异槲皮苷 | 482-35-9

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 异槲皮苷
• 中文别名: 槲皮素-3-O-葡萄糖苷.异槲皮苷.n罗布麻甲素；异懈皮苷；异槲皮甙；槲皮素3-β-D-葡萄糖甙；槲皮素-3-葡萄糖甙；槲皮素-3-O-葡萄糖苷；异栎素；异斛皮苷；n罗布麻甲素；槲皮素-3-O-葡萄糖苷；异懈皮苷
• 英文名称: isoquercetin
• 英文别名: isoquercitrin；quercetin-3-O-glucoside；4-[5,7-dihydroxy-4-oxo-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-2-yl]-2-hydroxyphenol；quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside；quercetin-3-glucoside；quercetin 3-O-β-glucopyranoside；quercetin-3-O-β-D-glucoside；quercetin 3-O-β-glucoside；quercetin 3β-D-glucoside；quercetin glucoside；quercetin 3-O-glucopyranoside；quercetin 3-O-hexoside；isoquercitin；isotrifoliin；hyperin；quercetin 3-O-beta-D-glucoside；quercetin-3-β-glucoside；hyperoside；quercitrin；hirsutrin；quercetin 3'-O-β-D-glucuronopyranoide；quercetin‑3‑O‑glucoside；quercetin 3-β-D-glucopyranoside；quercetin-3-O-β-rhamnoside；isoquercitroside；2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 482-35-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₂
• 分子量: 464.383
• InChiKey: OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  872.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  1.750 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Spheroidal tears up to 32 mm in diameter; also flakes and powder
• 气味：
  SOLN OF GOOD GRADES ARE PRACTICALLY ODORLESS
• 味道：
  SOLN OF GOOD GRADES ARE PRACTICALLY TASTELESS
• 稳定性/保质期：

  EMULSIONS PREPD WITH ACACIA ARE STABLE OVER WIDE PH RANGE

• 旋光度：
  Soln of gum from Acacia verek are levorotatory; other Acacia species are dextrorotatory
• 粘度：
  VISCOSITIES OF GUM ARABIC SOLN ARE RELATIVELY LOW WITH A VISCOSITY OF 200 CPS HAVING BEEN REPORTED FOR 30% SOLN; MAX VISCOSITY IS ATTAINED @ PH 6-7 WITH ONLY GRADUAL CHANGE OVER PH RANGE 5-10; VISCOSITY INCR GRADUALLY AS CONCN IS INCR UP TO 20-25%, @ WHICH POINT MORE MARKED INCR TAKES PLACE; VISCOSITY OF GUM ARABIC SOLN DECR WITH TEMP

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29389090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 槲皮素 3-β-D-葡萄糖甙
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavone 3-β-glucOSide
Isoquercitrin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavone 3-β-glucOSide
别名
Isoquercitrin
: C21H20O12
分子式
: 464.38 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DJ2982500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Isoquercetin（Quercetin 3-葡萄糖苷）是一种天然存在的多酚，具有抗氧化、抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin通过Nrf2/ARE抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性、氧化应激和炎症反应。它还通过调节核因子-κB（NF-κB）转录调节系统来调控一氧化氮合酶2（iNOS）的表达。Isoquercetin具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望候选药物。

靶点

Target	Value
Wnt/β-catenin	()

体外研究

• Isoquercetin（Quercetin 3-葡萄糖苷；5-20 μM，24小时）显著减少乙醇诱导的细胞毒性，并保护肝细胞免受乙醇刺激引起的肝脏损伤。
• Isoquercetin（10 μM，预处理1小时）在HepG2细胞中大幅下调乙醇诱导的一氧化氮合酶2（iNOS）蛋白表达。

