2-(6'-phthalimidehexyloxy)-3,6,7,10,11-pentahexyloxytriphenylene | 1260541-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(6'-phthalimidehexyloxy)-3,6,7,10,11-pentahexyloxytriphenylene
• 英文别名: 3,6,7,10,11-penta(hexyloxy)-2-(6-phthalimidohexyloxy)triphenylene；2-[6-(3,6,7,10,11-Pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxyhexyl]isoindole-1,3-dione；2-[6-(3,6,7,10,11-pentahexoxytriphenylen-2-yl)oxyhexyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1260541-53-4
• 化学式: C₆₂H₈₇NO₈
• 分子量: 974.375
• InChiKey: QVJOGIZMVVYLFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.3
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6'-phthalimidehexyloxy)-3,6,7,10,11-pentahexyloxytriphenylene 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到2-(6'-aminohexyloxy)-3,6,7,10,11-penta(hexyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  苯并菲-苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物及其 制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物，该化合物结构如通式Ⅰ所示，同时本发明还提供了一种苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物制备方法，以及所述化合物作为有机太阳能电池活性层的应用。与现有技术相比，本发明的苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物，具有易于调节液晶相转变温度及温度区间的优点，使得该化合物具有光学、电光学和电子学目的的用途，特别是作为有机太阳能电池活性层的用途。

  公开号：

  CN105461628B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二己氧基苯 在 iron(III) chloride 、 硝基甲烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(6'-phthalimidehexyloxy)-3,6,7,10,11-pentahexyloxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  苯并菲-苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物及其 制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物，该化合物结构如通式Ⅰ所示，同时本发明还提供了一种苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物制备方法，以及所述化合物作为有机太阳能电池活性层的应用。与现有技术相比，本发明的苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物，具有易于调节液晶相转变温度及温度区间的优点，使得该化合物具有光学、电光学和电子学目的的用途，特别是作为有机太阳能电池活性层的用途。

  公开号：

  CN105461628B

文献信息

• 苯并菲-苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物及其 制备方法及应用
  申请人：江苏和成新材料有限公司

  公开号：CN105461628B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明提供了一种苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物，该化合物结构如通式Ⅰ所示，同时本发明还提供了一种苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物制备方法，以及所述化合物作为有机太阳能电池活性层的应用。与现有技术相比，本发明的苯并菲‑苝单酰亚胺二甲酸酯二元化合物，具有易于调节液晶相转变温度及温度区间的优点，使得该化合物具有光学、电光学和电子学目的的用途，特别是作为有机太阳能电池活性层的用途。
• A Mesogenic Triphenylene−Perylene−Triphenylene Triad
  作者：Xiangfei Kong、Zhiqun He、Yinning Zhang、Linping Mu、Chunjun Liang、Bo Chen、Xiping Jing、Andrew N Cammidge

  DOI：10.1021/ol103018v

  日期：2011.2.18

  A straightforward synthesis of triphenylene-perylene-triphenylene triad structures has been achieved by using versatile triphenylene intermediates bearing a single oxyalkyl amine side chain. Among these, PBITP10 showed a stable columnar mesophase implying favorably matched core-core separations in the structure. Importantly, the triad can be used as a vehicle for doping columnar triphenylene matrices with functional but incompatible perylene units and a mixture of hexahexyloxytriphenylene matrix doped with 0.1% PBITP10 is homogeneous and liquid crystalline.