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((2R,3S,4S,5R,6S)-6-((2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
((2R,3S,4S,5R,6S)-6-((2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2R,3S,4S,5R,6S)-6-((2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
英文别名
3-O-(6"-O-benzoylglucosyl)quercetin;neobignonoside;[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxochromen-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
CAS
——
化学式
C
28
H
24
O
13
mdl
——
分子量
568.491
InChiKey
PCWHVEGCZALKKT-WTKNUQOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
41
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
213
氢给体数:
7
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
异槲皮苷
isoquercetin
482-35-9
C
21
H
20
O
12
464.383
反应信息
作为反应物:
描述:
((2R,3S,4S,5R,6S)-6-((2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
在 rutinosidase from Aspergillus niger 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
槲皮素
、
6-O-Benzoyl-D-glucose
参考文献:
名称:
扩展芸香苷酶的多功能性:酰化槲皮素吡喃葡萄糖苷作为底物
摘要:
黑曲霉芦丁糖苷酶 (AnRut) 有效地裂解芦丁糖模拟物文库 - 在其葡萄糖基部分的 C-6' 处酰化的异槲皮苷。测试的底物包括在葡萄糖基C-6'处被乙酰基、苯甲酰基、苯乙酰基、苯丙酰基、肉桂基、香草基、没食子酰基、4-羟基苯甲酰基和3-(4-羟基-3-O-甲基苯基)丙酰基取代的异槲皮苷。 AnRut 显示出与底物 6'-O-乙酰基异槲皮苷和 6'-O-苯甲酰基异槲皮苷底物进行糖基转移的能力,得到正丁基 6-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖苷和正丁基 6-苯甲酰基-β-d -吡喃葡萄糖苷。
DOI:
10.1002/cctc.202400028
作为产物:
描述:
异槲皮苷
、
苯甲酸乙烯酯
在 Novozym 435 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 288.0h, 以29%的产率得到((2R,3S,4S,5R,6S)-6-((2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
参考文献:
名称:
异槲皮酯与芳香酸及其同系物的合成及抗自由基活性
摘要:
异槲皮苷(IQ,槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷)具有强大的化学保护活性。类黄酮糖苷与含有芳环的羧酸酰化为这些化合物带来了全新的特性。在这里,我们描述了在C-6''处一系列IQ衍生物的化学和酶促合成。使用Novozym 435(来自南极假丝酵母的脂肪酶B,固定在丙烯酸树脂上),由相应的乙烯基酯制备IQ苯甲酸酯,苯乙酸酯,苯丙酸酯和肉桂酸酯。酶促方法没有得到带有“羟基芳族”酸,它们的乙烯基酯或苄基保护形式的产物。使用Steglich反应的化学保护/脱保护方法得到IQ 4-羟基苯甲酸酯,香草酸酯和没食子酸酯。如果是对香豆酸,咖啡酸和阿魏酸,脱保护导致苯丙酸部分的双键饱和,并产生4-羟基-,3,4-二羟基-和3-甲氧基-4-羟基-苯基丙酸酯。肉桂酸酯,没食子酸酯和4-羟基苯基丙酸酯对Folin-Ciocalteau试剂的还原能力明显低于IQ,而其他衍生物的还原能力稍好或相当。与异槲皮苷相比,大多数衍生物在清除1
DOI:
10.3390/ijms18051074
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