细胞活力测定

• 细胞系：HepG2细胞
• 浓度：5 μM, 10 μM, 20 μM
• 培养时间：24小时
• 结果：显著增强细胞活力，作为阳性对照

Western Blot分析

• 细胞系：HepG2细胞
• 浓度：10 μM
• 培养时间：1小时
• 结果：减少乙醇诱导的一氧化氮合酶2（iNOS）蛋白表达

化学性质

黄色粉末，易溶于甲醇，几乎不溶于水，来源于罗布麻、桑叶。

用途

草药产品分析的标准品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异槲皮苷 在 水 作用下， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant, Anti-Glycation and Anti-Inflammatory Activities of Phenolic Constituents from Cordia sinensis

  摘要：

  从C. sinensis的乙酸乙酯可溶性部分中分离出了九种化合物，分别为原儿茶酸（1）、反式咖啡酸（2）、甲基迷迭香酸（3）、迷迭香酸（4）、凯瑟吡喃糖苷-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、凯瑟酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、凯瑟吡喃糖苷-3-O-α-L-鼠李糖苷（1→6)-β-D-葡萄糖苷（8）和凯瑟酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（1→6)-β-D-葡萄糖苷（9），这些化合物均为首次从该物种中报告。通过光谱研究，包括一维和二维核磁共振技术，推导出这些化合物的结构。对化合物1-9进行了生物活性研究，结果在卡拉胶诱导的大鼠腿部水肿实验中显示显著的抗炎活性。通过DPPH自由基清除测试评估了分离化合物1-9的抗氧化活性，发现化合物1、2、4以及7-9与标准BHA相比表现出显著的清除活性。这些化合物进一步被研究其抗糖化特性，部分化合物显示出显著的抗糖化抑制活性。通过高效液相色谱（HPLC）确认了化合物2-5、8和9的纯度。此外，本文还讨论了这些结果对Cordia属的化学分类学研究的意义。

  DOI：

  10.3390/molecules161210214
• 作为产物：
  描述：

  芦丁 在 α-L-rhamnosidase 作用下， 生成 异槲皮苷
  参考文献：
  名称：

  α-糖基异槲皮苷通过调节小鼠微生物群-肠脑轴减轻亚慢性社交失败压力诱发的抑郁症状

  摘要：

  越来越多的证据表明肠道微生物失调与抑郁症的发病机制之间存在联系。 α-糖基异槲皮苷 (AGIQ) 由异槲皮苷及其糖基化槲皮素组成，对肠道微生物组和大脑功能具有有益作用。在这里，我们使用抑郁症小鼠模型检测了为期 4 周的 AGIQ 给药的潜在抗抑郁作用及其潜在机制。雄性 C57BL/6 小鼠口服 AGIQ（0.05% 或 0.5% 饮用水）28 天；在过去 10 天内进行了亚慢性社交挫败压力测试。进行行为测试来评估焦虑和抑郁样行为。此外，评估还包括 5-羟色胺 (5-HT) 水平、肠道微生物群组成、脂多糖 (LPS) 浓度、短链脂肪酸水平和肠道屏障完整性变化。 AGIQ 显着减轻抑郁样行为并增加海马 5-HT 水平。此外，AGIQ 减轻了应激引起的肠道微生物异常，并降低了血清中 LPS 的水平，从而影响了 5-HT 生物合成酶的相对基因表达水平。此外，AGIQ 逆转了盲肠内容物中丁酸盐水平的降低，并通过增加结肠

  DOI：

  10.1016/j.lfs.2024.122561
• 作为试剂：
  描述：

  芦丁 在 异槲皮苷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 异槲皮苷
  参考文献：
  名称：

  Quercetin Glycoside Composition and Method of Preparing the Same

  摘要：

  本发明提供了一种含有α-糖基异槲皮素的新型组合物，其在体内有很高的吸收性，因此表现出显著的体内抗氧化活性。本发明还提供了制备这种组合物的方法。该组合物包含由以下公式表示的槲皮素糖苷混合物：其中Glc表示葡萄糖残基，n为0或1或更多的正整数，包括至少一种n为3的槲皮素糖苷，并满足以下要求(a)：(a)其中n为3的槲皮素糖苷的总比例，其中其他n值可以是1或2，或1和2，为50摩尔％或更多，n为4或更多的槲皮素糖苷的总比例在组合物中为15摩尔％或更少。该组合物可以通过用β-淀粉酶处理酶改性异槲皮素来制备。

