N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 | 24566-79-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: N-(6-溴己基)酞亚酸；N-(6-溴己基)酞亚羧酸
• 英文名称: 2-(6-bromohexyl)isoindole-1,3-dione
• 英文别名: N-(6-bromohexyl)phthalimide；2-(6-bromohexyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 24566-79-8
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₂
• mdl: MFCD00023098
• 分子量: 310.191
• InChiKey: OAZFTIPKNPTDIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  186-188°C 0,4mm
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  186-188°C/0.4mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 海关编码：
  2925190090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  将贮藏器密封好，放入一个紧密的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到6-bromohexylamine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡咯二酮(DPP)季铵盐类化合物及其 制备和用途

  摘要：

  提供一种吡咯并吡咯二酮季铵盐类化合物，其由下述结构式表示，其中，N‑R2为或R1为Cl、Br、F、I、CF3、CN、tBu、CH3、H、2,6‑F2、NH2、NO2、OH、CHO、COOH、3,4‑Cl2、或3‑F‑5‑CH3；n为1‑18的整数；且x为Br、F、Cl、I、HSO3、HSO4、HCO3、CF3CO3、H2PO4、OTf、OTs或BF4。本发明化合物结构稳定，可以在温度较高时使用，不会造成镀层发雾等现象，其具有的大共轭π健，更易吸附在铜层表面，而其N正中心可以更有效的抑制铜离子的沉积，可以作为电镀整平添加剂起到整平作用。

  公开号：

  CN104725383B
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(6-溴己基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biophysical and biological evaluation of 3,6-bis-amidoacridines with extended 9-anilino substituents as potent G-quadruplex-binding telomerase inhibitors

  摘要：

  Telomerase and telomere maintenance are emerging targets for the treatment of human cancers. We report here on the targeting of the telomere-telomerase complex with a series of small molecules based on an acridine platform. A series of 3,6-bis-amidoacridines with extended 9-anilino sidechains were designed and synthesised as potential telomeric G-quadruplex DNA (G4) interacting compounds. G4-stabilisation was assessed using a high-throughput FRET (fluorescence resonance energy transfer) assay and telomerase inhibition quantified by a modified TRAP (telomerase repeat amplification protocol) method. Within the series, the compounds showed significant G4-stabilising ability (DeltaT(m) values of 25-36degreesC at 1 muM concentration) and telomerase inhibition in the nanomolar region ((EC50)-E-tel values of 80-318 nM). Furthermore, a direct correlation between the FRET and TRAP assays was observed, supporting the use of the rapid screening FRET assay for early assessment of potential G4-stabilising telomerase inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.090

文献信息

• SYNTHESIS OF BIVALENT ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS AS ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
  作者：Guoquan Yang、Qianfei Zhao、Yonghong Li、Huizhu Yuan、Xiangdong Mei、Jun Ning

  DOI：10.1080/00304940809458115

  日期：2008.10

  Glu199, Asp-276 and the hydrophobic residues lining the entrance gorge of AChE? through binding to both catalytic and peripheral sites of the enzyme, a new series of dual binding site AChE inhibitors have been designed and synthesized.1° The cluster effect, combined with information about the structure of acetylcholinesterase, led us to design and synthesize some bivalent organphosphorus compounds as

  据报道，在生物系统中，多价结合提供了相应的单价相互作用无法实现的广泛益处。] Lee 等人描述了多价相互作用的经典例子之一，称为“集群效应” .2 一些多价药物分子的活性因它们的簇效应而显着增强。3.~ Pang 等人。报道了高效、选择性、低成本的双功能乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂：由于簇效应已应用于药物设计，我们认为该理论假设可以作为发现新农用化学品的参考和指导。有机磷化合物作为经典的乙酰胆碱酯酶 (AChEi) 抑制剂。' 昆虫独特的毒理学为有机磷杀虫剂提供了安全机制，杀虫神经毒物的选择性归因于结合亚位点（乙酰胆碱酯酶）的结构差异？基于 ACE 活性位点峡谷的几何形状，在其两个末端有特定位点，Glu199、Asp-276 和 AChE 入口峡谷内衬的疏水残基？通过与酶的催化位点和外周位点结合，设计并合成了一系列新的双结合位点 AChE 抑制剂。 1° 集群效应结合乙酰胆碱酯酶的结构信
• BROMODOMAIN INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160060260A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions useful in the treatment of bromodomain-containing protein-mediated diseases, such as cancer, having the structure of Formula I: Methods of inhibiting activity of a bromodomain-containing protein in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗溴结构域含蛋白介导的疾病（如癌症）中有用的化合物和组合物，其具有Formula I的结构： 还提供了一种抑制人类或动物主体中溴结构域含蛋白活性的方法。
• Phosphonamidate compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04432972A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  Phosphonamidates of the formula ##STR1## wherein X is an amino acid or ester. These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and enkephalinase inhibition activity. Thus they are useful as hypotensive and analgesic agents.

  式中X为氨基酸或酯。这些化合物具有抑制血管紧张素转化酶和脑啡肽酶的活性。因此它们可用作降压和镇痛剂。
• Imidazopyridine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05244908A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  A calmodulin inhibitory composition containing a compound of the formula (I): ##STR1## as well as an angiogenesis inhibitory composition containing a compound of the formula (1): ##STR2## are disclosed.

  一种含有化合物的钙调蛋白抑制剂组合物的公开，该化合物的化学式为(I)：##STR1##，以及一种含有化合物的抑制血管生成组合物的公开，该化合物的化学式为(1)：##STR2##。
• [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2010142735A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present application discloses a compound of the formula (I) wherein Q is optionally substituted pyridyl; p is 0-6; Y is formulae (i), (ii) and (iii) where X is =O, =S and =N-CN, r is 1-12, R is -Z-A, Z is a single bond, -S(=O)2-, >P=O, >C=O, -C(=O)NH-, and -C(=S)NH-; and A is hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, - [CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; B is a single bond, -NRN-, -S(=O)2- and -O-; wherein RN is selected from hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, -[CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; s is 0-6; and Cy is aryl, cycloalkyl, heterocyclyl, and heteroaryl. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  本申请公开了一种化合物，其化学式为（I），其中Q是可选择取代的吡啶基；p为0-6；Y是式（i）、（ii）和（iii），其中X为=O、=S和=N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S(=O)2-，>P=O，>C=O，-C(=O)NH-和-C(=S)NH-；A为氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S(=O)2-和-O-；其中RN从氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择；s为0-6；Cy为芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或症状的药物。

表征谱图