黄诺马甙 | 577-38-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 黄诺马甙
• 中文别名: 黄诺马苷
• 英文名称: flavanomarein
• 英文别名: isookanin 7-O-β-D-glucopyranoside；isookanin-7-O-glucoside；(2S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-hydroxy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 577-38-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₁₁
• 分子量: 450.399
• InChiKey: DGGOLFCPSUVVHX-RTHJTPBESA-N

物化性质

• 熔点：
  243-246°C
• 沸点：
  818.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -1.080 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

制备方法与用途

概述

两色金鸡菊（Coreopsis tinctoria），又名昆仑雪菊，是菊科金鸡菊属的野生草本植物，首次记载于《新华本草纲要》。其头状花序在维吾尔医医院常被用作一种民族药材，具有活血化瘀、和胃健脾、降压降脂等功效。现代药理学研究发现，两色金鸡菊的主要活性成分为黄酮类化合物，目前的研究已经从提取物层面深入到具体的单体成分研究阶段。

应用

黄诺马苷（异奥卡宁7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷）是从两色金鸡菊乙醇提取物中分离得到的一种二氢黄酮类化合物，被认为是该药材的有效成分之一。尽管其药理作用广泛，但关于黄诺马苷单体的体内外药代动力学研究较少。

生物活性

Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。此外，Flavanomarein 还表现出良好的抗氧化、降糖、降压和降血脂活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  黄诺马甙 、 二氢杨梅素 在 polyphenol oxidase 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并卓酚酮类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于药品或保健品领域，具体涉及苯并卓酚酮类化合物及其制备方法与用途。所述苯并卓酚酮类化合物具有如下结构：本发明化合物抑制小鼠体重增加的效果显著优于茶黄素、茶黄素‑3‑没食子酸酯、茶黄素‑3’‑没食子酸酯和茶黄素‑3,3’‑双没食子酸酯抑制小鼠体重增加的效果；其降血脂的效果显著优于茶黄素、茶黄素‑3‑没食子酸酯、茶黄素‑3’‑没食子酸酯和茶黄素‑3,3’‑双没食子酸酯降血脂的效果；其对非酒精性脂肪肝的治疗效果显著优于茶黄素、茶黄素‑3‑没食子酸酯、茶黄素‑3’‑没食子酸酯和茶黄素‑3,3’‑双没食子酸酯对非酒精性脂肪肝的治疗效果。

  公开号：

  CN109422714A

文献信息

• Low-emulsifier or emulsifier-free systems of the oil-in-water type with a content of stabilizers and an amino-substituted hydroxybenzophenone
  申请人：——

  公开号：US20030124158A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Cosmetic or dermatological preparations which represent finely disperse systems of the oil-in-water type, comprising a) an oil phase, b) a water phase, c) one or more stabilizers, d) at most 2.00% by weight of one or more emulsifiers, and e) an amino-substituted hydroxybenzophenone of the formula I 1

  化妆品或皮肤科制剂，代表油包水型的细分散系统，包括 a) 油相， b) 水相， c) 一种或多种稳定剂， d) 最多占总重量的2.00%的一种或多种乳化剂，以及 e) 公式I的氨基取代羟基苯酮 1
• Blood cell deficiency treatment method
  申请人：——

  公开号：US20030083231A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3&bgr;-yl)-&bgr;-D-glucopyranosiduronate, 16&agr;,3&agr;-dihydroxy-5&agr;-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene,3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  该发明涉及使用化合物治疗多种疾病，如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放疗延迟效应。可以用于该发明的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-3β-基)-β-D-葡糖吡喃糖醛酸酯、16α,3α-二羟基-5α-雄甾酮-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烷-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烷-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烷-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷可用于治疗方法中。
• Compositions and treatment methods
  申请人：Ahlem N. Clarence

  公开号：US20060079492A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3β-yl)-β-D-glucopyranosiduronate, 16α,3α-dihydroxy-5α-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  本发明涉及使用化合物治疗多种疾病，例如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放射治疗的延迟影响。可用于本发明的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-5-烯-3β-基)-β-D-葡萄糖吡喃糖醇酸酯、16α,3α-二羟基-5α-雄甾烷-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烯-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄甾烷可用于治疗方法。
• COMPOSITIONS AND TREATMENT METHODS-2
  申请人：Frincke James M.

  公开号：US20100222425A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3β-yl)-β-D-glucopyranosiduronate, 16α,3α-dihydroxy-5α-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  本发明涉及使用化合物治疗多种疾病，例如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放射治疗的延迟影响。可以在本发明中使用的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-5-烯-3β-基)-β-D-葡萄糖吡喃糖醇酸酯、16α,3α-二羟基-5α-雄甾烷-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烯-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷。这些化合物可以用于治疗方法中。
• Pharmaceutical composition containing substance inhibiting HSP47 production
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0742012A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  A pharmaceutical composition comprising a substance inhibiting HSP47 production, selected from the group consisting of a malt extract, a flavonoid compound, a protein-bound-polysaccharide obtained from a fungus belonging to Coriolus versicolor, a paeoniflorin derivative, a tocopherol derivative, and a ferulic acid derivative, and a pharmaceutically acceptable carrier is disclosed. The substance inhibiting HSP47 production can efficiently improve physiological conditions of a patient suffering from diseases exhibiting pathosis of overproduction of the extracellular matrix, and efficiently treat such diseases. Further, the substance is useful for preventing or treating various diseases accompanied with abnormal growth of the vascularization.

  本发明公开了一种药物组合物，该组合物包含一种抑制 HSP47 生成的物质，该物质选自麦芽提取物、黄酮类化合物、从属于 Coriolus versicolor 的真菌中获得的蛋白结合多糖、芍药苷衍生物、生育酚衍生物和阿魏酸衍生物组成的组，以及一种药学上可接受的载体。这种抑制 HSP47 生成的物质可以有效改善患有细胞外基质过度生成病症的患者的生理状况，并有效治疗此类疾病。此外，该物质还可用于预防或治疗伴有血管异常生长的各种疾病。