  描述：

  2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-乙胺 在 (S)-(+)-布洛芬 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RAMELTEON
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RAMELTÉON

  摘要：

  本文揭示了一种使用光学活性酸将N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)]乙胺分离成其异构体的过程，以及从分离的异构体制备拉美替嗪的过程。

  公开号：

  WO2010055481A1

文献信息

• The Asymmetric Synthesis of Amines via Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Substitution Reactions
  作者：Ze-Peng Yang、Dylan J. Freas、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.0c13034

  日期：2021.2.24

  dialkyl carbinamines do not provide general access to amines wherein the two alkyl groups are of similar size (e.g., CH2R versus CH2R1). Herein, we report two mild methods for the catalytic enantioconvergent synthesis of protected dialkyl carbinamines, both of which use a chiral nickel catalyst to couple an alkylzinc reagent (1.1–1.2 equiv) with a racemic partner, specifically, an α-phthalimido alkyl chloride

  手性二烷基卡宾胺在有机化学、药物化学和生物化学等领域具有重要意义，例如用作生物活性分子、手性配体和手性催化剂。不幸的是，大多数用于合成二烷基卡宾胺的催化不对称方法不提供获得其中两个烷基具有相似大小的胺的一般途径（例如，CH 2 R与CH 2 R 1 ）。在此，我们报道了两种催化对映异构合成受保护的二烷基卡宾胺的温和方法，这两种方法都使用手性镍催化剂将烷基锌试剂（1.1-1.2当量）与外消旋伙伴偶联，特别是α-邻苯二甲酰亚氨基烷基氯或受保护的 α-氨基酸的N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯。该方法用途广泛，可提供带有一系列官能团的二烷基卡宾胺衍生物。对于NHP酯的偶联，我们进一步描述了一种一锅变体，其中NHP酯原位生成，允许从市售氨基酸衍生物一步生成对映体富集的受保护的二烷基卡宾胺；我们通过将其应用于一系列有趣的目标分子的有效催化对映选择性合成来证明该方法的实用性。
• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014072244A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES À SUBSTITUTION SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015091156A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to novel sulfoximine substituted pyrrolotriazine derivatives of formula wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的噻氧亚胺取代吡咯三嗪衍生物，其化学式中Ar、R1和R2的定义如描述和权利要求中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。

表征谱图