  公开号：

  US20090143317A1

文献信息

• Structural aspects of anthocyanin-flavonoid complex formation and its role in plant color
  作者：Lao-Jer Chen、Geza Hrazdina

  DOI：10.1016/0031-9422(81)85111-4

  日期：1981.1

  the complex formation. The presence of a 3-hydroxyl group in the flavonoid molecule has little effect on the complex-forming ability. The nature of the sugar substituent of the complex-forming flavonoid compound has no influence on the reaction. The 5-hydroxyl group of flavonoids is strongly bound by intramolecular hydrogen bond to the 4-carbonyl and does not participate in the complex formation. The

  摘要 黄酮类化合物与花青素形成复合物，导致吸光度增加和后者可见光吸收最大值的红移，主要是基于花青素脱水碱的羰基与花青素的芳香羟基之间形成氢键。形成复合物的类黄酮。类黄酮分子中的羟基数量越多，复合物的形成就越强。类黄酮分子中3-羟基的存在对复合物形成能力影响不大。形成络合物的黄酮类化合物的糖取代基的性质对反应没有影响。黄酮类化合物的 5-羟基通过分子内氢键与 4-羰基强结合，不参与复合物的形成。类黄酮分子中最重要的羟基是位于 7 位的羟基。杂环中C2C3的不饱和度是形成配合物的重要因素。仅类黄酮系统中的芳香羟基不能解释所有的复合物形成能力，表明静电力和构型或空间效应的额外参与。
• Flavonoids and hydroxycinnamic acids from Astragalus asper
  作者：N. N. Guzhva

  DOI：10.1007/s10600-010-9597-2

  日期：2010.5

  using UV spectroscopy with ionizing and complexing reagents. Comparison of molecular rotations in the studied compound established the -configuration for the glycoside bond. Based on the results the compound was identified as quercimeritrin [4]. Compound 5. C21H30O16, mp 190–192°C (MeOH); Rf 0.45 (system I), 0.51 (system II). UV spectrum (EtOH, max, nm): 256, 264sh, 354. IR spectrum (KBr, max, cm –1):

  为了继续研究黄芪属植物的化学成分 [1]，我们研究了生长在 Stavropol 附近 Stavropol 高地的 Caucases 山麓的 A. asper Jacq 的多酚化合物 [2]。在开花期间收集原材料。总多酚化合物通过已知方法进行处理 [1, 3]。为此，将风干的原材料（1 公斤，地上部分）研磨至 3-5 毫米，并用乙醇（70%，1:10, 4）萃取。生物活性化合物的产率约为 94% [3]。合并提取物。蒸馏掉乙醇。提取物在真空中浓缩（压力 4.0 104 N/m2）。使用戊烷和庚烷纯化浓缩提取物的亲脂性物质。通过用 CHCl3、EtOAc、BuOAc 和 BuOH 选择性萃取分离主要的生物活性化合物组 [4]。通过蒸馏溶剂、合并它们并在 45–50°C 和 2.6 104 N/m2 的真空干燥箱中干燥，从 EtOAc 和 BuOAc 提取物中获得总多酚化合物 [2]。收率为原料风干质量的5
• Acylated flavonol sophorotriosides from pea shoots
  作者：Federico Ferreres、Elvira Esteban、Ramón Carpena-Ruiz、María A. Jiménez、Francisco A. Tomás-Barberán

