香风草甙 | 14259-47-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 香风草甙
• 中文别名: 香蜂草苷
• 英文名称: didymin
• 英文别名: neoponcirin；isosakuranetin-7-O-rutinoside；isosakuranetin 7-rutinoside；2(S)-neoponcirin；(2S)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 14259-47-3
• 化学式: C₂₈H₃₄O₁₄
• 分子量: 594.57
• InChiKey: RMCRQBAILCLJGU-HIBKWJPLSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-213°C
• 沸点：
  896.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量）、甲醇（轻微、加热、超声处理）
• LogP：
  2.720 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S22,S24/25

制备方法与用途

生物活性 Didymin 是从柑橘类水果中提取的一种膳食类黄酮苷，具有抗氧化特性。Didymin 通过抑制 N-Myc 和上调 RKIP 来诱导凋亡。

化学性质 Didymin 为白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。它来源于香蜂草、风轮菜和荫风轮。

用途 香蜂草苷具有镇静、抗肠胃气胀、解痉和抗菌的作用。此外，它还用于含量测定、鉴定及药理实验等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香风草甙 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 D-葡萄糖 、 L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Mentha longifolia subsp. typhoides and subsp. schimperi: Antimicrobial and Antiquorum-Sensing Bioactivities

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10600-021-03516-6

文献信息

• Novel use of flavones
  申请人：——

  公开号：US20010046963A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A pharmaceutical composition for inhibiting COX- 2 biosynthesis comprising a therapeutically effective amount of the compound of formula I and a pharmaceutrically acceptable carrier. 1 wherein R 1 and R 4 represent either Hydrogen or together a bond R 5 , R 6 , R 7 , R 8 represent independently of each other Hydrogen, Hydroxy or Methoxy; in addition R 7 represents a sugar substituent like glucoside, rutinosid, manno gluco pyransyl, aprosylglucoside R 2 and R 3 represent Hydrogen, Hydroxy, Methoxy or 2 wherein R 2 ′, R 3 ′, R 4 ′, R 5 ′ and R 6 ′ are independently or each other Hydrogen, Hydroxy or Methoxy with the proviso, that R 2 or R 3 is represented by the optionally substituted Phenylring.

  一种用于抑制COX-2生物合成的药物组合物，包括化合物I的治疗有效量和药用可接受的载体。 其中R1和R4代表氢或一起表示键 R5、R6、R7、R8分别独立地表示氢、羟基或甲氧基；此外，R7表示糖取代物，如葡萄糖苷、鲁丁苷、甘露葡糖吡喃基、阿普罗西糖苷 R2和R3表示氢、羟基、甲氧基或 其中R2'、R3'、R4'、R5'和R6' 分别或彼此独立地表示氢、羟基或甲氧基，条件是R2或R3由可选择取代的苯环表示。
• [EN] COMPOUNDS EFFECTIVE IN TREATING HEPATOTOXICITY AND FATTY LIVER DISEASES AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EFFICACES POUR TRAITER L'HÉPATOTOXICITÉ ET DES STÉATOSES HÉPATIQUES, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：SINEW PHARMA INC

  公开号：WO2017050298A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses thereof.

  本发明涉及用于治疗肝毒性和脂肪肝疾病的化合物及其用途。
• GLUCOSYRINGIC ACID ANALOGS AS SWEETNESS PROFILE MODIFIERS
  申请人：PepsiCo, Inc.

  公开号：US20180020708A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present disclosure provides novel sweetener compositions comprising a compound having a structure according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein. Also provided are methods of modulating sweetness profile of a product by adding a compound of Formula I to the product, such as a beverage product or a food product. For example, the compound described herein can be added to increase the overall sweetness of a nutritive sweetener sweetened beverages; decrease the sweetness time-of-onset for high potency sweeteners such as rebaudioside A; decreasing bitter, metallic and licorice off-notes of high potency sweeteners; and improve the sweet quality of sweetened products.

  本公开提供了包含具有如下式I的结构的化合物的新型甜味剂组合物： 其中R1、R2、R3和R4如本文所述。还提供了通过向产品添加式I的化合物来调节产品的甜味特性的方法，例如饮料产品或食品产品。例如，本文描述的化合物可添加以增加富含甜味剂的饮料的整体甜度；减少高效甜味剂（如甜菊糖A）的甜味起始时间；减少高效甜味剂的苦味、金属味和甘草味等异味；并改善甜味产品的甜味质量。
• Rebaudioside Analogs
  申请人：PepsiCo, Inc.

  公开号：US20180016291A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present disclosure provides novel compounds that are steviol derivatives. The compounds generally can be characterized by a structure according to Formula I: wherein A 1 , L 1 , and G 1 are described herein. Also provided are sweetener compositions comprising the compound described herein either as a sweetener or a sweetener enhancer. Additionally, the compound or the sweetener composition can be included in a product such as a beverage product or a food product, which can reduce the amount of sweetener in the product required to achieve the same sweetness level in an otherwise identical product not including the compound or the sweetener composition.

  本公开提供了一些新颖的化合物，这些化合物是史蒂维醇衍生物。这些化合物通常可通过以下式I所示的结构来表征：其中A1、L1和G1如本文所述。还提供了包含所述化合物的甜味剂组合物，可以作为甜味剂或增甜剂。此外，该化合物或甜味剂组合物可以包含在产品中，例如饮料产品或食品产品中，可以减少产品中所需的甜味剂量，以达到在另一种不包含该化合物或甜味剂组合物的相同产品中所需的甜度水平。
• Blood cell deficiency treatment method
  申请人：——

  公开号：US20030083231A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3&bgr;-yl)-&bgr;-D-glucopyranosiduronate, 16&agr;,3&agr;-dihydroxy-5&agr;-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene,3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  该发明涉及使用化合物治疗多种疾病，如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放疗延迟效应。可以用于该发明的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-3β-基)-β-D-葡糖吡喃糖醛酸酯、16α,3α-二羟基-5α-雄甾酮-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烷-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烷-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烷-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷可用于治疗方法中。