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马里甙 | 535-96-6

中文名称
马里甙
中文别名
马里苷
英文名称
marein
英文别名
okanin-4'-O-β-D-glucopyranoside;okanin-4'-O-glucoside;okanin 4-β-D-glucopyranoside;(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-[2,3-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]prop-2-en-1-one
马里甙化学式
CAS
535-96-6
化学式
C21H22O11
mdl
——
分子量
450.399
InChiKey
XGEYXJDOVMEJNG-HTFDPZBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    197-202°C
  • 沸点:
    835.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.664±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO
  • LogP:
    -0.180 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    197
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi

制备方法与用途

生物活性

Marein 具有神经保护作用,通过减少对线粒体功能的损害和激活 AMPK 信号通路实现。它还能通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取、通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成,并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂,其 IC50 为 100 µM。此外,它还具有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病的作用。

靶点
  • IC50: 100 µM (HDAC)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    马里甙乙醇 作用下, 生成 flavanomarein
    参考文献:
    名称:
    Anthochlor Pigments of Coreopsis tinctoria
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01558a057
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文献信息

  • METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
    申请人:TACHDJIAN Catherine
    公开号:US20120041078A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.
    本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法,以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
  • Water Soluble and Activable Phenolics Derivatives with Dermocosmetic and Therapeutic Applications and Process for Preparing Said Derivatives
    申请人:Auriol Daniel
    公开号:US20090233876A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The invention relates to the preparation of phenolics derivatives by enzymatic condensation of phenolics selected among pyrocatechol or its derivatives with the glucose moiety of sucrose. The production of said phenolics derivatives is achieved with a glucosyltransferase (EC 2.4.1.5). These O-α-glucosides of selected phenolics are new, have a solubility in water higher than that of their parent polyphenol and have useful applications in cosmetic and pharmaceutical compositions, such as antioxidative, antiviral, antibacterial, immune-stimulating, antiallergic, antihypertensive, antiischemic, antiarrhythmic, antithrombotic, hypocholesterolemic, antilipoperoxidant, hepatoprotective, anti-inflammatory, anticarcinogenic antimutagenic, antineoplastic, anti-thrombotic, and vasodilatory formulations, or in any other field of application.
    该发明涉及通过酶催化将选择自间苯二酚或其衍生物的酚类与蔗糖的葡萄糖部分进行缩合来制备酚类衍生物。所述酚类衍生物的生产是通过葡萄糖转移酶(EC 2.4.1.5)实现的。所选酚类的这些O-α-葡糖苷是新的,其在水中的溶解度高于它们的原始多酚,并且在化妆品和药用组合物中具有有用的应用,如抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫刺激、抗过敏、降压、抗缺血、抗心律失常、抗血栓形成、降胆固醇、抗脂质过氧化、肝脏保护、抗炎症、抗癌变突变、抗肿瘤、抗血栓形成和扩血管等配方,或者在任何其他应用领域中。
  • Compositions médicamenteuses à base de flavonoides et de saponines extraits de chrysanthellum, leur procédé de préparation et applications thérapeutiques
    申请人:IPHYM SA Société Anonyme dite :
    公开号:EP0317453A1
    公开(公告)日:1989-05-24
    Le principe actif de ces compositions médicamenteuses est es­sentiellement constitué de l'association de flavonoïdes et de saponines extraits du Chrysanthellum. Ces flavonoïdes sont au nombre de six choisis parmi les flavonoïdes - glucosyl 7 isookanine - glucosyl 7 eriodictyol - glucosyl 7 lutéoline - mareïne - maritimeïne - apigénine - acides caféique, chlorogénique et isochlorogénique. Leur procédé de préparation consite à soumettre une plante choisie parmi les Chrysantellum dit americanum et sa variété procumbens et les Chrysantellum indicum, sous-espèce afro-américanum à un traitement de broyage suivi d'une extraction par un solvant polaire puis à soumettre l'extrait obtenu à un maximum de deux lavages à l'aide d'un solvant non polaire. Ils présentent une activité dans le traitement de la lithiase cystinique, des artérites et de l'insuffisance veineuse des membres inférieurs.
    这些药用组合物的有效成分主要是从菊黄中提取的黄酮类化合物和皂苷的组合。这些类黄酮共有六种,分别来自于黄酮类化合物--7-葡萄糖基异钩藤碱--7-葡萄糖基碘酪醇--7-葡萄糖基木犀草素--马钱子素--海马素--芹菜素--咖啡酸、绿原酸和异绿原酸。 它们的制备过程包括:从 Chrysantellum americanum 及其 procumbens 变种和 Chrysantellum indicum(亚种 afro-americanum)中选取一种植物进行研磨处理,然后用极性溶剂进行提取,再用非极性溶剂对提取物进行最多两次的洗涤。 它们可用于治疗胱氨酸性石症、动脉炎和下肢静脉功能不全。
  • Pharmaceutical composition containing substance inhibiting HSP47 production
    申请人:Kureha Chemical Industry Co., Ltd.
    公开号:EP0742012A2
    公开(公告)日:1996-11-13
    A pharmaceutical composition comprising a substance inhibiting HSP47 production, selected from the group consisting of a malt extract, a flavonoid compound, a protein-bound-polysaccharide obtained from a fungus belonging to Coriolus versicolor, a paeoniflorin derivative, a tocopherol derivative, and a ferulic acid derivative, and a pharmaceutically acceptable carrier is disclosed. The substance inhibiting HSP47 production can efficiently improve physiological conditions of a patient suffering from diseases exhibiting pathosis of overproduction of the extracellular matrix, and efficiently treat such diseases. Further, the substance is useful for preventing or treating various diseases accompanied with abnormal growth of the vascularization.
    本发明公开了一种药物组合物,该组合物包含一种抑制 HSP47 生成的物质,该物质选自麦芽提取物、黄酮类化合物、从属于 Coriolus versicolor 的真菌中获得的蛋白结合多糖、芍药苷衍生物、生育酚衍生物和阿魏酸衍生物组成的组,以及一种药学上可接受的载体。这种抑制 HSP47 生成的物质可以有效改善患有细胞外基质过度生成病症的患者的生理状况,并有效治疗此类疾病。此外,该物质还可用于预防或治疗伴有血管异常生长的各种疾病。
  • Beverage composition and method of preventing degradation of vitamins in beverages
    申请人:PepsiCo, Inc.
    公开号:EP1782701A1
    公开(公告)日:2007-05-09
    A vitamin fortified composition comprising vitamin stabilizers which are C6-C3 phenylpropenoic carbonyl compounds to prevent the degradation of the vitamins is provided. In addition, a method of preventing the degradation of vitamins in a vitamin fortified composition is provided.
    本发明提供了一种维生素强化组合物,其中包含维生素稳定剂(C6-C3 苯丙烯酰羰基化合物),以防止维生素降解。此外,还提供了一种防止维生素强化组合物中维生素降解的方法。
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