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00137-v

  日期：1995.8

  Seven flavonols were isolated and identified from Pisum sativum (cv Solara) shoots. The 3-glucoside, and 3-sophorotrioside [beta-D-glucopyranosyl(1-->2)-beta-D- glucopyranosyl(1-->2)-beta-D-glucopyranoside] of quercetin, the 3-sophorotrioside of kaempferol, and the acylated derivatives of quercetin 3-sophorotrioside with p-coumaric, caffeic, ferulic and sinapic acids on the hydroxyl at the 6-position

  从豌豆 (cv Solara) 芽中分离并鉴定出七种黄酮醇。槲皮素的3-葡萄糖苷和3-槐树三苷[β-D-吡喃葡萄糖基(1-->2)-β-D-吡喃葡萄糖基(1-->2)-β-D-吡喃葡萄糖苷]、槲皮素的3-槐三苷山奈酚，以及槲皮素3-槐三苷与末端糖6位羟基上的对香豆酸、咖啡酸、阿魏酸和芥子酸的酰化衍生物。咖啡酸酯和芥子酸酯是两种新的天然化合物。这是第一份通过 1H NMR 研究（包括 COSY、NOESY 和 TOCSY 实验）完全确定了槲皮素的对香豆基和阿魏基槐三苷的结构的报告，这些化合物以前是从豌豆叶中报道的。
• Diastereoselective Synthesis of Thioglycosides via Pd-Catalyzed Allylic Rearrangement
  作者：Jiagen Li、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03302

  日期：2021.12.3

  palladium-catalyzed allylic rearrangement yields various substituents on α-isomer thioglycosides. Two comprehensive series of aryl and benzyl thioglycosides were obtained via a combination of thiosulfates with glycals derived from glucose, arabinose, galactose, and rhamnose. Furthermore, diosgenyl α-l-rhamnoside and isoquercitrin achieved selectivity via stereospecific [2,3]-sigma rearrangements of α-sulfoxide-rhamnoside

  立体选择性糖基化在碳水化合物化学中具有挑战性。在此，通过钯催化的烯丙基重排对糖醛进行立体选择性硫代糖基化，可在 α-异构体硫糖苷上产生各种取代基。通过硫代硫酸盐与衍生自葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖和鼠李糖的糖苷的组合，获得了两个综合系列的芳基和苄基硫糖苷。此外，薯蓣基 α-l-鼠李糖苷和异槲皮苷分别通过 α-亚砜-鼠李糖苷和 α-亚砜-葡萄糖苷的立体特异性 [2,3]-σ 重排实现了选择性。
• Chemo-enzymatic Synthesis of 6?-O-(3-Arylprop-2-enoyl) Derivatives of the Flavonol Glucoside Isoquercitrin
  作者：Bruno Danieli、Andrea Bertario、Giacomo Carrea、Barbara Redigolo、Francesco Secundo、Sergio Riva

  DOI：10.1002/hlca.19930760823

  日期：1993.12.15

  directly introduce these acyl moieties by an enzyme-catalyzed reaction of 2a with the corresponding activated esters. This new approach was based on the regioselective introduction of a methyl malonate residue at the CH2OH of the sugar moiety by catalysis with the protease subtilisin ( 22a). The mixed diester 22a was then subjected to chemoselective hydrolysis of the methoxycarbonyl function by another

  探索了一种化学酶促方法研究黄酮醇苷异槲皮苷（2a）的某些6″ -O-（3-芳基丙-2-烯酰基）衍生物，以克服无法通过2a的酶催化反应直接引入这些酰基部分的问题与相应的活化酯。该新方法基于通过用蛋白酶枯草杆菌蛋白酶（22a）催化在糖部分的CH 2 OH区域选择性引入丙二酸甲酯残基。然后使混合的二酯22a通过另一种酶，生物碱酯酶（23）进行甲氧基羰基官能团的化学选择性水解。最后，丙二酸酯23使它在Knoevenagel型缩合反应中与苯甲醛，4-羟基苯甲醛或4-羟基-3-甲氧基苯甲醛反应，得到目标6''- O-（3-芳基丙-2-烯酰基）异槲皮苷2b–d。

表征谱图